Ferroptosis

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

+MORE

Ferroptosis

受控细胞死亡的一种非凋亡类型是铁死亡。它不同于其他类型的受控细胞死亡，如细胞凋亡和坏死性凋亡。大规模脂质过氧化是铁死亡的标志，可以通过亲脂性抗氧化剂或铁螯合剂来预防。根据其机制，铁死亡诱导剂可分为两类：(1) 通过 xc 系统输入胱氨酸的抑制剂（例如 Erastin），这会导致谷胱甘肽 (GSH) 的消耗，以及 (2) 谷胱甘肽过氧化物酶 4 的共价抑制剂(GPX4)，例如 (1S，3R)-RSL3。这两种化合物最终都会导致 GPX4 活性丧失，随后脂质活性氧 (ROS) 水平增加并最终导致细胞死亡。 GPX4 使用 GSH 作为共底物减少脂质氢过氧化物。铁和 ROS 是调节性细胞死亡 (RCD) 过程（称为铁死亡）所必需的。失调的铁死亡与许多生理和病理过程有关，例如 T 细胞免疫、药物诱导的肝毒性、肝脏和心脏缺血/再灌注损伤、神经毒性和癌细胞死亡。

Ferroptosis相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V103322	(1R,3R)-Ferroptosis inducer-1	2375357-97-2	(1R,3R)-铁死亡 (Ferroptosis) 是铁死亡诱导剂-1 的异构体。
V120405	(1R,3R)-RSL3	1219810-15-7
V122302	(Z)-GW 441756	504433-24-3	(Z)-GW 441756 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4α) 激活剂，在人体系统中 EC50 为 9.2 μM，Ka 为 4.6 μM。
V118449	1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox		1,4-萘醌-NH-C2-NH-Trolox 是一种具有神经保护作用且能穿过血脑屏障的 Trolox 与维生素 K 的结合物。
V109452	3-Hydroxyindole	480-93-3	3-羟基吲哚是一种具有抗氧化活性的羟基吲哚化合物，可抑制DPPH和藏红花素的清除。
V51332	Rosiglitazone-d3 (BRL-49653-d3)	1132641-22-5	罗格列酮的氘代形式
V122425	[Ru(phen)2(HMPIP)](PF6)2		[Ru(phen)2(HMPIP)](PF6)2 是一种抗肿瘤药物。
V118606	afi-FSP1-1	3072951-35-7	afi-FSP1-1 是一种铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) 抑制剂，其 Ki 值为 0.283 μM。
V128855	Anion transporter-4		Anion transporter-4 是一种小分子阴离子转运蛋白，可诱导微管蛋白降解和线粒体功能障碍。
V129131	anti-NSCLC agent-2	3063042-21-4	anti-NSCLC agent-2 是一种SLC7A11和GPX4抑制剂，可降低铁死亡关键调控因子SLC7A11和GPX4的表达。
V129160	anti-TNBC agent-15		anti-TNBC agent-15 是一种具有抗三阴性乳腺癌活性的铂(IV)复合物。
V79509	Anticancer agent 154		抗癌剂 154（化合物 8h）会增加活性氧的水平并导致线粒体损伤。
V128965	Anticancer agent 272		Anticancer agent 272 是一种抗癌药物。
V128981	Anticancer agent 309		Anticancer agent 309 是一种抗癌剂和G-四链体结合剂，对c-Myc G4和KRAS G4的Kd值分别为2.46 μM和1.61 μM。
V129191	Antitumor agent-217		Antitumor agent-217 是一种双重线粒体靶向抗癌药物。
V129697	AX-53802	1008482-71-0	AX-53802 是一种铁死亡诱导剂，靶向 GPX4，IC50 值为 0.34 µM。
V129705	AY-4		AY-4 是一种高效的PROTAC降解剂，靶向FTH1（Kd = 3.17 nM）。
V105417	BG11	3065877-52-0	BG11 诱导 Fe2+ 和细胞内脂质过氧化物的积累，诱导铁死亡。
V3193	CA3 (CIL-56)	300802-28-2	CA3（也称为 CIL56）是一种新型且有效的 YAP1/Tead 转录活性抑制剂。
V131019	CAR-2	3030055-40-1	CAR-2 是一种基于 BODIPY 的光敏剂，它通过靶向内质网 (ER) 和脂滴 (LD) 诱导光动力疗法 (PDT) 中的铁死亡。