iGluR

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神经递质谷氨酸激活 iGluR(离子型谷氨酸受体),这是一种配体门控的离子通道。中央离子通道孔由整合膜蛋白 iGluR 的四个大亚基形成。所有已知的谷氨酸受体亚基,包括 AMPA、红藻氨酸、NMDA 和受体,都具有相似的氨基酸序列。基础传输期间的主要电荷载体是 AMPA 受体,它允许钠离子的流入使突触后膜去极化。镁离子会阻断 NMDA 受体,仅在先前的去极化后才允许离子流动。因此,它们现在可以作为突触可塑性的重合检测器。 NMDA 受体允许钙进入体内,从而永久性地改变突触传递的强度。

iGluR相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V113308 Fluorofelbamate 726-99-8 氟非尔氨酯是非尔氨酯的类似物,是一种强效的NMDA受体拮抗剂。
V94251 Flupirtine hydrochloride 33400-45-2 盐酸氟吡汀(D 9998 盐酸盐)是一种具有镇痛作用的选择性神经钾通道开放剂。
V70456 Flupirtine-d4 hydrochloride (D 9998-d4 hydrochloride) 1324717-75-0 Flupirtine-d4 (D 9998-d4) HCl 是 Flupirtine 的氘代形式。
V94941 Gacyclidine hydrochloride 131774-33-9 盐酸加环利定是一种非竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂,可用于脊髓损伤研究。
V96942 gamma-DGG acetate 2935387-13-4 gamma-DGG 醋酸盐 (γDGG 醋酸盐) 是一种竞争性 AMPA 受体阻滞剂。
V104498 gamma-DGG TFA 71822-19-0 Gamma-DGG TFA 是一种兴奋性氨基酸拮抗剂,可阻断 NMDA、Kainate 和 Quisqualate 诱导的去极化,并拮抗大鼠海马切片中的兴奋性突触后电位 (EPSP)。
V70459 Gavestinel (GV 150526) 153436-22-7 Gavestinel (GV 150526) 是一种有效的选择性 NMDA 受体甘氨酸位点拮抗剂。
V70491 GluN2B receptor modulator-1 2222010-71-9 GluN2B受体调节剂-1是GluN2B的选择性负变构调节剂(NAM),IC50为31 nM。
V76971 GluN2B-NMDAR antagonist-1 GluN2B-NMDAR Antagonist-1 是一种口服生物活性 GluN2B-NMDAR 拮抗剂。
V103511 GluN2B-NMDAR antagonist-2 GluN2B-NMDAR 拮抗剂-2(化合物 S-58)是一种强效、选择性、可穿透血脑屏障的 NMDAR-GluN2B 拮抗剂,IC50 值为 74.01 nM。
V4907 GNE-8324 1698901-76-6 GNE-8324 (GNE8324) 是一种新型、有效、选择性的 NMDA 受体 PAM(正变构调节剂)。
V70409 GNE-9278 2315311-83-0 GNE-9278 是 NMDAR 的选择性 PAM(正变构调节剂),作用于 GluN1 跨膜结构域 (TMD)。
V117170 GPI-3000 144301-37-1 GPI-3000是一种NMDA受体拮抗剂。
V110429 GRIN2A modulator-1 898203-28-6 GRIN2A 调节器-1 是 GRIN2A 的调节器。
V70385 GYKI 52466 hydrochloride 192065-56-8 GYKI 52466 HCl 是一种口服生物活性、选择性和非竞争性 AMPA/红藻氨酸受体拮抗剂(抑制剂),IC50 分别为 7.5 和 11 μM。
V70439 Homoquinolinic acid 490-75-5 Homoquinolinic Acid 是一种非内源性 NMDAR2 受体激动剂(激活剂)。
V2817 IC-87201 866927-10-8 IC87201 是 PSD95-nNOS 蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。
V5255 IDRA-21 22503-72-6 IDRA-21 是 AMPA 受体的正变构调节剂 (PAM) 和苯并噻二嗪衍生物。
V112030 Indantadol 202844-10-8 吲哚他多(CHF-3381游离碱)是一种口服有效的非选择性NMDA受体拮抗剂和MAO抑制剂。
V113155 Irampanel hydrochloride 206260-34-6 盐酸伊兰帕奈(BIIR 561-CL)是一种AMPA受体和电压依赖性钠通道阻滞剂。
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