Complement System

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补体系统由 30 多种血清和细胞表面成分组成,与先天和后天免疫系统一起识别并清除病原体。补体系统激活后,一系列涉及蛋白水解和组装的事件导致第三补体成分 (C3) 的裂解。激活途径是指导致 C3 裂解的级联反应。经典途径、凝集素途径和替代途径是三种激活类型。补体级联是一把双刃剑,它会引起吞噬作用和炎症,同时还可以防御病毒和细菌的入侵。如果补体控制不当,可能会对红细胞(溶血)、肾脏基底膜以及附着的内皮和上皮细胞(肾炎)、关节滑膜(关节炎)和血管(血管炎)造成严重的病理损伤。

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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V74793 3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol (3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl) ingenol) 84680-59-1 3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol 是一种天然存在的二萜,具有显着的抗补体活性,IC50 为 89.5 μM。
V74774 3-Phenoxybenzaldehyde (m-Phenoxybenzaldehyde) 39515-51-0 3-苯氧基苯甲醛对补体经典途径和溶血活性有弱抑制活性。
V37572 ADH-503 [(Z)-Leukadherin-1 choline] 2055362-74-6 ADH-503[(Z)-Leukadherin-1 choline] 是一种新型、有效、选择性、口服生物活性和整合素 CD11b 变构激动剂,可减轻骨髓细胞免疫抑制。
V40131 ADH-503 free base 2055362-72-4 ADH-503 游离碱 [(Z)-Leukadherin-1] 是一种新型、有效、选择性、口服生物活性和整合素 CD11b 变构激动剂,可减轻骨髓细胞免疫抑制。
V77244 ARC186 ARC 186 是一种核酸适体和有效的补体抑制剂,通过阻断转化酶催化的 C5 激活发挥作用。
V86833 ARC186 sodium ARC186(钠)是一种聚乙二醇化核酸适体。
V77228 ATWLPPR Peptide TFA ATWLPPR Peptide TFA 是一种选择性神经毡蛋白-1 (NRP-1) 抑制剂,可以抑制 VEGF165 与 NRP-1 的结合,可用于血管生成研究。
V74790 Avacincaptad pegol 1613641-69-2 Avacincaptad pegol (Izervay) 是一种核酸适体,可作为 C5 补体抑制剂,减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。
V94561 C1q Protein (human) C1q 蛋白(人)是补体系统的一个亚基。
V98254 C1q Protein (Mouse) C1q 蛋白(小鼠)是补体系统的一个亚基。
V86831 C1s-IN-1 1016866-61-7 C1s-IN-1(化合物 A1)是一种选择性竞争性 C1s 抑制剂。
V77176 C3a (70-77) (TFA) (Complement 3a (70-77) (TFA)) C3a (70-77) TFA(补体 3a (70-77) TFA)是一种对应于 C3a COOH 末端的八肽,具有 C3a 特异性和 1% 至 2% 的生物活性。
V74780 C3a receptor agonist 1 944997-60-8 C3a受体激动剂1(化合物苯并乙酰胺)是一种有效的C3a受体激动剂。
V74775 C5a Anaphylatoxin (human) 1816940-05-2 C5a 过敏毒素(人)是一种促炎肽和白细胞趋化剂。
V74795 C5a Receptor agonist, mouse, human 144555-06-6 C5a 受体激动剂,小鼠,人类,是一种生物活性肽。
V86829 C5aR1 antagonist 1 2365325-67-1 C5aR1 拮抗剂 1(化合物 7e)是一种口服的 C5aR 拮抗剂。
V86830 C5aR1 antagonist 2 2365161-92-6 C5aR1 拮抗剂 2(化合物 6a)是一种口服活性的 C5a 受体 1 (C5aR1) 拮抗剂,可有效抑制 C5a 诱导的中性粒细胞计数增加。
V99672 C5aR2 agonist P32 2097449-46-0 C5aR2 激动剂 P32 (Ac-RHYPYWR-OH) 是一种 C5aR2 选择性激动剂。
V86828 Cemdisiran sodium Cemdisiransodium 是一种 GalNAc 结合的 siRNA,通过抑制肝脏中补体 5 (C5) 蛋白的产生来研究补体介导的疾病。
V74799 Citrostadienol 474-40-8 Citrostadienol 是一种具有抗炎和抗补体活性的类固醇化合物。
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