MMP

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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MMP

MMP（基质金属蛋白酶）是锌依赖性内肽酶。MMP 所属的蛋白酶超家族是一个较大的酶类。 MMP 除了分解各种细胞外基质蛋白外，还可以处理各种生物活性分子。它们与趋化因子和细胞因子的失活以及细胞表面受体的裂解和凋亡配体的释放有关。此外，人们认为 MMP 对增殖、迁移、分化、血管生成、细胞凋亡、和宿主细胞的防御。据信MMP-2和MMP-9对于转移至关重要。 MMP-1被认为在骨关节炎和类风湿性关节炎中具有重要意义。最近的研究表明，MMP 积极参与主动脉瘤的发病机制。主动脉壁的结构蛋白被过量的 MMP 降解。急性和慢性心血管疾病都表现出 MMP 和 TIMP 之间平衡的失调。

MMP相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V121428	(2R)-RXP470.1		(2R)-RXP470.1 是 RXP470.1 的 (2R)-异构体。
V121775	(E)-N-(3-Methoxyphenyl)cinnamamide	127033-74-3	(E)-N-(3-Methoxyphenyl)cinnamamide 是MMP-2和MMP-9的弱选择性抑制剂，对hMMP-2和hMMP-9的抑制活性较弱，IC50值分别为1674.81 nM和1658.63 nM，对MMP-1的选择性较低。
V121945	(R)-MMP408	1258003-93-8	(R)-MMP408 是一种口服有效的 MMP-12 抑制剂（对 hMMP-12 的 IC50=2.0 nM），可有效干扰上皮-间质转化 (EMT) 过程。
V73230	(R)-ND-336	2252493-33-5	(R)-ND-336 是一种有效且特异性的 MMP-9 抑制剂（拮抗剂），Ki 为 19 nM。
V89019	(S,S)-TAPI-0	143457-40-3	(S,S)-TAPI-0 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，通过抑制 PDF 酶活性来抑制沙眼衣原体的生长。
V117198	14-3-3-IN-2	919751-10-3	14-3-3-IN-2 是一种 14-3-3 蛋白抑制剂，IC50 值为 15 nM。
V73262	3,3′-Bisdemethylpinoresinol	340167-81-9	3,3'-双去甲基松脂醇（木质素）是一种天然化合物，对 UVA 照射的人真皮成纤维细胞具有 MMP-1 抑制活性。
V105509	3-Aminobenzene-1,2-diol	20734-66-1	3-氨基苯-1,2-二醇（化合物 C8）是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对 MMP-2、MMP-8、MMP-9 和 MMP-14 的 IC50 值分别为 20、26、16 和 16.3 μM。
V111850	3-Hydroxy-2-pyrone	496-64-0	3-羟基-2-吡喃酮（化合物12d）是一种金属酶抑制剂。
V102751	4-Epianhydrochlortetracycline hydrochloride	158018-53-2	4-表位盐酸金霉素是基质金属蛋白酶(MMPs)的抑制剂，特别是明胶酶B(EC 3.4.24.35)，500μg/mL时抑制率为100%，125μg/mL时抑制率为70%，31μg/mL时抑制率为40%。
V127388	6-epi Doxycycline	3219-99-6	6-epi Doxycycline 是多西环素的C-6差向异构体，是在异常条件下（例如高温、pH值变化或高湿度）多西环素发生差向异构化而产生的降解杂质。
V128057	ABX-MA1	561063-60-3	ABX-MA1 是一种靶向 MCAM/MUC18 的人源化 IgG2 单克隆抗体抑制剂。
V73256	Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt	98992-65-5	Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。
V118457	ADAM17-IN-1	1802395-34-1	ADAM17-IN-1 是一种选择性 ADAM17 抑制剂。
V73254	ADAM8-IN-1	2758892-64-5	ADAM8-IN-1 是一种有效的 ADAM8 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 73 nM。
V73245	Aderamastat (FP-025)	877176-23-3	Aderamastat (FP-025) 是一种口服生物活性基质金属蛋白酶 12 (MMP-12) 抑制剂。
V128389	AG73	170655-66-0	AG73 是一种多肽，来源于层粘连蛋白α1链的G结构域。
V128396	Ageladine A dihydrochloride	2757574-06-2	Ageladine A dihydrochloride 是一种从海洋海绵中分离得到的基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，具有抗血管生成活性。
V87609	Anti-Human/Mouse denatured collagen type-I Antibody (XL313)		抗人/鼠变性胶原蛋白 I 型抗体 (XL313) 是一种小鼠衍生的 IgG1、κ 抗体抑制剂，可抑制人或小鼠变性胶原蛋白 I 型。
V128952	Anticancer agent 204		Anticancer agent 204 是一种肉桂酰胺氟化衍生物，具有抗癌活性。