结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V52222 | Dithiodipropionic acid (3,3'-dithiodipropionic acid) | 1119-62-6 | 二硫代二丙酸可以与 CPUL1(TrxR 抑制剂)相互作用形成纳米聚集体(CPUL1-DA NA)。 |
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V56447 | DL-alpha-Tocopherol-d9 (DL-alpha-Tocopherol-d9) | 131230-17-6 | DL-α-生育酚-d9 是 DL-α-生育酚的氘代形式。 |
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V52171 | DMU-212 | 134029-62-2 | DMU-212 是白藜芦醇的甲基化类似物,具有抗有丝分裂、抗增殖、抗氧化和促凋亡活性。 |
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V52641 | Docetaxel-d9 (RP-56976-d9) | 940867-25-4 | Docetaxel-d9 是多西紫杉醇的氘标记形式。 |
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V56444 | Dopamine-d5 hydrochloride | 2193106-55-5 | Dopamine-d5 ( HCl) 是氘标记的多巴胺 ( HCl)。 |
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V1888 | Dp44mT | 152095-12-0 | Dp44mT 是一种新型有效的铁螯合剂,具有通过 top2a 抑制介导的 DNA 损伤活性和选择性抗肿瘤活性。 |
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V54829 | DPP | 2668267-47-6 | DPP 是一种铂 (IV) 配合物,具有紫檀芪衍生的轴向配体。 |
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V54982 | DRAK1/2-IN-1 | 1629227-34-4 | DRAK1/2-IN-1(化合物 10e)是 DRAK1 和 DRAK2 的活性双(双功能)抑制剂,Kd 分别为 1 μM 和 6 μM。 |
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V52160 | DRI-C21041 | 2101765-78-8 | DRI-C21041 是一种 CD40/CD40L 相互作用抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.31 μM。 |
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V55015 | DRI-C25441 | 2101765-83-5 | DRI-C25441 是 CD40 和 CD40L 相互作用的有效阻断剂,IC50 为 0.36 μM。 |
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V56432 | Dutasteride-13C6 (GG 745-13C6; GI 198745-13C6) | 1217685-27-2 | Dutasteride-13C6 是 13C(碳 13)标记的 Dutasteride。 |
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V55020 | Duvakitug | 2750005-84-4 | Duvakitug 是一种针对 TNFSF15/TL1A 的人 IgG1-λ2 单克隆抗体 (mAb)。 |
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V53213 | EAPB 02303 | 1958290-51-1 | EAPB 02303 是一种微管破坏剂和抑制剂。 |
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V52144 | EB1 | 42951-68-8 | EB1 是 MNK 激酶的抑制剂(阻滞剂/拮抗剂),IC50 分别为 0.69 μM (MNK1) 和 9.4 μM (MNK2)。 |
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V52143 | EC359 | 2012591-09-0 | EC359 是一种特异性、高亲和力、口服生物可利用的白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂(拮抗剂),Kd 为 10.2 nM,可直接与 LIFR 相互作用,有效阻断 LIF/LIFR 相互作用。 |
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V85888 | ECDD-S16 | ||
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V54810 | Echitamine chloride (Ditaine chloride) | 6878-36-0 | Echitamine (Ditaine) 氯化物是阿尔斯托尼亚中存在的主要单萜吲哚生物碱,具有有效的抗癌作用。 |
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V54813 | Eftozanermin alfa (ABBV-621) | 1820660-69-2 | Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是第二代肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。 |
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V52133 | EGFR-IN-11 | 2463200-44-2 | EGFR-IN-11 是第四代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI),针对三重突变 EGFRL858R/T790M/C797S,IC50 为 18 nM。 |
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V54905 | EGFR-IN-88 | 2944452-34-8 | EGFR-IN-88(化合物 4i)是一种 EGFR 抑制剂(IC50= 87 nM)。 |