Aryl Hydrocarbon Receptor

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Aryl Hydrocarbon Receptor

基本的螺旋-环-螺旋转录因子家族包括细胞质受体和称为芳基烃受体（AhR或AHR）的转录因子。各种类型的外源和内源配体可以激活或抑制 AhR。在免疫和组织稳态方面，AhR 起着至关重要的作用。多种结构不同的物质，包括 2,3,7,8-四氯二苯并-对二恶英 (TCDD)，可以激活 AhR。靛类、血红素代谢物、类二十烷酸、色氨酸衍生物和马烯雌酮是内源配体的例子。多环芳烃、多氯联苯、天然物质和小分子物质是外源配体的例子。由于AhR配体的形状和特性不同，它们与AhR的相互作用具有独特的生物学效应。 Hsp90、AIP 和 p23 是在细胞质中隔离未配体 AHR 的伴侣蛋白的例子。 AHR 与配体结合后进入细胞核并与 ARNT 形成异二聚体。芳基碳氢化合物反应元件存在于 CYP1A1、CYP1B1 和 TIPARP 等靶基因的调控区域中，是 AHR-ARNT 复合物通过高亲和力结合来调节转录的地方。

Aryl Hydrocarbon Receptor相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V107169	1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzo-p-dioxin	57653-85-7	1,2,3,6,7,8-六氯二苯并二恶英 (1,2,3,6,7,8-HxCDD) 是一种 AHR 激动剂，在报告基因测定中，4 小时和 8 小时的 EC50 值分别为 5.4 nM 和 9.3 nM。
V105104	1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzofuran	72918-21-9	1,2,3,7,8,9-六氯二苯并呋喃是多氯二苯并呋喃的同系物。
V86803	1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid	31519-22-9	1,4-二羟基-2-萘甲酸是一种芳烃受体 (AhR) 激动剂。
V86798	12(R)-HETE	82337-46-0	12(R)-HETE 是花生四烯酸 (AA) 的代谢产物，存在于牛皮癣病变中。
V74745	3-OH-Kynurenamine	99362-47-7	3-OH-Kynurenamine 是色氨酸代谢中的侧向代谢物。
V86805	3-OH-Kynurenamine dihydroiodide	2155855-77-7	3-OH-犬尿胺二氢碘酸盐是 3-OH-犬尿胺的二氢碘盐。
V51688	6,2',4'-Trimethoxyflavone	720675-74-1	6,2',4'-Trimethoxyflavone 是一种有效的芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂。
V109402	9,10-Dichlorophenanthrene	17219-94-2	9,10-二氯菲是一种氯代多环芳烃化合物，通常被认为是一种致癌物。
V117547	AHR agonist 10	1191937-43-5	AHR激动剂10是一种强效的AHR激动剂（EC50 = 2.01 nM）。
V80526	AHR agonist 4	2953023-30-6	AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂，与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。
V103543	AhR agonist 5		AhR 激动剂 5 是一种 AHR 激动剂 (EC50 = 6 nM)。
V86801	AhR agonist 6	3033281-96-5	AhR 激动剂 6（化合物 6）是芳烃受体 (AHR) 的激动剂，EC50 为 0.01 nM。
V86800	AhR agonist 7	3033281-98-7	AhR激动剂7（化合物8）对AhR有强的激活活性（ECsub>50=13 nM）。
V97188	AhR agonist 8	3036895-67-4	AhR 激动剂 8（化合物 9）是一种有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂，EC50 为 0.154 nM。
V78602	AHR antagonist 5 hemimaleate		AHRagonist 5 hemimaleate 是一种有效的口服生物活性芳烃受体 (AHR) 拮抗剂（抑制剂），IC50 < 0.5 μM。
V84334	AHR antagonist 6	378223-81-5
V117489	AhR modulator-2	3055359-30-0	AhR调节剂-2（化合物实施例1）是一种AHR激活剂，在HepG2-Lucia细胞中的EC50值为0.028 μM。
V104767	AHR-IN-1	2247951-12-6	AHR-IN-1 (1-103) 是一种芳烃受体 (AHR) 抑制剂，IC50 < 0.5 μM。
V112130	Aminoflavone	165179-35-1	氨基黄酮是一种抗肿瘤药物。
V94231	Carbidopa hydrochloride	65132-60-7	盐酸卡比多巴（(S)-(-)-盐酸卡比多巴）是一种用于抑制帕金森病的药物，具有抑制左旋多巴外周代谢的活性，盐酸卡比多巴可以增加外周左旋多巴透过血脑屏障的比例，从而增强其对中枢神经系统的作用。