PI4K

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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PI4K

磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4K) 催化磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 的产生，PI4P 是膜多磷酸肌醇生产中的关键中间体，可控制多种细胞过程。跨高尔基体网络 (TGN) 和高尔基体膜由 PI4P 定义，PI4P 还控制进出高尔基体的流量。根据酶促差异，PI4K 分为两类，称为 II 型 (PI4KII) 和 III 型 (PI4KIII)，每种都包含 α 和 β 亚型。 PI4KII α 和 β 的生化特征具有可比性。被称为 PI4KIII（α 和 β 形式）的可溶性酶与 PI3 激酶具有相似的结构，并且对渥曼青霉素等 PI3 激酶抑制剂敏感。 PtdIns 4-磷酸是磷脂酰肌醇循环中的一种早期关键信号分子，对于 T 细胞激活至关重要，由 PI4KII 产生。许多正义 RNA 病毒依赖 PI4KIII 来产生复制复合物（病毒工厂），使其成为尖端泛病毒疗法的潜在靶点。

PI4K相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V111170	(R)-GSK-F1	1384097-28-2	(R)-GSK-F1 是 GSK-F1 的 R 型异构体。
V3213	BQR-695 (NVP-BQR695)	1513879-21-4	BQR-695（以前称为 BQR695 或 NVP-BQR695）是一种强效、选择性 PI4KIIIβ 抑制剂，具有抗疟活性。
V134880	Echiguanine A	137319-25-6	Echiguanine A 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂，IC50 值为 0.04 μg/mL。
V54038	EDI048	2767264-57-1	EDI048（化合物 1.16）是一种口服生物可利用的隐孢子虫 PI4K 抑制剂，可用于隐孢子虫病研究。
V3212	KDU691	1513879-19-0	KDU691 是一种疟原虫 PI4 激酶 (PI4K) 抑制剂。
V87914	KR-27370		KR-27370（化合物 7f）是一种抗病毒药物和选择性 PI4KIIIβ/PI4KIIIα 抑制剂（IC50：3.1 nM/15.8 nM），对 hRV、柯萨奇病毒和其他肠道病毒具有抑制活性。
V112520	KR-27452		KR-27452 是一种选择性口服活性 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 值为 0.026 μM，而对 PI4KIIIα 无活性（IC50 > 10 μM）。
V116058	MG Degrader 2	2413733-33-0	MG降解剂2（化合物CM-2）是一种CRBN依赖性分子凝胶降解剂。
V69242	MIPS-21335	2569296-51-9	MIPS-21335 是一种 PI3KC2α 抑制剂 (IC50= 0.007 μM)。
V141052	NC03	568558-66-7	NC03 是一种 PI4K2A 抑制剂和还原剂。
V119436	PI4K-IN-2	2411491-16-0	PI4K-IN-2（化合物30）是一种高选择性的III型磷脂酰肌醇4-激酶β（PI4KB）抑制剂（IC50 = 0.015 μM）。
V116760	PI4K-IN-3		PI4K-IN-3（化合物 27）是一种口服有效的 PI4K 抑制剂，对间日疟原虫 PI4K 的 IC50 值为 1.9 nM。
V111275	PI4KA-IN-1	1579232-30-6	PI4KA-IN-1（化合物G1）是一种PI4KA抑制剂。
V142705	PI4KIII beta inhibitor 5	3029506-23-5	PI4KIIIβ抑制剂5的IC50值为19 nM。
V4967	PI4KIIIbeta-IN-10	1881233-39-1	PI4KIIIβ-IN-10 (PI4KIIIbeta-IN-10) 是一种新型、有效、选择性的 PI4KIIIβ（III 型磷脂酰肌醇 4-激酶）抑制剂，IC50 为 3.6 nM，是 I 类和 III 类 PI3K 的 1000 倍以上。
V4965	PI4KIIIbeta-IN-9	1429624-84-9	PI4KIIIβ-IN-9 (PI4KIIIbeta-IN-9) 是一种新型、有效、选择性的 PI4KIIIβ（III 型磷脂酰肌醇 4-激酶）抑制剂，IC50 为 7 nM，是 I 类和 III 类 PI3K 的 1000 倍以上。
V118728	PI4Kβ-IN-1		PI4Kβ-IN-1 是一种口服有效的选择性 PI4Kβ 抑制剂，IC50 值为 0.9 nM。
V142773	Pipinib	2380013-55-6	Pipinib 是一种ATP竞争性选择性磷脂酰肌醇4-激酶IIIb (PI4KB)抑制剂，IC50值为2.2 μM。
V89637	T3 Peptide		T3肽是tumstatin的活性片段。
V27783	UCB9608	1616413-96-7	UCB9608 是一种有效的、口服生物可利用的 PI4KIIIβ 抑制剂。