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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V48866 Carfilzomib-d8 1537187-53-3 Carfilzomib-d8 是 Carfilzomib(PR-171;商品名:Kyprolis)的八氘化形式,是一种新型、有效、不可逆的蛋白酶体抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V41761 CARM1-IN-1 HCl 2070018-31-2 CARM1-IN-1 HCl 是一种高效、选择性的 CARM1 抑制剂,IC50 为 8.6 μM,对 PRMT1 和 SET7 的抑制活性非常低。
V43566 CARM1-IN-3 diHCl CARM1-IN-3 diHCl,共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 (CARM1) 抑制剂
V45597 Carpro-AM1 2499489-76-6 Carpro-AM1 是一种双作用 FAAH 和底物选择性 COX 抑制剂(拮抗剂),针对 FAAH 的 IC50 为 94 nM。
V50476 Cas9-IN-1 Cas9-IN-1 是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=7.02 μM),通过与 apo-Cas9 结合来阻止 Cas9:gRNA 复合物的形成。
V50485 Cas9-IN-2 1030133-34-6 Cas9-IN-2 是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=246 μM),可通过与 apo-Cas9 结合来防止 Cas9:gRNA 复合物的形成,并可用于调节和控制 Cas9 活性。
V45943 Caspase-3-IN-1 872254-32-5 Caspase-3-IN-1 (compound 11b) 是一种有效的 Caspase-3 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 14.5 nM。
V48401 Catechol sulfate-d4 sodium 儿茶酚硫酸盐-d4(钠)是儿茶酚硫酸钠的氘标记形式。
V50699 Cathepsin K inhibitor 2 2672478-52-1 Cathepsin K抑制剂 2 是一种有效的组织蛋白酶 K 抑制剂。
V46852 Cav 2.2/3.2 blocker 1 Cav 2.2/3.2 blocker 1 (Compound 9e) 是一种神经元钙通道阻滞剂,对 Cav2.2 和 Cav3.2 的 IC50 分别为 78 μM 和 80 μM。
V46768 CAXII-IN-1 2479918-59-5 CAXII-IN-1 (Compound 17) 是一种选择性 CA XII 抑制剂(拮抗剂),对 hCA XII 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 3.8 nM 和 56.0 nM。
V43157 CAY-10590 1101136-50-8 CAY10590 (GK115) 是分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 的抑制剂(阻滞剂/拮抗剂),可用于慢性炎症性肾病的研究/研究。
V49332 CAY-10731 2119597-33-8 CAY10731(化合物 3)是一种选择性荧光探针,用于检测硫化氢 (H2S)。
V45763 CAY10789 123226-28-8 CAY-10789 (CAY10789) 是一种 CysLT1R(半胱氨酰白三烯受体 1)拮抗剂 (IC50 = 2.1 µM),有可能用于治疗结肠炎、代谢综合征和其他 GPBAR1/CysLT1R 相关疾病。
V46725 CB-168 1241942-59-5 CB 168 是一种有效且特异性的氨酰氨基酰基四唑抑制剂,针对异亮氨酰 tRNA 合成酶 (IleRS)。
V50097 CB-65 913534-05-1 CB65 是一种有效的高亲和力 CB2 选择性激动剂,Ki 活性值为 3.3 nM。
V46069 CB1-IN-2 2527805-39-4 CB1-IN-2 (Compound 4g) 是一种选择性 CB1 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.644 μM。
V46741 CB1/2 agonist 1 2986688-90-6 CB1/2 agonist 1 是一种有效的 CB1/2 激动剂,可以穿过 BBB(血脑屏障)。
V44300 CB1/2 agonist 2 2772379-97-0 CB1/2 agonist 2(化合物 23)是一种有效的非选择性大麻素配体,Ki 分别为 3.5 nM 和 1.2 nM。
V44332 CB1/2 agonist 3 2772655-86-2 CB1/2 agonist 3 (compound 52) 是一种 CB1/CB2(大麻素受体)竞争性激动剂和有效的非选择性大麻素配体。
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