| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V104796 | Methalthiazide | 5611-64-3 | 甲噻嗪可以增强AMPA受体天然刺激物的活性，可用于精神分裂症的研究。 |
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V94541 | MNI-caged-NMDA | 1227675-52-6 | MNI-caged-NMDA 是一种光敏氨基酸，具有快速释放特性，适用于研究快速突触受体机制。 |
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V70483 | MPX-004 | 1688684-07-2 | MPX-004 是一种有效的 GluN2A 拮抗剂。 |
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V70406 | N-Methyl-DL-aspartic acid | 17833-53-3 | ON-Mmethyl-DL-aspartic Acid 是一种谷氨酸类似物和 NMDA 受体激动剂，可用于神经系统疾病的研究。 |
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V70493 | N20C hydrochloride | 1177583-87-7 | N20C HCl 是一种选择性、非竞争性 NMDA 受体通道开放阻断剂，具有微摩尔亲和力、快速开关阻断动力学和强电压依赖性。 |
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V5146 | Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine) | 1049731-36-3 | Naspm 3HCl（1-萘乙酰基精胺三盐酸盐）是 Naspm 的三盐酸盐，是 Joro 蜘蛛毒素的合成类似物和钙渗透性 AMPA (CP-AMPA) 受体拮抗剂。 |
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V16605 | NBQX Disodium | 479347-86-9 | NBQX（也称为 FG9202）是一种新型、有效的选择性、竞争性氨甲基膦酸受体（AMPAR）拮抗剂，IC50 为 0.7 ± 0.1 μM。 |
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V70397 | Nelonemdaz potassium (Salfaprodil; Neu2000 potassium) | 916214-57-8 | Nelonemdaz (Salfaprodil) 钾是一种 NR2B 选择性、非竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂和自由基清除剂。 |
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V94640 | Neramexane | 219810-59-0 | Neramexane 是一种口服 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，可作为多种中枢神经系统疾病（包括阿尔茨海默病）的潜在神经保护剂，也可作为药物和酒精依赖及疼痛的潜在治疗剂。 |
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V94205 | Neramexane hydrochloride | 209185-99-9 | 盐酸 Neramexane 是一种口服 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，可作为多种中枢神经系统疾病（包括阿尔茨海默病）的潜在神经保护剂，以及药物和酒精依赖及疼痛的潜在治疗剂。 |
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V70486 | Nevadistinel (NYX-458; NYX-3054) | 2181816-92-0 | Nevadistinel (NYX-458; NYX-3054) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的 PAM（正变构调节剂）。 |
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V104887 | NMDA agonist 1 | 2576586-47-3 | NMDA 激动剂 1（化合物 42d）是一种有效的 NMDA 激动剂，Ki 值为 96 nM。 |
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V70431 | NMDA receptor antagonist 2 | 875898-41-2 | NMDA受体拮抗剂2是一种有效的口服NR2B亚型选择性NMDA拮抗剂（抑制剂），IC50和Ki分别为1.0 nM和0.88 nM。 |
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V78903 | NMDA receptor antagonist 6 | NMDA 受体拮抗剂 6（化合物 13b）是一种针对甘氨酸结合位点的 NMDA 受体拮抗剂。 | |
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V79449 | NMDA receptor antagonist 7 | NMDA 受体拮抗剂 7 (Compound (S)-10a) 是一种 GluN2B 亚基选择性 NMDA 受体拮抗剂（抑制剂），Ki 为 93 nM，IC50 为 72 nM。 | |
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V79450 | NMDA receptor antagonist 8 | NMDA 受体拮抗剂 8 (Compound (R)-10a) 是一种 GluN2B 亚基选择性 NMDA 受体拮抗剂（抑制剂），Ki 为 265 nM，IC50 为 62 nM。 | |
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V70435 | NMDA receptor antagonist-3 | 2762181-52-0 | NMDA受体拮抗剂-3是一种NMDA受体拮抗剂（抑制剂），在SH-SY5Y和人脂肪间充质干细胞中具有显着的回收率（40.0%，100 μM）以及安全性和毒理学特征。 |
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V103769 | NMDA receptor modulator 8 | 1629853-49-1 | NMDA 受体调节剂 8（化合物 3-6）是一种 NMDA 受体调节剂，在 10 μM 时对 NMDA 受体具有 50%-100% 的增强作用。 |
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V104248 | NMDAR antagonist 2 | NMDAR 拮抗剂 2（化合物 3I）是一种可透过血脑屏障的 NMDAR 拮抗剂，在 -60 mV 和 40 mV 膜电位下，对 hGluN1/hGluN2A 的 IC50 值分别为 4.42 μM 和 214.75 μM。 | |
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V69803 | NMDAR/TRPM4-IN-2 | 2243506-33-2 | NMDAR/TRPM4-IN-2（化合物 8）是 NMDAR/TRPM4 相互作用界面的有效抑制剂。 |
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