Lipoxygenase

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Lipoxygenase

白三烯、脂氧素和神经保护素只是花生四烯酸和二十二碳六烯酸通过脂氧合酶 (LOX) 家族代谢而产生的类二十烷酸和二十二烷酸中的几种。这些酶要么参与氧化应激和细胞死亡机制，要么参与细胞保护，具体取决于细胞的氧化还原状态和其他环境条件。脂氧合酶是脂质过氧化酶，可能是药物治疗的靶标，因为它们参与炎症和过度增殖性疾病的发病机制。根据花生四烯酸被氧化的部位，脂氧合酶分为 5-、8-、9-、11-、12- 和 15-LOX。 5-LOX、8-LOX、12-LOX 和 15-LOX 是最常见的动物 LOX，而 5-LOX 和 15-LOX 是最常见的植物 LOX。当涉及 5-氢过氧二十碳四烯酸 (5-HpETE) 和其他生物活性脂质介质的生产时，5-LOX 是最常见的异构体。

Lipoxygenase相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V73491	ALOX15-IN-1	2764818-24-6	ALOX15-IN-1 (compound 8b) 是兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶活性的有效且特异性抑制剂，针对 ALOX15 直向同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸。
V73503	ALR-38	241127-61-7	ALR-38 是一种 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂 (IC50= 1.1 μM)，具有抗炎活性。
V87573	Caffeoylcalleryanin	20300-49-6	咖啡酰卡雷利亚宁是一种有效的 15-脂氧合酶抑制剂，IC50 为 1.59 µM。
V2309	CAY10698	684236-01-9	CAY10698 是一种新型、有效的 12-LO 抑制剂 (IC50 =5.1 µM)。
V94959	CBS-1114 hydrochloride	33244-00-7	CBS-1114 盐酸盐是一种有效的 5-脂氧合酶抑制剂。
V2397	CDC lipoxygenase inhibitor	132465-11-3	Cinnamyl-3,4-diHydroxy-α-cyanocinnamate (CDC) 是一种有效的 12/15 脂氧合酶 (12/15-LO) 抑制剂。
V98148	CJ-13,610 hydrochloride	179420-27-0	CJ-13,610（盐酸盐）是一种口服活性、强效、非还原型 5-脂氧合酶抑制剂，IC50 为 0.07 μM。
V87574	CNB-001	1019110-87-2	CNB-001 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂，可降低 5-LOX 表达并增加蛋白酶体活性。
V87584	ER-34122	179325-62-3	ER-34122 是一种口服活性双重 5-脂氧合酶/环氧合酶抑制剂。
V86834	Flobufen	112344-52-2	氟布芬 (VUFB 16066) 是一种非甾体抗炎药和环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。
V73495	h15-LOX-2 inhibitor 1	478040-08-3	h15-LOX-2抑制剂1 (Comp 105)是一种人上皮细胞15-脂氧合酶-2 (h15-LOX-2)抑制剂（拮抗剂），IC50为0.34 μM。
V99017	h15-LOX-2 inhibitor 2		h15-LOX-2 抑制剂 2（化合物 10）是一种 h15-LOX 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 26.9 μM 和 16.4 μM。
V99025	h15-LOX-2 inhibitor 3	1164515-84-7	h15-LOX-2 抑制剂 3（化合物 13）是一种 h15-LOX 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 25 μM 和 15.1 μM。
V73498	KKII5 (4,6-diphenyl-1,2,3,4-tetracyanopyrimidine-2-sulfide)	6381-55-1	KKII5 是一种有效的脂氧合酶 LOX-1 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 19 μM。
V107626	Leukotriene A 3 methyl ester	83851-38-1	白三烯 A 3 甲酯的生物合成是由 5,8,11-二十碳三烯酸通过 5-LO 途径生成的。
V100250	Lipoxygenin	2247911-68-6	Lipoxygenin 是一种非氧化还原 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂，IC50 为 5 μM。
V105150	LOX-IN-5	2125665-47-4	LOX-IN-5（化合物 22）是一种泛 LOX 抑制剂。
V25654	ML 351	847163-28-4	ML351 是一种有效且特异性的 15-LOX-1 抑制剂，IC50 为 200 nM。
V3027	ML355	1532593-30-8	ML355 是第一个选择性、口服生物可利用的 12-LOX 抑制剂，它对 12-LOX 表现出高效力（IC50 为 0.34 μM），并且比相关脂加氧酶和环氧合酶具有优异的选择性。
V73499	Patulitrin	19833-25-1	展曲霉素具有清除DPPH自由基的作用。