结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V54910 | Pipermethystine | 71627-22-0 | Pipermethystine 是从卡瓦植物中提取的生物碱。 |
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V54869 | Pipernonaline | 88660-10-0 | Pipernonaline 是一种胡椒碱类似物,具有抗前列腺癌活性。 |
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V54811 | Pitavastatin-d4 (NK-104 d4) | 2070009-71-9 | Pitavastatin-d4 是 Pitavastatin 的氘标记形式。 |
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V40997 | Pitstop 2 | 1419320-73-2 | Pitstop 2 是一种网格蛋白抑制剂,可通过与网格蛋白末端结构域结合来抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME)。 |
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V54975 | PK095 | 380314-37-4 | PK095 是一种 p53 突变体稳定剂。 |
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V34731 | PND-1186 hydrochloride (VS-4718 hydrochloride; SR-2516 hydrochloride) | 1356154-94-3 | PND-1186 HCl (VS-4718 HCl) 是一种有效、特异性、可逆的 FAK 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 1.5 nM。 |
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V35006 | Polyinosinic-polycytidylic acid potassium (Poly(I:C) potassium) | 31852-29-6 | Polyinosinic-polycytidylicacidpotassium (Poly(I:C)potassium) 是双链 RNA 的合成类似物,也是 TLR3 和视黄酸诱导基因 I 受体(RIG-I 和 MDA5)的激动剂。 |
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V56427 | Pomalidomide-d3 (CC-4047-d3) | 2093128-28-8 | Pomalidomide-d3 是 Pomalidomide 的氘代形式。 |
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V40991 | POMHEX | 2004714-34-3 | POMHEX是一种外消旋混合物(racemate),是细胞可渗透(penetrable)HEX的活性POM前体分子,也是ENO2的特异性抑制剂。 |
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V40987 | Pomstafib-2 | 2332841-83-3 | Pomstafib-2 是一种有效且特异性的 STAT5b 抑制剂。 |
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V85939 | PRDX3(103-112) SO3 modified, human | 847447-04-5 | |
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V86002 | PRDX3(103-112), human | 847447-01-2 | |
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V40980 | Prexasertib dimesylate (LY2606368 dimesylate) | 1234015-58-7 | Prexasertib dimesylate (LY2606368 dimesylate) 是一种选择性、ATP 竞争性第二代细胞周期检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂(拮抗剂),Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。 |
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V53670 | Propylparaben sodium (propyl parahydroxybenzoate sodium; Propyl 4-hydroxybenzoate sodium) | 35285-69-9 | 对羟基苯甲酸丙酯钠(对羟基苯甲酸丙酯钠)是一种由植物和细菌产生的抗菌防腐剂。 |
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V56243 | Propylparaben-d4 (propyl parahydroxybenzoate-d4; Propyl parahydroxybenzoate-d4; Propyl 4-hydroxybenzoate-d4) | 1219802-67-1 | Propylparaben-d4 是 Propylparaben 的氘化形式。 |
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V54809 | Prostaglandin A2 (PGA2; Medullin) | 13345-50-1 | 前列腺素 A2 (PGA2) 是人体内 PGE2 的内源性代谢产物,是一种抗肿瘤/抗癌剂。 |
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V54921 | PROTAC Bcl-xL degrader-3 | 2471970-60-0 | PROTAC Bcl-xL degrader-3 是一种有效的 PROTAC Bcl-xL 降解剂(更多详细信息,请查看并找到 WO2020163823A2,化合物 2)。 |
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V52909 | PROTAC Bcl2 degrader-1 | 2378801-85-3 | PROTAC Bcl2 degrader-1(化合物C5)是基于Cereblon配体的PROTAC,通过将E3连接酶cereblon的配体pomalidomide引入到Mcl-1/Bcl-2双重(双功能)抑制剂Nap-1中,具有有效且特异的效果。 |
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V40978 | PROTAC BRD4 Degrader-16 | 2585561-36-8 | PROTAC BRD4 Degrader-16 是一种有效的 PROTAC BRD4 降解剂,IC50 为 34.58 nM (BRD4 (BD1)) 和 40.23 nM (BRD4 (BD2))。 |
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V40977 | PROTAC BRD4 Degrader-17 | 2585561-49-3 | PROTAC BRD4 Degrader-17 (compound 13i) 是一种有效的 PROTAC BRD4 降解剂,IC50 为 29.54 nM (BRD4 (BD1)) 和 3.82 nM (BRD4 (BD2))。 |