| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V41977 | PF 670462-d11 | 1794885-93-0 | PF 670462-d11，PF-670462 的氘化形式，酪蛋白激酶抑制剂 |
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V40701 | PF-00356231 HCl | 820223-77-6 | PF-00356231 HCl 是一种非肽、非锌螯合配体和基质金属蛋白酶 MMP-12 抑制剂 (IC50=1.4 μM)。 |
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V41967 | PF-03049423 | 402955-58-2 | PF-03049423（化合物 PF-5）是一种有效的、选择性的磷酸二酯酶-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC50 约为 0.2 nM。 |
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V34077 | PF-03654746 Tosylate | 1039399-17-1 | PF-03654746 Tosylate (PF-03654746) 是一种有效且特异性的组胺 H3 受体阻滞剂（拮抗剂），具有脑渗透性。 |
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V41979 | PF-04455242 | 1202647-54-8 | PF-04455242，κ-阿片受体（KOR）拮抗剂 |
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V38953 | PF-04634817 succinate | 2140301-98-8 | PF-04634817 succinate (PF04634817) 是一种 CCR2/5 趋化因子受体拮抗剂，有可能用于治疗糖尿病肾病和糖尿病黄斑水肿。 |
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V38009 | PF-04885614 | 1480833-70-2 | PF-04885614 是一种有效的 NaV1.8 抑制剂，请参阅 US2018328915 了解更多详情。 |
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V41974 | PF-05381941 | 1474022-02-0 | PF-05381941 是一种有效的 TAK1/p38α 双重（双功能）抑制剂，IC50 分别为 156 和 186 nM。 |
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V41972 | PF-05661014 | 2153474-85-0 | PF-05661014，导航1。 |
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V42045 | PF-06655075 | PF-06655075是一种新型非脑穿透性OT受体（催产素受体）激动剂，提高了对OT受体（催产素受体）的选择性，并显着改善了药代动力学稳定性。 | |
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V38773 | PF-06726304 acetate | 2080306-28-9 | PF-06726304acetate，即PF06726304的醋酸盐，是一种新型有效的EZH2（zeste同系物增强子2）抑制剂，具有抗肿瘤生长活性。 |
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V41971 | PF-06807656 | 2213468-04-1 | PF-06807656，肾外髓钾通道（ROMK，Kir1. |
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V41968 | PF-06815189 | 2218484-75-2 | PF-06815189, PDE2抑制剂 |
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V41855 | PF-06815345 | 1900686-46-5 | PF-06815345 (PF06815345) 是 PCSK9 抑制剂的肝脏靶向前药。 |
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V41854 | PF-06815345 HCl | 2334434-49-8 | PF-06815345 HCl (PF06815345) 是一种 PCSK9 抑制剂的肝脏靶向前药，具有相同的生物利用度，必须通过肝脏羧酸酯酶 (CES1) 转化为其两性离子活性药物，选择性抑制 PCSK9 蛋白质合成。 |
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V41970 | PF-06827443 | 2115022-67-6 | PF-06827443 是一种有效的、低清除率、口服生物活性的 CNS？具有最小激动剂活性的可渗透/可穿透的 M1 选择性 PAM。 |
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V41976 | PF-06843195 | 2067281-51-8 | PF-06843195 是一种选择性 PI3Kα 抑制剂（拮抗剂），在 Rat1 成纤维细胞中的 IC50 为 18 nM。 |
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V38774 | PF-06952229 | 1801333-55-0 | PF-06952229 是一种有效的、选择性的口服 TGFbR1 抑制剂。 |
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V41885 | PF-07038124 | 2415085-44-6 | PF-07038124 是一种 PDE4 抑制剂（拮抗剂），对 PDE4B2 的 IC50 为 0.5 nM。 |
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V42088 | PF-07265807 | 2412356-57-9 | TAM&Met-IN-1 是 TAM 和 c-Met 的有效抑制剂，对 AXL、MER 和 TYRO3 的 IC50 值分别为 6.1 nM、13.2 nM 和 21.6 nM。 |
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