结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V94927 | Se-Aspirin | 1850293-95-6 | Se-Aspirin 是硒和阿司匹林的混合分子。 |
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V82292 | Selenocystine | 2897-21-4 | 硒代胱氨酸是一种广谱抗癌剂。 |
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V79845 | Siegesbeckialide I | Siegesbeckialide I 通过直接与 IKKα/β 结合,有效抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生。 | |
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V14936 | SM-7368 | 380623-76-7 | SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂,靶向下游 MAPK p38。 |
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V87881 | SPDZi1 | SPDZi1 是一种有效且选择性的合成蛋白抑制剂,可与合成蛋白的 PDZ1 和 PDZ2 结构域结合。 | |
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V82282 | Sphingosine-1-phosphate (S1P) | 26993-30-6 | Sphingosine-1-磷酸 (S1P) 是 S1P1-5 受体的激动剂,也是 GPR3、GPR6 和 GPR12 的配体。 |
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V2341 | SR12343 | 2055101-86-3 | SR12343 是一种有效的肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 抑制剂 |
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V97100 | SU1261 | SU1261 是一种 IKK 抑制剂,对 IKKα 和 IKKβ 的 Ki 值分别为 10 nM 和 680 nM。 | |
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V81517 | TAT-14 TFA | TAT-14 TFA 是一种 14 聚体肽,可作为 Nrf2 激活剂。 | |
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V84640 | TBK1/IKKε-IN-3 | 851814-28-3 | |
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V82291 | Terpendole I | 167612-17-1 | Terpendole I 是一种真菌吲哚二萜和 ACAT 抑制剂 (IC50=145 µM)。 |
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V82257 | Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24) | 1957235-74-3 | 沙利度胺-O-酰胺基-PEG2-C2-NH2 结合了 E3 连接酶配体和接头,作为免疫调节剂研究癌症。 |
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V88959 | TLR2 agonist 1 | TLR2 激动剂 1 (化合物 R-7d) 是一种人类 Toll 样受体 2 (TLR 2) 激动剂,EC50 为 116 pM。 | |
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V104457 | TLR4/NF-κB-IN-1 | TLR4/NF-κB-IN-1(化合物 7x)是一种口服抑制剂,靶向 TLR4/NF-κB 信号通路,具有抗炎活性和穿过血脑屏障的能力。 | |
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V70236 | TML-6 | 1462868-88-7 | TML-6 是一种口服生物可利用的姜黄素类似物,可以抑制 β-淀粉样蛋白前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的合成。 |
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V98934 | TNFα activity modulator 3 | 2248726-53-4 | TNFα活性调节剂3(实施例6)是调节TNF活性的分子,可抑制TNFα诱导的NF-κB活化,可用于相关研究。 |
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V82285 | Tonlamarsen sodium (ION-904 sodium) | 2589926-21-4 | Tonlamarsenodium 是一种血管紧张素原合成还原剂,具有抗高血压(降低血压)活性。 |
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V79860 | Triptolide-d3 (PG490-d3) | 雷公藤甲素-d3 是雷公藤甲素的氘化形式。 | |
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V87883 | UBS109 | 1258513-40-4 | 作为姜黄素类似物,UBS109 可促进成骨细胞分化和矿化。 |
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V82297 | Uracil-15N2 (uracil-15N2) | 5522-55-4 | Uracil-15N2 是 15N(氮 15)标记的尿嘧啶。 |