Drug-Linker Conjugates for ADC

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

+MORE

Drug-Linker Conjugates for ADC

抗体药物偶联物 (ADC) 的药物-接头偶联物的成分是具有活性的细胞毒性药物和合适的接头。这些缀合物可用于创建 ADC，这是一种高度选择性的细胞毒性药物，与单克隆抗体连接后可靶向癌细胞。药物-接头缀合物中的药物单元是具有抗肿瘤活性的微管蛋白抑制剂和DNA损伤剂（即ADC细胞毒素或有效负载）。 Auristatins 和 Maytansinoids 是最广泛使用的微管蛋白抑制剂，而 Duocarmycins、吡咯并苯二氮卓类、喜树碱和 Daunorubicins/Doxorubicines 是 ADC 中最常用的 DNA 损伤剂。此外，多种常规细胞毒剂可用于 ADC。可切割和不可切割的 ADC 连接器是目前正在进行临床评估的大多数连接器所属的两类。不可切割的接头需要对 ADC 的抗体成分进行蛋白水解降解才能释放细胞毒性分子，而可切割的接头则依赖于细胞过程来释放毒素。

Drug-Linker Conjugates for ADC相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V76159	(1R)-Deruxtecan	2270986-87-1	(1R)-Deruxtecan 是 ADC 的药物接头缀合物。
V53011	(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE	2446645-88-9	(氨氧基)乙酰胺-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是一种中间体，用于合成/制备用于制备 ADC 的药物-接头缀合物。
V77364	(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1)		(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 的外消旋体。
V54777	2',3'-cGAMP-C2-PPA	2586047-11-0	2',3'-cGAMP-C2-PPA 是一种环状二核苷酸刺激蛋白干扰素基因 (STING) 激动剂。
V111070	2-MSP-5-HA-VA-PAB-Exatecan	2878440-72-1	2-MSP-5-HA-Val-Cit-PAB-Exatecan (A-24) 是一种用于抗体药物偶联物 (ADC) 的药物-连接子偶联物。
V114221	2-MSP-5-HA-VC-PAB-MMAE	2878440-80-1	2-MSP-5-HA-VC-PAB-MMAE（化合物B-1）是一种抗体药物偶联物（ADC）-药物连接子偶联物。
V51701	680C-91	163239-22-3	TDO抑制剂
V77295	Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic		Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE（甲酸）是抗体偶联物活性分子 ADC 的一部分。
V35242	AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D	2411007-69-5	AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D 是活性抗体偶联分子（ADC 药物接头缀合物）的一部分，由天然双嵌入剂 SW-163D 和接头 AcLysValCitPABC-DMAE 偶联组成。
V110531	ADC 38 drug linker		ADC 38 药物连接子是一种用于抗体药物偶联物 (ADC) 的药物连接子缀合物，包含 CD4 模拟物和连接子。
V115115	ADC-VI	3031725-06-8	ADC-VI（化合物 6）是毒性分子与连接子的偶联物，其中 CPD6 携带的细胞毒性药物是德鲁替康。
V88381	Amino-PEG4-GGFG-Dxd	2879227-88-8	Amino-PEG4-GGFG-Dxd（化合物13-7）是由Dxd和linker组成的药物-linker偶联物，可用于ADC的合成。
V88382	Aminocaproyl-Val-Cit-PABC-MMAE	1374407-35-8	氨基己酰-Val-Cit-PABC-MMAE 是一种用于 ADC 合成的药物-接头结合物。
V93149	Aniline-PEG3-C1-Boc	2115897-27-1	苯胺-PEG3-C1-Boc（化合物 D-1）是聚合物连接细胞毒药物的中间体。
V118421	APL-1082	2921735-93-3	APL-1082 (Mc-exo-EVC-Exatecan) 是一种药物-连接子偶联物，可用于 ADC 合成，其结构中含有 Exatecan（ADC 有效载荷）和连接子。
V104596	APL-1092	2921735-91-1	APL-1092（Mal-Exo-EEVC-Exatecan）是一种可用于 ADC 合成的药物-接头复合物。
V88401	APN-PEG5-VC-PAB-MMAE		APN-PEG5-VC-PAB-MMAE 是 INA03 的药物接头结合部分，INA03 是一种针对 CD71 的转铁蛋白竞争性抗体-药物结合物。
V3218	ATAC21	2101204-23-1	ATAC21是通过将含有琥珀酰亚胺基团的不可裂解（不可降解）马来酰亚胺-PEG4接头与免疫刺激化合物缀合而形成的接头免疫刺激化合物。
V77219	Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin		Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin由连接子Azide-PEG4-VC-PAB和毒性分子Doxorubicin组成，可用于制备抗体药物缀合物/ADCs。
V54765	Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE	1869126-64-6	Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体缀合物活性分子（ADC 的药物接头缀合物）的一部分。