| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V115986 | KT 2-230 | 134296-41-6 | KT 2-230 是一种钠通道和钙通道阻滞剂，具有抗炎作用。 |
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V84632 | Lamotrigine isethionate (LTG isethionate; BW430C isethionate) | 113170-86-8 | |
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V107255 | Lamotrigine N2-Oxide | 136565-76-9 | 拉莫三嗪 N2-氧化物是抗惊厥药拉莫三嗪的代谢产物。 |
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V103541 | LBA-3 | 2918263-09-7 | LBA-3 是一种口服活性的钠偶联柠檬酸转运蛋白 SLC13A5 选择性抑制剂，IC50 为 67 nM。 |
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V73680 | Licarbazepine-d3 (BIA 2-005-d3; GP 47779-d3) | 1189917-36-9 | Licarbazepine-d3 是 Licarbazepine 的氘标记形式。 |
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V83487 | LTGO-33 | 2834106-06-6 | |
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V73665 | Lu AE98134 | 849000-18-6 | Lu AE98134 是电压门控钠通道的激活剂，可作为 Nav1.1 通道的部分选择性激活剂。 |
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V97585 | Lubeluzole dihydrochloride | 144665-09-8 | 卢贝唑（二盐酸盐）是一种神经保护剂，可阻断神经元电压门控钠通道。 |
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V80657 | m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) | m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是一种有效的 NaV 抑制剂（拮抗剂），hNaV1.7、hNaV1.6、hNaV1.3、hNaV1.1、hNaV1.2 和 hNaV1.4 的 IC50 分别为 3.3。 | |
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V73719 | Mambalgin 1 | 1609937-15-6 | Mambalgin-1是从黑曼巴蛇的毒液中提取的毒素。 |
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V80675 | Mambalgin 1 TFA | Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂（人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC50 分别为 192 和 72 nM）。 | |
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V80676 | Mambalgin-2 (Mamb-2) | Mambalgin-2 (Mamb-2) 是一种酸敏感离子通道 (ASIC) 抑制剂（阻断剂/拮抗剂），是从非洲黑曼巴蛇毒液中提取的毒液肽。 | |
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V80677 | Mambalgin-3 | Mambalgin-3 是一种酸敏感离子通道 1 (ASIC1) 抑制肽，可用于镇痛研究。 | |
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V73678 | Mepivacaine | 96-88-8 | 甲哌卡因是一种酰胺类药物，可暂时引起局部意识丧失。 |
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V73710 | Mepivacaine-d3 | 1346597-90-7 | Mepivacaine-d3 是 Mepivacaine 的氘标记形式。 |
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V73715 | Methocarbamol-d3 (Methocarbamol d3) | 1346600-86-9 | 美索巴莫-d3 是美索巴莫的氘代形式。 |
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V80772 | mHuwentoxin-IV | mHuwentoxin-IV 是天然修饰的 Huwentoxin-IV。 | |
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V80782 | mitTX | MitTx是由MitTx-α和MitTx-β形成的复合物。 | |
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V80783 | MitTx-alpha | MitTx-alpha 是 MitTx 的一个亚基。 | |
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V116631 | Nav1.2-IN-2 | 7469-49-0 | Nav1.2-IN-2（化合物 1）是一种 Nav1.2 抑制剂，对失活的 Nav1.2 的 IC₅₀ 值为 0.18 μM。 |
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