结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V69825 | (R)-VX-11e | 1680187-43-2 | (R)-VX-11e(化合物 1)是一种 ERK2 抑制剂。 |
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V69801 | (S)-BAY 2965501 | 2732902-09-7 | (S)-BAY 2965501 是 BAY 2965501 的左手异构体。 |
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V87086 | 3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles | 287196-91-2 | 3-羟基-4-羧基烷基脒基-5-芳氨基异噻唑是骨形态发生蛋白 2 (BMP2) 的抑制剂,IC50 为 2.2 μM。 |
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V69817 | 7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid | 155205-64-4 | 7α,15-二羟基脱氢松香酸是一种天然松香烷二萜类化合物,具有抗血管生成作用。 |
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V69823 | ADTL-EI1712 | 2414916-45-1 | ADTL-EI1712 是一种口服生物活性选择性 ERK1 和 ERK5 双靶点抑制剂。 |
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V33675 | AG126 | 118409-62-4 | AG126 是一种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可以在 25-50 μM 下抑制 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。 |
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V86914 | Ambuic acid | 340774-69-8 | Ambuic acid 对金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 菌株具有抗菌活性,IC50 为 43.9 μM。 |
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V87067 | Anticancer agent 231 | 128519-30-2 | 抗癌剂 231(化合物 P5)是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂,IC50 值为 3.95 μM。 |
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V51049 | ASN-007 benzenesulfonate | 2055597-39-0 | ERK1/2抑制剂 |
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V41199 | ASN007 | 2055597-12-9 | ASN007 (ASN-007) 是一种新型、有效、口服生物可利用的选择性 ERK1/2 抑制剂,具有强大的抗肿瘤活性。 |
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V3493 | ASTX029 | 2095719-92-7 | ASTX029(实施例 1)是一种有效的双重 ERK1/2 抑制剂(IC50= 2.7 nM)。 |
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V11971 | AX15836 | 2035509-96-5 | AX-15836 是一种有效且特异性的 ERK5 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 8 nM。 |
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V3801 | AZD-0364 | 2097416-76-5 | AZD0364 是一种有效的、选择性的口服 ERK1/2 抑制剂,在 NSCLC 模型中的单一疗法和联合疗法中均有效。 |
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V4176 | BAY885 | 2307249-33-6 | BAY-885 是一种新型、高效、选择性的 ERK5/MAPK7 抑制剂,IC50 为 40 nM。 |
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V4221 | CC-90003 | 1621999-82-3 | CC-90003 是一种新型、有效、选择性、口服生物可利用且不可逆(共价)ERK1/2(细胞外信号调节激酶)抑制剂,IC50 范围为 10-20 nM,并在 258-激酶生化测定。 |
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V104213 | Coelogin | 82358-31-4 | Coelogin 是一种口服骨保护剂,可以激活 ER-Erk 和 Akt 依赖的信号通路,从而刺激成骨细胞分化。 |
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V102738 | Cuspin-1 | 337932-29-3 | Cuspin-1 是存活运动神经元 (SMN) 蛋白的上调因子。 |
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V0469 | DEL-22379 | 181223-80-3 | DEL-22379 是一种新型、有效、选择性、水溶性 ERK(细胞外信号相关激酶 2)二聚化抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V69804 | Edaxeterkib | 1695534-88-3 | Edaxeterkib 是一种有效的 ERK 激酶抑制剂,用于癌症相关研究。 |
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V79303 | Endothelin-1 (1-31) (Human) acetate | Endothelin-1 (1-31) (Human)acetate 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。 |