SARS-CoV

SARS-CoV

引起严重急性呼吸综合征(SARS)的冠状病毒(CoV)被称为 SARS-CoV。冠状病毒是一种具有正链单链RNA的包膜病毒,可以靶向人类呼吸系统传播疾病,不仅包括SARS病毒,还包括MERS和SARS-CoV-2,后者是COVID-19的来源。刺突蛋白(S)、膜蛋白(M)、包膜蛋白(E)和核衣壳蛋白(N)是冠状病毒的四种主要结构蛋白。通过与细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 的 ACE2,MERS-CoV 的 DPP4)结合,S 蛋白介导 CoV 进入宿主细胞,随后病毒与宿主细胞膜融合。进入后,大量非结构蛋白,包括Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)参与基因组复制和亚基因组RNA转录。结构蛋白是然后翻译,组合成成熟的病毒颗粒,并通过囊泡胞吐释放它们。值得注意的是,一种名为 TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸 2)的蛋白酶可切割 S 蛋白,在 CoV 的整个生命周期(例如附着、组装和释放)中发挥着至关重要的作用。对于治疗由冠状病毒引起的疾病,参与冠状病毒生命周期的所有蛋白质和亚细胞结构都是有希望的靶点。

SARS-CoV相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V76073 X77 2455518-33-7 X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价抑制剂。
V38794 XP-59 890402-73-0 XP-59 是一种有效的 SARS-CoV Mpro 抑制剂(拮抗剂),Ki 为 0.1 nM。
V54403 XR8-69 2817811-10-0 XR8-69 是一种 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂,在 SARS-CoV-2 感染的人类细胞中显示出低微摩尔抗病毒效力。
V76075 XR8-89 2817811-16-6 XR8-89 是一种有效的木瓜蛋白酶样 (PLpro) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.1 μM。
V54398 Z-Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC 167698-69-3 Z-Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC 是 SARS-CoV PLpro 的生物活性肽底物。
V73065 Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone (Z-LLL-FMK) 371167-61-2 Z-Leu-Leu-Leu-氟甲基酮 (Z-LLL-FMK) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
V35097 Z-LVG-CHN2 119670-30-3 Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
V81768 Z795161988 Z795161988 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)(IC50= 2.2 μM)。
V54392 Zevotrelvir 2773516-53-1 Zevotrelvir(化合物 52)是一种冠状病毒抑制剂(拮抗剂),对于 229E hCoV 和 SARS-CoV-23C 样 (3CL) 蛋白酶的 IC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1 mM。
V54401 ZINC475239213 2871002-89-8 ZINC475239213 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)(IC50= 6 μM)。
V81776 ZINC61142882 ZINC61142882 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)(IC50= 6 μM)。
V73446 ZL(D-Val)G-CHN2 ZL(D-Val)G-CHN2是Z-LVG-CHN2的异构体,是一种细胞内不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
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