| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V43150 | XY-153 | XY-153，BET 抑制剂 | |
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V50812 | Y-08284 | 2688745-47-1 | Y08284 是一种有效的、选择性的、口服生物活性的 CBP bromodomain 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 4.21 nM。 |
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V50063 | Y-13g | Y-13g，AChE 和 IL-6 抑制剂 | |
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V47763 | Y-29794 | 129184-48-1 | Y-29794（化合物 2）是一种有效的共价结合的脯氨酰寡肽酶 (POP) 抑制剂，Ki 为 0.95 nM。 |
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V44198 | YAP/TAZ inhibitor-2 | 2762617-31-0 | YAP/TAZ抑制剂-2是一种有效的口服生物活性TEAD-YAP/TAZ抑制剂（拮抗剂），EC50为3 nM。 |
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V49188 | YC-001 | 748778-73-6 | YC-001 是杆视蛋白的反向激动剂和拮抗剂。 |
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V50234 | YE-120 | 383124-82-1 | YE120 是一种有效的 GPR35 激动剂，EC50 为 32.5 nM。 |
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V47505 | Yhhu-3792 | 2097826-24-7 | Yhhu-3792 增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。 |
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V46685 | YM-244769 | 838819-70-8 | YM-244769 是一种有效的、选择性的、口服生物活性的 Na+/Ca2+ 交换器 (NCX) 抑制剂。 |
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V43650 | YM-244769 HCl | 837424-39-2 | YM-244769 HCl 是一种有效的、选择性的、口服生物活性的 Na+/Ca2+ 交换器 (NCX) 抑制剂。 |
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V50055 | YM-26734 | 144337-18-8 | YM-26734 是分泌型磷脂酶 A2 (PLA2) 的竞争性抑制剂，对多种 PLA2 物种具有广泛的抑制活性。 |
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V47766 | YM-281 | 2230914-84-6 | YM-281是一种新型基于VHL的EZH2 PROTAC降解剂，具有抗癌活性。 |
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V50115 | YMU1 | 902589-96-2 | YMU1 是人胸苷酸激酶 (hTMPK) 的选择性抑制剂，IC50 为 610 nM。 |
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V48685 | Yonkenafil-d7 | Yonkenafil-d7，氘标记 Yonkenafil | |
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V48891 | Yonkenafil-d8 | Yonkenafil-d8，氘标记 Yonkenafil | |
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V46640 | YSK-05 | 1318793-78-0 | YSK 05 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。 |
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V43966 | YW-1128 | 2131223-64-6 | YW-1128 (YW1128) 是一种新型有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂 (IC50 = 4.1 nM)，具有开发用于治疗代谢紊乱的潜力。 |
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V47532 | YXL-13 | 2415981-79-0 | YXL-13 是一种有效的铜绿假单胞菌 (PAO1) 抑制剂，IC50 为 3.686 μM。 |
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V43770 | Z-Arg-Arg-4MβNA triacetate | 100900-19-4 | Z-Arg-Arg-4MβNA 三乙酸酯是组织蛋白酶 B 的特异性底物，可以产生荧光终产物 4MβNA (λex = 355 nm，λem = 430 nm)。 |
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V50735 | Z-DEVD-AFC | 1135416-11-3 | Z-DEVD-AFC 是细胞可穿透的 caspase-3 的底物，它会导致 AFC 荧光团的荧光向上移动。 |
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