c-Fms

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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c-Fms

c-FMS（CSF1R、CSF-1R）是血小板源性生长因子受体（PDGFR）家族的受体蛋白酪氨酸激酶。 IL-34 和 CSF1 的细胞表面受体称为 c-FMS。 c-FMS 的重要功能包括调节造血、细胞存活、小胶质细胞和单核细胞的成熟以及免疫反应调节。破骨细胞和骨髓单核细胞谱系细胞（如单核细胞和巨噬细胞）特异性表达 c-FMS，并且 c-FMS 信号传导的激活会促进这些细胞的增殖或分化。此外，它还能促进白细胞介素 6 (IL6) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-) 等炎症介质的产生。

c-Fms相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V93767	Enrupatinib	2222689-47-4	恩鲁帕替尼是一种具有抗肿瘤活性的集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂。
V69289	IACS-9439	2231259-36-0	IACS-9439 是一种特异性口服生物活性 CSF1R 抑制剂（拮抗剂），Ki 为 1 nM。
V23228	KI-20227	623142-96-1	KI-20227 是一种有效的口服生物可利用的 c-Fms 酪氨酸激酶 (M-CSFR、CSF1R) 抑制剂（c-Fms、VEGFR-2、PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC50 分别为 2、12、217 和 451 nM）。
V69271	Pimicotinib (ABSK021)	2253123-16-7	Pimicotinib 是一种具有抗肿瘤活性的 CSF1R 抑制剂（拮抗剂）。
V103426	Pimicotinib hydrochloride	2866305-19-1	盐酸匹米替尼是一种具有抗肿瘤活性的 CSF1R 抑制剂。
V5141	PLX-647	873786-09-5	PLX-647 (PLX647) 是一种新型、有效、高度特异性的双 FMS/KIT 激酶抑制剂，具有抗癌活性。
V16640	PLX5622 fumarate		PLX5562 是一种高选择性、口服生物活性和 CNS 渗透性 CSF1R 抑制剂。
V69285	PLX647 dihydrochloride	1779796-38-1	PLX647 di-HCl 是一种口服生物活性、FMS 和 KIT 特异性双激酶抑制剂，IC50 分别为 28 和 16 nM。
V87999	PXB17		PXB17 可以通过阻断 PI3K/AKT/mTORC1 信号的激活来抑制 CSF1R（IC50 = 1.7 nM）。
V105664	Pyrithyldione	77-04-3	吡啶二酮是一种镇静催眠药，可诱发粒细胞缺乏症。
V3765	Edicotinib	1142363-52-7	Edicotinib（原名 JNJ-527；JNJ-40346527）是一种新型选择性口服生物可利用的集落刺激因子 1 (CSF-1) 受体激酶抑制剂，具有抗癌活性。
V14353	Pexidartinib HCl	2040295-03-0	Pexidartinib HCl（以前也称为 PLX-3397 HCl）是一种新型、口服生物可利用的、有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，CSF-1R、Kit 和 Flt3 的 IC50 分别为 20 nM、10 nM 和 160 nM。