| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V4662 | MFZ 10-7 | 1224431-15-5 | MFZ 10-7 是一种选择性 mGluR5 负变构调节剂 (NAM)，对大鼠 mGluR5 的 Ki 为 0.67 nM。 |
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V86670 | mG2N001 | 2760515-88-4 | mG2N001 是代谢型谷氨酸受体 mGluR2 的负变构调节剂 (NAM) (IC50：93 nM)，并作为拮抗剂与 mGluR2 结合 (Ki：63 nM)。 |
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V86671 | mGluR2 agonist 1 | mGluR2 激动剂 1（化合物 5b）是一种有效且选择性的代谢型谷氨酸 2 受体 (mGluR) 激动剂，EC50 为 82 nM。 | |
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V83371 | mGluR2 agonist 1 hydrochloride | ||
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V70600 | mGluR2 antagonist 1 | 1432728-49-8 | mGluR2 Antagonist 1 是一种口服生物活性、BBB（血脑屏障）可渗透/穿透的 mGluR2 选择性负变构调节剂 (NAM)（IC50 为 9 nM）。 |
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V96889 | mGluR2 modulator 5 | 1639898-35-3 | mGluR2 调节剂 5（化合物 11）是一种口服活性的选择性 mGluR2 负变构调节剂，IC50 为 8.9 nM。 |
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V70623 | mGluR3 modulator-1 | 374548-18-2 | mGluR3 modulator-1（化合物 3）是一种 mGluR3 调节剂，在 HEK293T-mGluR-Gqi5 钙迁移率测定中测得 EC50 为 1-10 μM。 |
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V70618 | mGluR5 antagonist-1 | 2761424-76-2 | mGluR5antagonist-1 是一种高亲和力 mGluR5 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 11.5 nM。 |
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V70622 | mGluR5 modulator 1 | 1261171-52-1 | mGluR5 调节剂 1 是 mGluR5 的 PAM（正变构调节剂）。 |
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V86674 | mGluR7-IN-1 | mGluR7-IN-1（化合物 2Z）是一种 mGluR3 抑制剂。 | |
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V70601 | MGS0274 | 1501974-69-1 | MGS0274 是 mGlu2 和 mGlu3 受体激动剂 MGS0008 的亲脂性前体，可提高口服生物利用度 (F)。 |
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V70631 | MK-8768 | 1432729-22-0 | MK-8768 是一种口服生物活性、BBB（血脑屏障）可渗透/穿透的选择性 mGluR2 负变构调节剂 (NAM)（IC50 为 9 nM）。 |
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V2285 | ML 254 | 1428630-86-7 | ML254 是一种有效的 mGlu5 增强剂，对小鼠 mGlu5 的 EC50 和 pEC50 为 9.3 nM。 |
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V76761 | ML353 | 2990506-75-5 | ML353 是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体，Ki 为 18.2 nM。 |
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V70613 | MMPIP hydrochloride | 1215566-78-1 | MMPIP HCl 是一种变构和选择性代谢型谷氨酸受体 7 (mGluR7) 拮抗剂（KB 范围 24-30 nM）。 |
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V3421 | MPEP hydrochloride | 219911-35-0 | MPEP 盐酸盐是一种高效、选择性、非竞争性的 mGlu5 受体拮抗剂，IC50 为 36 nM，它对 mGlu1b/2/3/4a/7b/8a/6 受体没有明显的活性。 |
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V70611 | MTEP | 329205-68-7 | MTEP 是一种有效的、非竞争性的、选择性的 mGluR5 拮抗剂。 |
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V70621 | NPEC-caged-LY379268 | 1315379-62-4 | NPEC-cagged-LY379268 是 II 组 mGluR 激动剂。 |
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V12032 | PHCCC | 179068-02-1 | PHCCC 是一种有效的 mGluR4 PAM（正变构调节剂）和 I 组代谢型谷氨酸受体拮抗剂，IC50 约为 3 μM。 |
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V104232 | PXT-012253 | 1835647-08-9 | PXT-012253 是 mGluR4 的正电子发射断层扫描 (PET) 配体，可与 mGluR4 的变构位点结合。 |
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