NF-κB

NF-κB

核因子-κB (NF-κB)/Rel 蛋白包括 NF-κB2 p52/p100、NF-κB1 p50/p105、c-Rel、RelA/p65 和 RelB。这些蛋白作为控制基因的双组分转录因子表达并对多种生物过程产生影响,例如先天性和获得性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官发生。免疫系统对感染的反应受到 NF-B 的显着调节。此外,炎症性肠病、类风湿性关节炎和哮喘等慢性炎症性疾病的病因学也受到 NF-B 通路激活的影响。脓毒性休克、自身免疫和炎症性疾病、病毒感染和免疫发育不良都与 NF-B 调节错误有关。

NF-κB相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V94927 Se-Aspirin 1850293-95-6 Se-Aspirin 是硒和阿司匹林的混合分子。
V82292 Selenocystine 2897-21-4 硒代胱氨酸是一种广谱抗癌剂。
V79845 Siegesbeckialide I Siegesbeckialide I 通过直接与 IKKα/β 结合,有效抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生。
V14936 SM-7368 380623-76-7 SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂,靶向下游 MAPK p38。
V87881 SPDZi1 SPDZi1 是一种有效且选择性的合成蛋白抑制剂,可与合成蛋白的 PDZ1 和 PDZ2 结构域结合。
V82282 Sphingosine-1-phosphate (S1P) 26993-30-6 Sphingosine-1-磷酸 (S1P) 是 S1P1-5 受体的激动剂,也是 GPR3、GPR6 和 GPR12 的配体。
V2341 SR12343 2055101-86-3 SR12343 是一种有效的肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 抑制剂
V97100 SU1261 SU1261 是一种 IKK 抑制剂,对 IKKα 和 IKKβ 的 Ki 值分别为 10 nM 和 680 nM。
V81517 TAT-14 TFA TAT-14 TFA 是一种 14 聚体肽,可作为 Nrf2 激活剂。
V84640 TBK1/IKKε-IN-3 851814-28-3
V82291 Terpendole I 167612-17-1 Terpendole I 是一种真菌吲哚二萜和 ACAT 抑制剂 (IC50=145 µM)。
V82257 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24) 1957235-74-3 沙利度胺-O-酰胺基-PEG2-C2-NH2 结合了 E3 连接酶配体和接头,作为免疫调节剂研究癌症。
V88959 TLR2 agonist 1 TLR2 激动剂 1 (化合物 R-7d) 是一种人类 Toll 样受体 2 (TLR 2) 激动剂,EC50 为 116 pM。
V104457 TLR4/NF-κB-IN-1 TLR4/NF-κB-IN-1(化合物 7x)是一种口服抑制剂,靶向 TLR4/NF-κB 信号通路,具有抗炎活性和穿过血脑屏障的能力。
V70236 TML-6 1462868-88-7 TML-6 是一种口服生物可利用的姜黄素类似物,可以抑制 β-淀粉样蛋白前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的合成。
V98934 TNFα activity modulator 3 2248726-53-4 TNFα活性调节剂3(实施例6)是调节TNF活性的分子,可抑制TNFα诱导的NF-κB活化,可用于相关研究。
V82285 Tonlamarsen sodium (ION-904 sodium) 2589926-21-4 Tonlamarsenodium 是一种血管紧张素原合成还原剂,具有抗高血压(降低血压)活性。
V79860 Triptolide-d3 (PG490-d3) 雷公藤甲素-d3 是雷公藤甲素的氘化形式。
V87883 UBS109 1258513-40-4 作为姜黄素类似物,UBS109 可促进成骨细胞分化和矿化。
V82297 Uracil-15N2 (uracil-15N2) 5522-55-4 Uracil-15N2 是 15N(氮 15)标记的尿嘧啶。
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