TGF-β Receptor

TGF-β Receptor

单程丝氨酸/苏氨酸激酶受体是TGF-R,或转化生长因子受体。转化生长因子β (TGF-β) 是一种多效性细胞因子,参与广泛的生物学功能,包括健康和病理状态下生长、分化、迁移、细胞存活、粘附和发育命运规范的调节。状况。 TGF-β超家族的成员通过由II型和I型受体组成的受体复合物进行通信,这两种受体都是丝氨酸/苏氨酸激酶。在信号级联的中心,I型受体,也称为激活素受体-像激酶 (ALK) 一样,将 TGF-β 信号传递给 Smad 蛋白,Smad 蛋白是细胞内转录调节因子。 ALK 具有胞外结合域、跨膜域、II 型受体用来激活它们的 GS 域,以及触发后续信号分子激活的激酶域。 ALK介导TGF-β超家族对增殖、分化、凋亡、粘附和迁移等多种细胞过程的影响,因此在许多生物过程中发挥重要作用。 ALK 可能成为良好的药物靶点,因为它们与多种疾病有关,包括肿瘤发生和免疫紊乱。

TGF-β Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V12277 SB-505124 HCl 356559-13-2 SB-505124 HCl,SB505124 的盐酸盐,是 ALK4、ALK5(激活素受体样激酶)的 TGFβR(TGF-β 受体 I 型受体)选择性抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V67572 SHR-1701 (Retlirafus alfa) 2891860-17-4 SHR-1701 (Retlirafusp alfa) 是一种靶向 PD-L1 和 TGFβ 的双功能融合蛋白,可用于癌症相关研究。
V4040 SJ000291942 425613-09-8 SJ000291942 是经典 BMP(骨形态发生蛋白)信号通路的一种新小分子激活剂。
V14105 SM16 614749-78-9 SM16 是一种新型、有效的 I 型 TGF-β 信号传导抑制剂,也是一种 ALK5/ALK4 激酶抑制剂,Kis 分别为 10 和 1.5 nM。
V67593 Sotatercept (ACE-011) 1001080-50-7 Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。
V84472 SR-3677 dihydrochloride 1781628-88-3
V88163 TAX2 peptide TAX2肽是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽,来源于细胞表面受体CD47的序列。
V85376 TGF-βRI inhibitor 1 2169299-67-4
V85371 TGF-βRI inhibitor 1 methylbenzenesulfonate 2345717-52-2
V93408 TGF-βRI inhibitor 2 476474-11-0 TGF-βRI 抑制剂 2 (化合物 13) 是一种 TGF-βRI 抑制剂。
V67577 TGFβ-IN-1 883560-84-7 TGFβ-IN-1 通过抑制转化生长因子 β 信号通路发挥抗肿瘤生长和转移作用。
V67580 TGFβ-IN-5 259870-32-1 TGFβ-IN-5 (Compd 12) 是一种 TGFβ 抑制剂,可用于研究与 TGF-β 信号转导相关的纤维增殖性疾病。
V67570 TGFβ1-IN-1 2348795-14-0 TGFβ1-IN-1(化合物 42)是一种有效的口服生物活性 TGF-β1 抑制剂。
V67576 TGFβ1-IN-2 2883813-66-7 TGFβ1-IN-2 是一种二芳基酰腙类似物,可有效抑制成纤维细胞活化和增殖。
V67575 TGFβ1-IN-3 2883813-58-7 TGFβ1-IN-3 是一种二芳基酰腙类似物,可有效抑制成纤维细胞活化和增殖。
V67571 TGFβR-IN-1 2857845-36-2 TGFβR-IN-1 是长效肿瘤激活 TGFβR 抑制剂的前体。
V67569 TGFβRI-IN-3 2763602-67-9 TGFβRI-IN-3 抑制 TGFβR1,IC50 为 0.79 nM,选择性比 MAP4K4 高 2000 倍。
V67579 TGFβRI-IN-6 2072051-04-6 TGFβRI-IN-6 是 TGFβRI 的有效抑制剂,IC50 为 0.55 nM。
V88164 TGFβRII-IN-2 TGFβRII-IN-2(化合物 3n)是 TGFβRII 的抑制剂,IC50 为 2.4 μM,可阻断不同癌细胞系中的内皮-间质转化和细胞迁移,而不会干扰微管网络。
V88129 TGFβRII-IN-3 TGFβRII-IN-3(化合物 2r)是 TGFβ II 型受体(TGFβ RII)的选择性抑制剂(IC50= 4.1 μM)。
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