| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V74793 | 3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol (3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl) ingenol) | 84680-59-1 | 3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol 是一种天然存在的二萜,具有显着的抗补体活性,IC50 为 89.5 μM。 |
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V74774 | 3-Phenoxybenzaldehyde (m-Phenoxybenzaldehyde) | 39515-51-0 | 3-苯氧基苯甲醛对补体经典途径和溶血活性有弱抑制活性。 |
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V109031 | [DArg10, Aib20] TLQP-21 | [DArg10, Aib20] TLQP-21 是 TLQP-21 的类似物,是 C3aR 的部分激动剂和拮抗剂(通过 β-arrestin 募集,EC50 为 854 nM)。 | |
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V109154 | [DArg10, DAla20] TLQP-21 | [DArg10, DAla20] TLQP-21 是 TLQP-21 的类似物,是一种 C3aR 激动剂(β-arrestin 募集的 EC50 值为 87 nM)。 | |
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V127991 | A7RC | 632358-46-4 | A7RC 是一种用于肿瘤靶向治疗的多功能肽,其C端添加了半胱氨酸(序列:ATWLPPR)。 |
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V114441 | ACT-1014-6470 | 2363082-87-3 | ACT-1014-6470 是一种口服有效的、可逆的、选择性的 C5aR1 拮抗剂。 |
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V37572 | ADH-503 [(Z)-Leukadherin-1 choline] | 2055362-74-6 | ADH-503[(Z)-Leukadherin-1 choline] 是一种新型、有效、选择性、口服生物活性和整合素 CD11b 变构激动剂,可减轻骨髓细胞免疫抑制。 |
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V40131 | ADH-503 free base | 2055362-72-4 | ADH-503 游离碱 [(Z)-Leukadherin-1] 是一种新型、有效、选择性、口服生物活性和整合素 CD11b 变构激动剂,可减轻骨髓细胞免疫抑制。 |
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V116777 | Agazisiran | 2985646-78-2 | Agazisiran 是一种 siRNA,可抑制补体因子 B 的合成。 |
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V116779 | Agazisiran sodium | Agazisiran 钠是一种 siRNA,可抑制补体因子 B 的合成。 | |
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V128392 | Agazisiran sodium scrambled negative control | Agazisiran sodium scrambled negative control 是 Agazisiran 钠的序列打乱阴性对照。 | |
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V128438 | AKIR001 | AKIR001 是一种高亲和力的人源 IgG1 抗体,靶向 CD44v6。 | |
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V129207 | ANX-M1 (Human IgG1) | ANX-M1 (Human IgG1) 是一种可透过血脑屏障的抗C1q抗体。 | |
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V77244 | ARC186 | ARC 186 是一种核酸适体和有效的补体抑制剂,通过阻断转化酶催化的 C5 激活发挥作用。 | |
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V86833 | ARC186 sodium | ARC186(钠)是一种聚乙二醇化核酸适体。 | |
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V129491 | Ascuprubart | 3056020-15-3 | Ascuprubart 是一种靶向补体 C5 的抗人单克隆抗体。 |
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V129511 | ASP-1948 | ASP-1948 是一种靶向 NRP1/VEGF165R/CD34 的人源单克隆抗体 (mAb)。 | |
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V129630 | ATR-IN-27 | 1613196-89-6 | ATR-IN-27 是一种ATR抑制剂,其Ki值大于0.01 μM但小于1 μM。 |
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V77228 | ATWLPPR Peptide TFA | ATWLPPR Peptide TFA 是一种选择性神经毡蛋白-1 (NRP-1) 抑制剂,可以抑制 VEGF165 与 NRP-1 的结合,可用于血管生成研究。 | |
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V74790 | Avacincaptad pegol | 1613641-69-2 | Avacincaptad pegol (Izervay) 是一种核酸适体,可作为 C5 补体抑制剂,减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。 |