| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V88772 | 2-APQC | 500271-63-6 | 2-APQC 是一种 SIRT3 激动剂，Kd 为 2.756 μM。 |
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V2098 | 3-TYP | 120241-79-4 | 3-TYP [3TYP；全名/化学名：3-(1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶)]是一种新型、有效的选择性 SIRT3 抑制剂 (IC50 = 16 nM)，对 SIRT3 的选择性高于 SIRT1 (IC50=88 nM) ) 和 SIRT2 (IC50=92 nM)。 |
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V75478 | 3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol | 97744-95-1 | 3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol 是一种具有抗肿瘤作用的 SIRT1 激活剂。 |
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V52492 | 5-Heptadecylresorcinol (5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17) | 41442-57-3 | 5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服生物可利用的线粒体保护剂。 |
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V127263 | 6,7-Dimethoxy-1,3-bis(4-methoxyphenyl)isoquinoline | 342397-19-7 | 6,7-Dimethoxy-1,3-bis(4-methoxyphenyl)isoquinoline 是一种SIRT1抑制剂，其KD值为0.5 μM。 |
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V52960 | 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline | 837-52-5 | 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是活性分子化学中的重要支架。 |
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V85875 | 8AQ−Cu−5Iu | ||
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V88778 | Ac-QPKK(Ac)-AMC | 1387005-23-3 | Ac-QPKK(Ac)-AMC是Sirtuin的荧光底物，通过Sirtuin去乙酰化产生荧光。 |
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V53085 | ADTL-SA1215 | 782387-91-1 | ADTL-SA1215 是一种特异性 SIRT3 小分子激活剂，可调节三阴性乳腺癌的自噬。 |
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V55734 | Ainsliadimer C | 1365995-73-8 | Ainsliadimer C 是一种潜在的 SIRT1 激活剂，可改善脂肪组织的炎症反应。 |
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V34830 | Antiproliferative agent-17 | 2882206-08-6 | antiproliferation agent-17 是一种抗增殖剂。 |
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V129430 | Aristoforin | 849215-53-8 | Aristoforin 是金丝桃素的衍生物，可抑制SIRT1和SIRT2的活性。 |
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V114894 | BF-175 | 1333375-02-2 | BF-175 是一种选择性 SIRT1 激动剂。 |
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V52301 | Cannabisin F | 163136-19-4 | Cannabisin F 是一种 SIRT1 调节剂。 |
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V2358 | CAY10602 HCl | CAY-10602 HCl 是 CAY10602 的盐酸盐，是一种新型有效的 SIRT1 激活剂，通过 HTS/高通量筛选可增加 SIRT1 介导的 SIRT1 特异性底物脱乙酰化的化合物来鉴定。 | |
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V131820 | Citriniorl A | Citriniorl A 是一种 SIRT1 增强剂，EC50 值为 5.8 μM。 | |
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V131862 | CL5D | 2488745-53-3 | CL5D 是蛋白去乙酰化酶SIRT6的激活剂。 |
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V53405 | CrBKA | 2260810-48-6 | CrBKA 是 SIRT6 的弱活性荧光小分子底物。 |
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V52204 | CypD-IN-3 | 2651994-75-9 | CypD-IN-3 是一种有效的异构体选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。 |
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V103229 | DCHC | 302953-06-6 | DCHC 是 SIRT1 激活剂，但不会诱导 SIRT1 表达。 |
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