| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V77108 | Dalazatide TFA (ShK-186 TFA) | Dalazatide (ShK-186) TFA 是 Kv1.3 钾通道的特异性肽抑制剂。 | |
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V91743 | Dehydrosoyasaponin I | 117210-14-7 | 脱氢大豆皂苷 I (Soyasaponin Be; DHS-I) 是一种三萜糖苷，是钙激活钾 (maxi-K) 通道的有效且可逆的激活剂。 |
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V77091 | Dendrotoxin K TFA | Dentrotoxin K TFA 是一种 Kv1.1 通道阻断剂。 | |
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V73639 | Dendrotoxin-I (DTX-I) | 107950-33-4 | Dendrotoxin-I 是一种有效的 K+ 通道阻滞剂，针对电压门控钾通道亚基 KV1.1 和 KV1.2。 |
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V100256 | Dendrotoxin-I TFA | 树突状毒素-I (DTX-I) TFA 是一种有效的 K+ 通道阻滞剂，对电压门控钾通道亚基 KV1.1、KV1.2 和 KV1.6 的 IC50 为 0.13-50 nM。 | |
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V73660 | Dihydroisopimaric acid | 5673-36-9 | 二氢异海松酸在全细胞电压钳位下激活 BK 通道 Alphabeta1。 |
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V73603 | DPO-1 | 43077-30-1 | DPO-1 是电压门控钾通道 Kv1.5 的有效抑制剂，也是超快延迟整流钾电流的阻断剂。 |
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V103448 | E-4031 free base | 113558-89-7 | E-4031 游离碱是一种选择性 hERG 钾通道阻滞剂，用于 III 类抗心律失常研究。 |
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V3382 | E4031 diHCl | 113559-13-0 | E-4031 diHCl（E4031 二盐酸盐）是一种新型、有效、选择性的 hERG K+ 通道阻断剂，也被称为 III 类抗心律失常药。 |
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V84881 | Ebio1 | 339287-36-4 | |
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V105016 | ER degrader 10 | 3035311-43-1 | ER 降解剂 10（化合物 51）是一种口服的、选择性的雌激素受体 (ER) 降解剂和拮抗剂，DC50 为 0.43 nM，IC50 为 0.56 nM。 |
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V3359 | F-1 | 2244775-31-1 | F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 双重（双功能）抑制剂，可抑制 ALK 磷酸化和下游通路。 |
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V73609 | Foslevcromakalim (QLS-101) | 1802655-72-6 | Foslevcromakalim (QLS-101) 是一种 ATP 敏感的钾通道开放剂。 |
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V21472 | GAL-021 | 1380341-99-0 | GAL-021 是一种有效的 BKCa 通道阻滞剂。 |
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V73618 | Glibenclamide potassium (Glyburide potassium) | 52169-36-5 | 格列本脲（格列本脲）钾是格列本脲的钾盐形式。 |
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V73600 | Gliclazide-d4 (Gliclazide d4) | 1185039-30-8 | 格列齐特-d4 是格列齐特的氘代形式。 |
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V73655 | Glipizide-d11 (Glipizide d11) | 1189426-07-0 | Glipizide-d11 是格列吡嗪的氘标记形式。 |
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V73647 | GoSlo-SR-5-69 | 1363419-31-1 | GoSlo-SR-5-69 是一种电导 Ca2+ 激活的 K+ (BK) 通道的激活剂，EC50 为 251 nM。 |
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V79654 | GsAF-I | GsAF-I 是一种有效的 Nav 和 hERG1 通道阻断剂，IC50 分别为 0.36、0.6、1.28、0.33、1.2、0.04 和 4.8 μM。 | |
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V79655 | GsAF-II | GsAF-II 是一种生物活性肽毒素，能够以电压依赖性方式阻断 hERG1 亚型钾通道。 |
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