| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V47599 | Tyrosinase-IN-5 | 2525175-90-8 | Tyrosinase-IN-5 (compound 16c) 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.02 μM。 |
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V47137 | Tyrosinase-IN-6 | 2569221-17-4 | 化合物4b被证明是最有效的酪氨酸酶抑制剂（IC50 = 3.80 μM），也表现出良好的抗氧化作用。 |
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V46243 | Tyrosine kinase-IN-4 | 765949-21-1 | 酪氨酸激酶-IN-4(实施例107)是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 |
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V49185 | U-0124 | 108923-79-1 | U0124 是一种无活性的 U0126 类似物，对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 |
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V47681 | UBP-296 | 745055-86-1 | UBP296 是一种有效且特异性的脊髓中含有 GLUK5 的红藻氨酸受体阻断剂（拮抗剂）。 |
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V41558 | UBTR008295a | UBTR008295a，USP5 抑制剂 | |
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V43248 | UBX1325 | 2271269-01-1 | UBX1325 是一种 Bcl-xL 抑制剂，可促进衰老细胞凋亡。 |
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V44712 | UC-1V150 | 927822-45-5 | UC-1V150是一种新型特异性TLR7（Toll样受体）激动剂，具有免疫刺激和抗肿瘤活性。 |
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V46174 | UCB-5307 | 1515887-44-1 | UCB-5307 是一种 TNF 抑制剂（拮抗剂），对人 TNFα 的 Kd 为 9 nM。 |
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V49329 | UCM-05 | 1094451-90-7 | UCM05 (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂（拮抗剂），具有抗 HER2+ 乳腺癌活性和抗 HER2 耐药细胞系活性。 |
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V49142 | UCM-707 | 390824-20-1 | UCM707 是一种有效且特异性的内源性大麻素摄取抑制剂，可增强 Anandamide 的运动功能减退和镇痛作用。 |
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V44141 | UCPH-102 | 1229591-56-3 | UCPH-102 是一种选择性 EAAT1 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.43 μM。 |
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V47552 | UCSF-648 | 2637090-55-0 | UCSF648（化合物 5A6-48）是 5-HT5A 血清素受体的化学探针。 |
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V50820 | UCSF-678 | 2361697-55-2 | UCSF678 是 5-HT5AR 的 42 nM 抑制素偏向部分激动剂，具有更严格的脱靶特性和更低的检测倾向。 |
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V49568 | UDP-GalNAz disodium | 653600-61-4 | UDP-GalNAz 二钠，UDP-GalNAc 类似物 |
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V42830 | UDP-GlcNAc-13C disodium | UDP-GlcNAc-13C 二钠，13C 标记的 UDP-GlcNAc 二钠盐 | |
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V43008 | UDP-α-D-Galactose-13C disodium | UDP-α-D-半乳糖-13C（二钠）是 13C（碳 13）标记的 UDP-α-D-半乳糖二钠盐。 | |
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V49027 | UGM-IN-3 | 2254751-04-5 | UGM-IN-3 (compound 10a) 是一种 UDP-吡喃半乳糖基变位酶 (UGM) 抑制剂（拮抗剂），Kd 为 66 μM。 |
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V46345 | UIAA-II-232 | 2428407-03-6 | UIAA-II-232（化合物 19b）是一种有效的 DNA 旋转酶催化抑制剂，IC50 为 3.5 µM。 |
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V43958 | Ulecaciclib | 2075750-05-7 | Ulecaciclib 是一种新型、有效的口服生物活性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。 |
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