FAK

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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FAK

FAK（粘着斑激酶，或 PTK2）是一种与受体无关且不位于膜上的蛋白酪氨酸激酶。它通过自磷酸化（Tyr397）、Src 和其他酪氨酸激酶在整合素聚集和细胞基质粘附位点被激活。通过将控制细胞迁移、粘附和存活的信号从细胞外基质转移到细胞质，FAK 介导基于整合素的细胞信号传导。许多肿瘤，包括头颈肿瘤、结肠肿瘤、乳腺癌肿瘤、前列腺肿瘤、肝脏肿瘤和甲状腺肿瘤，都会过度表达 FAK。此外，在这些肿瘤中，FAK 过度表达与侵袭性表型密切相关。当显性失活 FAK 片段过度表达且 FAK 信号传导受到抑制时，胶质母细胞瘤和卵巢癌细胞不太可能侵袭。 FAK 是开发抗转移和抗肿瘤药物的重要靶点。

FAK相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V96767	Adhesamine diTFA	1201698-09-0	Adhesamine diTFA 是一种哑铃形分子，可激活 MAPK/FAK 通路。
V88027	Antitumor agent-165		抗肿瘤剂-165（化合物 10l）是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。
V115031	BI-0319	2341740-85-8	BI-0319 是一种选择性 PTK2/FAK PROTAC 降解剂。
V112492	BSJ-04-146	2414478-45-6	BSJ-04-146 是一种高效且选择性的 PROTAC 靶向黏着斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50 = 26 nM)。
V102536	Conteltinib tetrahydrochloride		康替尼四盐酸盐（CT-707 四盐酸盐）是康替尼的四盐酸盐形式。
V118961	FAK aa411-686 Recombinant Human Active Protein Kinase		黏着斑激酶 (FAK) 是一种胞质非受体酪氨酸激酶，可与整合素和生长因子受体结合，调控细胞黏附、增殖、迁移、侵袭和转移。
V112018	FAK ligand-2	2414478-49-0	FAK配体-2是一种FAK抑制剂，也是PROTAC靶蛋白（FAK）的配体。
V117008	FAK ligand-5	1227948-58-4	FAK配体-5是一种FAK配体。
V93188	FAK-IN-21	2919213-32-2	FAK-IN-21（化合物 9）是一种 FAK 抑制剂，IC50 为 37.52 nM。
V105287	FAK-IN-23	2491708-73-5	FAK-IN-23（化合物 II）是粘着斑激酶 (FAK) 的抑制剂。
V110935	FAK-IN-29	3104566-26-6	FAK-IN-29 是一种选择性 FAK 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM。
V115690	GZD-257		GZD-257 是一种 ATP 竞争性 FAK 抑制剂，能够穿过血脑屏障（IC50 = 14.3 nM），其对 FAK 的选择性比对 Pyk2 的选择性高 4.77 倍（IC50 = 68.2 nM）。
V102803	Ifebemtinib hydrochloride		Ifebemtinib (BI-853520) 盐酸盐是一种口服活性的强效粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂（重组 FAK IC50=1 nM）。
V106029	Ovalitenone	64280-22-4	奥瓦利酮是从植物鸡血藤中分离出来的一种黄酮类化合物。
V0656	PF-00562271 besylate	939791-38-5	PF-00562271 besylate（也称为 PF562271 或 PF-562271 Besylate）是 PF-00562271 的苯磺酸盐形式，是一种 ATP 竞争性、口服生物利用度的 FAK（粘着斑激酶）和 Pyk2 催化活性抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V0661	PF-431396	717906-29-1	PF-431396 (PF431396) 是一种基于嘧啶的 PYK2 和 FAK（粘着斑激酶和富含脯氨酸酪氨酸激酶 2）的选择性双重抑制剂，具有潜在的抗骨质疏松活性。
V2696	PF-562271	717907-75-0	PF-562271 是一种新型、有效、ATP 竞争性、口服生物利用度、FAK（粘着斑激酶）和 Pyk2 催化活性的可逆抑制剂，IC50 分别为 1.5 和 14 nmol/L。
V0660	PF-562271 HCl	939791-41-0	PF-562271 HCl 是 PF-562271（PF562271 或 PF 562271）的盐酸盐，它是一种有效的、ATP 竞争性的、口服生物可利用的、可逆的 FAK（粘着斑激酶）和 Pyk2（富含脯氨酸酪氨酸激酶）催化抑制剂具有潜在抗癌活性的活性。
V0658	PF-573228	869288-64-2	PF-573228 (PF573228) 是一种选择性的 ATP 竞争性 FAK（粘着斑激酶）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V0662	PND-1186 (VS-4718; SR-2156)	1061353-68-1	PND-1186（也称为 SR2156、PND1186 或 VS4718）是一种新型、有效、可逆、选择性 FAK（粘着斑激酶）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。