|
V42951
|
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d4 |
478529-60-1 |
(R)-2,3-二羟基丙醛-d4 是 (R)-2,3-二羟基丙醛的氘标记形式。 |
|
V48033
|
(R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid-d5 |
|
(R)-2-((R)-2-氨基-3-苯基丙酰胺基)-3-苯基丙酸-d5是(R)-2-((R)-2-氨基-3-苯基丙酰胺基)-3-苯基丙酸酸氘化物质。 |
|
V44509
|
(R)-2-Hydroxysuccinic acid methyl ester |
83540-94-7 |
(R)-2-羟基琥珀酸甲酯是一种可用于癌症或淀粉样变性研究的生化化合物。 |
|
V46770
|
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone |
100761-20-4 |
(R)-5-Hydroxy-1,7-dipheny-3-heptanone 是一种在 Alpinia officinarum 中发现的二芳基庚烷。 |
|
V50270
|
(R)-BDP-9066 |
2284549-25-1 |
(R)-BDP9066 是强直性肌营养不良激酶相关 Cdc42 结合激酶 (MRCK) 的有效抑制剂。 |
|
V48120
|
(R)-Carvedilol-d4-BM 14190-d4) |
2747915-92-8 |
(R)-卡维地洛-d4 是 (R)-卡维地洛的氘标记形式。 |
|
V48703
|
(R)-Citalopram-d4 oxalate |
|
(R)-西酞普兰-d4(草酸盐)是 (R)-西酞普兰草酸盐的氘标记形式。 |
|
V50222
|
(R)-CPP |
126453-07-4 |
(R)-CPP 是一种有效的 NMDA 受体阻断剂(拮抗剂)。 |
|
V49301
|
(R)-Dinotefuran-MTI-446) |
406466-53-3 |
(R)-呋虫胺 ((R)-MTI-446) 是一种新烟碱类杀虫剂,与外消旋混合物(外消旋体)相比,可抑制烟碱乙酰胆碱受体(nAChR),对典型刺吸式害虫棉蚜和光蝽表现出相当的杀虫活性(1.7-2.4倍)。 |
|
V46342
|
(R)-DPN |
524047-78-7 |
(R)-DPN(化合物 3)是一种选择性 ERβ 配体,对于 ERα 和 ERβ 的 EC50 值分别为 2.9 和 0.8 nM。 |
|
V41651
|
(R)-Duloxetine |
116539-60-7 |
(R)-度洛西汀,抗抑郁药 |
|
V45879
|
(R)-Edelfosine-ET-18-OCH3) |
77286-66-9 |
(R)-Edelfosine ((R)-ET-18-OCH3) 是一种醚脂质类似物,具有抗 HIV(人类免疫缺陷病毒)和抗肿瘤活性。 |
|
V41750
|
(R)-eIF4A3-IN-2 |
2095484-82-3 |
(R)-eIF4A3-IN-2 是 eIF4A3-IN-2 活性较低的异构体。 |
|
V44340
|
(R)-GNE-274 |
|
(R)-GNE-274 是 GNE-274 的手性异构体。 |
|
V50277
|
(R)-HH-2853 |
2202678-06-4 |
(R)-HH-2853 是 HH2853 的 R 对映体,是一种新型有效的突变 EZH2 抑制剂,具有用于治疗癌症和自身免疫性疾病的潜力。 |
|
V44537
|
(R)-IL-17 modulator 4 |
2446804-29-9 |
(R)-IL-17调节剂4是IL-17调节剂4的R构型。 |
|
V48788
|
(R)-Lansoprazole-d4 |
|
(R)-兰索拉唑-d4,泵抑制剂 |
|
V47448
|
(R)-Larotrectinib-LOXO-101;-ARRY-470) |
1223404-68-9 |
(R)-Larotrectinib 是一种有效的 TRK 抑制剂(拮抗剂),针对 TrkA 的 IC50 为 28.5 nM。 |
|
V49693
|
(R)-MALT1-IN-3 |
2504229-61-0 |
(R)-MALT1-IN-3 (compound 121) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂(拮抗剂),IC50 为 20 nM。 |
|
V49659
|
(R)-MALT1-IN-7 |
2178993-10-5 |
(R)-MALT1-IN-7(化合物 142a)是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。 |