| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V87119 | (+)-Oxanthromicin | 1616622-08-2 | (+)-Oxanthromicin（化合物 1）可以将致癌突变体 K-Ras 从完整的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞的质膜上错误定位，从而发挥抗肿瘤活性。 |
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V110320 | (4R)-BBO-8520 | 2893809-52-2 | (4R)-BBO-8520（化合物314）是BBO-8520的一种异构体，也是一种选择性KRASG12C抑制剂。 |
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V112413 | (R)-ACBI-4 | 3097973-97-9 | (R)-ACBI-4 是 ACBI-4 的异构体。 |
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V103520 | (R)-G12Di-7 | 2946593-60-6 | (R)-G12Di-7 是 KRAS-G12D 的共价配体，可选择性标记 K-Ras-G12D·GDP 和 K-Ras-G12D·GppNHp。 |
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V116937 | (R)-KRAS G12D inhibitor 28 hydrochloride dihydrate | 3081520-70-6 | (R)-KRAS G12D 抑制剂 28 盐酸盐二水合物是 (R)-KRAS G12D 抑制剂 28 的二水合物。 |
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V109064 | (Rac)-Opnurasib | 2653201-38-6 | (Rac)-Opnurasib（(Rac)-JDQ-443；(Rac)-NVP-JDQ443）是Opnurasib的消旋体。 |
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V89591 | (RS)-G12Di-1 | (RS)-G12Di-1 是 K-Ras-G12D 的选择性共价抑制剂。 | |
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V118513 | (S)-AZD0022 | (S)-AZD0022 是 AZD0022 的异构体，AZD0022 是一种选择性口服活性 KRASG12D 抑制剂。 | |
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V51415 | (S)-JDQ-443 ((S)-NVP-JDQ443) | 2653994-10-4 | 共价 KRAS G12C 抑制剂 |
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V117719 | (±)-Spiro-oxanthromicin A | 1616622-10-6 | (±)-螺环黄霉素A（化合物4）是一种聚酮化合物，也是一种K-Ras抑制剂，其IC50值为26.7 μM。 |
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V51476 | CFL-137 | 708-06-5 | KRAS G12C 抑制剂 |
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V51475 | CFL-120 | 18711-15-4 | KRAS G12C 抑制剂 |
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V87108 | 8-CPT-2'-O-Me-cAMP | 510774-50-2 | 8-CPT-2'-O-Me-cAMP 是一种 Rap1 激活剂。 |
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V87118 | 8-pHPT-2'-O-Me-cAMP | 612513-15-2 | 8-pHPT-2'-O-Me-cAMP 是一种 cAMP 类似物和 Epac 激动剂。 |
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V120117 | ACBI-4 | 3097985-19-5 | ACBI-4 是一种选择性 GTP 结合的 KRAS 活性状态 (KRAS(on)) PROTAC 降解剂。 |
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V86758 | ADT-007 | 1945941-09-2 | ADT-007 是一种强效口服泛 RAS 抑制剂，具有强大的抗癌作用。 |
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V93209 | AM-001 | 340817-81-4 | AM-001 是一种非竞争性 Epac1 抑制剂，可阻断培养细胞中 Epac1 下游效应物 Rap1 的激活。 |
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V87112 | Anticancer agent 207 | 抗癌剂 207（化合物 10b）是一种强效抗癌剂。 | |
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V11400 | Antineoplaston A 10 | 91531-30-5 | Antineoplaston A10 天然存在于人体内，是 Ras 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。 |
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V51547 | Antitumor compound 5a | 2907704-65-6 | RAS/PI3K/Akt/JNK 调节剂 |
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