| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V128675 | AMG-119 | AMG-119 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 delta 样配体 3 (DLL3)。 | |
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V85167 | Anti-DLL3 Antibody (anti-DLL3 arm derived from AMG-757) | ||
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V129610 | ATOX1-IN-1 | 956181-19-4 | ATOX1-IN-1 是一种 ATOX1（一种铜伴侣蛋白）抑制剂，其 Kd 值为 12.5 μM。 |
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V116202 | BMS-871 | 1584631-89-9 | BMS-871 是一种口服有效的泛 Notch 抑制剂，对 Notch1/2/3/4 的 IC50 值分别为 4/1/4/3 nM。 |
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V3478 | BMS-983970 | 1584713-87-0 | BMS-906024 是一种新型、口服、强效的泛 Notch 抑制剂，在多种肿瘤异种移植模型中，在耐受剂量下表现出强大的抗肿瘤活性。 |
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V4902 | Crenigacestat (LY3039478) | 1421438-81-4 | Crenigacestat（以前也称为 LY3039478）是一种新型、有效的、口服生物可利用的小分子 Notch 抑制剂，在细胞检测中 IC50 约为 1nM。 |
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V86000 | DAPM | 208255-51-0 | |
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V120383 | ETN029 | 3066864-32-9 | ETN029 是一种 DLL3 配体。 |
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V79754 | Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 (EC:2.8.2.23; HS3ST4; 3-OST-4) | 硫酸乙酰肝素 3-O-磺基转移酶 4 是一种磺基转移酶。 | |
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V19757 | IMR-1 | 310456-65-6 | IMR-1 是一种策划者招募抑制剂。 |
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V19758 | IMR-1A | 331862-41-0 | IMR-1A 是 IMR-1 的代谢产物，IMR-1A 作为 Notch 抑制剂，通过破坏 Mam1 向染色质的募集来靶向基因转录。 |
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V76872 | Jagged-1 (188-204) (TFA) | Jagged-1 (188-204) TFA 是具有 Notch 激动剂活性的 JAG-1 蛋白片段。 | |
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V15026 | JI051 | 2234281-75-3 | JI051 是一种通过 PHB2 分子伴侣抑制癌症相关转录因子 Hes1 的抑制剂。 |
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V2290 | Limantrafin(CB-103) | 218457-67-1 | CB-103 是一种新型、有效的 γ-分泌酶抑制剂，目前正在癌症患者中进行一期剂量递增研究。 |
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V138928 | LIV-1205 (CBA-1205) | LIV-1205 (CBA-1205) 是一种在 CHO 细胞中表达的人源化抗体，靶向 DLK1。 | |
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V139261 | MAb604.107 | MAb604.107 是一种靶向 NOTCH1 的人源单克隆抗体 (mAb)。 | |
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V139578 | MEDI0639 | MEDI0639 是一种靶向 DLL4 的人源单克隆抗体 (mAb)。 | |
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V98984 | MO-I-1100 | 1585217-40-8 | MO-I-1100 是 ASPH（天冬氨酰-（天冬酰胺）-β-羟化酶）酶活性的抑制剂。 |
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V99727 | NADI-351 | 2503017-11-4 | NADI-351 是一种口服的强效 Notch1 抑制剂，可选择性破坏 Notch1 转录复合物并减少 Notch1 对靶基因的募集。 |
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V141134 | Neburon | 555-37-3 | Neburon 是一种苯脲类除草剂，其主要作用机制是抑制光合电子传递，从而破坏藻类生长。 |
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