结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V74793 | 3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol (3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl) ingenol) | 84680-59-1 | 3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol 是一种天然存在的二萜,具有显着的抗补体活性,IC50 为 89.5 μM。 |
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V74774 | 3-Phenoxybenzaldehyde (m-Phenoxybenzaldehyde) | 39515-51-0 | 3-苯氧基苯甲醛对补体经典途径和溶血活性有弱抑制活性。 |
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V37572 | ADH-503 [(Z)-Leukadherin-1 choline] | 2055362-74-6 | ADH-503[(Z)-Leukadherin-1 choline] 是一种新型、有效、选择性、口服生物活性和整合素 CD11b 变构激动剂,可减轻骨髓细胞免疫抑制。 |
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V40131 | ADH-503 free base | 2055362-72-4 | ADH-503 游离碱 [(Z)-Leukadherin-1] 是一种新型、有效、选择性、口服生物活性和整合素 CD11b 变构激动剂,可减轻骨髓细胞免疫抑制。 |
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V77244 | ARC186 | ARC 186 是一种核酸适体和有效的补体抑制剂,通过阻断转化酶催化的 C5 激活发挥作用。 | |
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V86833 | ARC186 sodium | ARC186(钠)是一种聚乙二醇化核酸适体。 | |
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V77228 | ATWLPPR Peptide TFA | ATWLPPR Peptide TFA 是一种选择性神经毡蛋白-1 (NRP-1) 抑制剂,可以抑制 VEGF165 与 NRP-1 的结合,可用于血管生成研究。 | |
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V74790 | Avacincaptad pegol | 1613641-69-2 | Avacincaptad pegol (Izervay) 是一种核酸适体,可作为 C5 补体抑制剂,减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。 |
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V94561 | C1q Protein (human) | C1q 蛋白(人)是补体系统的一个亚基。 | |
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V98254 | C1q Protein (Mouse) | C1q 蛋白(小鼠)是补体系统的一个亚基。 | |
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V86831 | C1s-IN-1 | 1016866-61-7 | C1s-IN-1(化合物 A1)是一种选择性竞争性 C1s 抑制剂。 |
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V77176 | C3a (70-77) (TFA) (Complement 3a (70-77) (TFA)) | C3a (70-77) TFA(补体 3a (70-77) TFA)是一种对应于 C3a COOH 末端的八肽,具有 C3a 特异性和 1% 至 2% 的生物活性。 | |
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V74780 | C3a receptor agonist 1 | 944997-60-8 | C3a受体激动剂1(化合物苯并乙酰胺)是一种有效的C3a受体激动剂。 |
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V74775 | C5a Anaphylatoxin (human) | 1816940-05-2 | C5a 过敏毒素(人)是一种促炎肽和白细胞趋化剂。 |
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V74795 | C5a Receptor agonist, mouse, human | 144555-06-6 | C5a 受体激动剂,小鼠,人类,是一种生物活性肽。 |
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V86829 | C5aR1 antagonist 1 | 2365325-67-1 | C5aR1 拮抗剂 1(化合物 7e)是一种口服的 C5aR 拮抗剂。 |
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V86830 | C5aR1 antagonist 2 | 2365161-92-6 | C5aR1 拮抗剂 2(化合物 6a)是一种口服活性的 C5a 受体 1 (C5aR1) 拮抗剂,可有效抑制 C5a 诱导的中性粒细胞计数增加。 |
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V99672 | C5aR2 agonist P32 | 2097449-46-0 | C5aR2 激动剂 P32 (Ac-RHYPYWR-OH) 是一种 C5aR2 选择性激动剂。 |
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V86828 | Cemdisiran sodium | Cemdisiransodium 是一种 GalNAc 结合的 siRNA,通过抑制肝脏中补体 5 (C5) 蛋白的产生来研究补体介导的疾病。 | |
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V74799 | Citrostadienol | 474-40-8 | Citrostadienol 是一种具有抗炎和抗补体活性的类固醇化合物。 |