Aryl Hydrocarbon Receptor

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Aryl Hydrocarbon Receptor

基本的螺旋-环-螺旋转录因子家族包括细胞质受体和称为芳基烃受体（AhR或AHR）的转录因子。各种类型的外源和内源配体可以激活或抑制 AhR。在免疫和组织稳态方面，AhR 起着至关重要的作用。多种结构不同的物质，包括 2,3,7,8-四氯二苯并-对二恶英 (TCDD)，可以激活 AhR。靛类、血红素代谢物、类二十烷酸、色氨酸衍生物和马烯雌酮是内源配体的例子。多环芳烃、多氯联苯、天然物质和小分子物质是外源配体的例子。由于AhR配体的形状和特性不同，它们与AhR的相互作用具有独特的生物学效应。 Hsp90、AIP 和 p23 是在细胞质中隔离未配体 AHR 的伴侣蛋白的例子。 AHR 与配体结合后进入细胞核并与 ARNT 形成异二聚体。芳基碳氢化合物反应元件存在于 CYP1A1、CYP1B1 和 TIPARP 等靶基因的调控区域中，是 AHR-ARNT 复合物通过高亲和力结合来调节转录的地方。

Aryl Hydrocarbon Receptor相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V51696	Carbidopa-d3 monohydrate	1276197-58-0	卡比多巴-d3（一水合物）是卡比多巴一水合物的氘化形式。
V86799	CAY10464	688348-37-0	CAY10464（AHR 拮抗剂 7；化合物 4j）是一种选择性、高亲和力芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，Ki 为 1.4 nM。
V3994	CAY10465	688348-33-6	CAY 10465 是白藜芦醇的类似物，是一种新型、强效、选择性和高亲和力的 AhR（芳烃受体）激动剂，Ki 为 0.2 nM，对雌激素受体无影响 (Ki>100000 nM)。
V84310	CB7993113	819827-50-4
V106748	Corannulene	5821-51-2	Corannulene 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂。
V86804	hCYP1B1-IN-2		hCYP1B1-IN-2（化合物 3n）是人类细胞色素 P450 1B1 酶 hCYP1B1 的强效抑制剂。
V105488	Indeno[1,2,3-cd]pyrene	193-39-5	茚并[1,2,3-cd]芘是一种多环芳烃，对人类肺泡上皮细胞 HPAEpiC 具有中等细胞毒性。
V105489	Indeno[1,2,3-cd]pyrene (Standard)	193-39-5	茚并[1,2,3-cd]芘（标准品）是茚并[1,2,3-cd]芘的分析标准品。
V51692	Indolokine A5	951207-88-8	Indolokine A5 是 L-半胱氨酸的分解代谢物，是一种有效的 AhR 激动剂。
V51695	KYN-101	2247950-73-6	KYN-101 是一种有效的、选择性的、具有口服生物活性的 AHR 抑制剂。
V85672	L-Kynurenine-13C10 sulfate hydrate
V112141	N-Methylscatole	875-30-9	N-甲基胡萝卜素（化合物 70130）是一种弱芳香烃受体（AhR）激动剂，不表现出明显的拮抗活性。
V4036	PDM2	688348-25-6	PDM-2 (PDM2) 是一种反式白藜芦醇类似物，是一种新型选择性、高亲和力芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，Ki 为 1.2±0.4 nM。
V113666	Picoberin	3034663-23-2	吡可贝林是一种低皮摩尔浓度的抑制剂，可抑制Hedgehog信号通路诱导的成骨细胞分化。
V114952	PY109	2378039-23-5	PY109 是一种口服高效且高选择性的芳烃受体 (AHR) 激动剂，在人 HepG2 细胞中的 EC50 值为 1.2 nM，在小鼠 Hepa-1c1c7 细胞中的 EC50 值为 1.4 nM。
V86802	Stemregenin 1 hydrochloride	2319882-01-2	Stemregenin 1 hydrochloride 是一种嘌呤衍生物，可拮抗 CD34+ 细胞中的芳烃受体信号，IC50 值为 127 nM。
V2919	YL-109	36341-25-0	YL-109是一种新型抗癌剂，能够在体外和体内抑制乳腺癌细胞的生长和侵袭。
V2129	Carbidopa	28860-95-9	卡比多巴（又名 MK485、MK-485；商品名：Lodosyn；缩写为 CD）是一种有效的、竞争性的芳香族 L-氨基酸脱羧酶抑制剂，不穿过血脑屏障，常规与左旋多巴（LD ）用于帕金森病（PD）患者，以减少 LD 外周脱羧为多巴胺。
V51694	Norisoboldine hydrochloride	5083-84-1	Norisoboldine HCl 是一种天然芳烃受体 (AhR) 激动剂/激活剂，具有表皮活性。
V51083	Benzyl butyl phthalate-d4	93951-88-3	邻苯二甲酸丁酯是邻苯二甲酸酯（PAE）的成员，可通过上调Zeb1的表达引起血管瘤（HA）细胞的迁移和体重增加。