mTOR

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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mTOR

人类的 mTOR 基因产生称为 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标）的蛋白质。一种称为 mTOR 的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶控制着生物体内的转录、蛋白质合成、细胞运动、生长和增殖。磷脂酰肌醇 3 激酶相关激酶蛋白家族包括 mTOR。生长因子和氨基酸只是 mTOR 整合的上游途径输入的两个例子。此外，mTOR 还可检测细胞能量、氧气和营养水平。在糖尿病、肥胖症、抑郁症和某些癌症等人类疾病中，mTOR 通路失调。雷帕霉素通过与其细胞内受体 FKBP12 合作抑制 mTOR。 mTOR FKBP12-雷帕霉素结合 (FRB) 结构域直接与 FKBP12-雷帕霉素复合物接触，从而抑制 mTOR 活性。

mTOR相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V2177	(+)-Usniacin	7562-61-0	Usniacin，[(+)-Usnic Acid] 是一种从地衣中分离出来的天然化合物，它与 mTOR 的 ATP 结合袋结合，并抑制 mTORC1/2 活性。
V102460	(2S,6S)-Hydroxynorketamine hydrochloride	1430202-70-2	(2S,6S)-羟基去甲氯胺酮盐酸盐是一种具有神经松弛作用的活性分子，具有潜在的抗抑郁和镇痛作用。
V70240	(32-Carbonyl)-RMC-5552	2382768-55-8	(32-羰基)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。
V122024	(Rac)-LRK-4189	3063345-48-9	(Rac)-LRK-4189 是 LRK-4189 的外消旋体。
V122027	(rac)-Monepantel	851976-50-6	(rac)-Monepantel 是莫奈潘特的消旋体。
V122230	(S)-WSD0628	2765449-10-1	(S)-WSD0628 是 WSD0628 的 S-异构体。
V123469	1-Acetyl-DHAP	2267338-53-2	1-Acetyl-DHAP 是磷酸三酯酶同源蛋白（PHP）的底物，可被PHP水解，其催化速率常数kcat/km值为100 M⁻¹s⁻¹。
V70255	10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA)	765-01-5	10-羟基-2-癸烯酸（10-HDA）是蜜蜂生产的蜂王浆的主要脂质成分。
V104896	2DII		2DII 是一种有效且选择性的 mTORC2 抑制剂。
V9496	3BDO	890405-51-3	3BDO 是一种丁内酯类似物，作为 amTOR 激活剂，它靶向 FKBP1A 并激活 mTOR 信号通路。
V97457	4-FPBUA	2089636-93-9	4-FPBUA是地衣酸的半合成类似物，能增强基于细胞的血脑屏障（BBB）功能，增加单层细胞中β-淀粉样蛋白（Aβ）的运输。
V126522	4-TCPA		4-TCPA 是一种强效的 VEGFR2 抑制剂。
V128538	ALK-IN-31	3043840-25-8	ALK-IN-31 是一种口服有效的ALK抑制剂（IC50：1135 nM）。
V129056	Anti-inflammatory agent 107		Anti-inflammatory agent 107 是一种口服有效的抗炎药。
V128964	Anticancer agent 271		抗癌剂271（化合物5C）对肺癌细胞系（A549）、结肠癌细胞系（Caco-2）和人肺成纤维细胞（WI38）均具有抗增殖活性，对A549细胞的IC50值为9.18 μM。
V129234	API32	162320-41-4	API32 是一种强效的 Pin1 抑制剂。
V129593	ATM Inhibitor-7	3033712-80-7	ATM Inhibitor-7 是一种高效且选择性的共济失调毛细血管扩张症突变基因（ATM）抑制剂，IC50值为1.0 nM。
V129596	ATM-IN-12	2134096-50-5	ATM-IN-12 是一种 ATM 激酶抑制剂，IC50 为 1.26 μM。
V129597	ATM-IN-13	3104731-13-4	ATM-IN-13 是一种口服有效的选择性 ATM 激酶抑制剂，其人 IC50 值为 0.3 nM。
V129598	ATM-IN-2		ATM-IN-2 是一种选择性强、口服有效的 ATM 抑制剂，IC50 值为 4 nM。