Calcium Channel

Calcium Channel

称为钙通道的离子通道对钙离子表现出选择性渗透性。尽管也存在配体门控钙通道,但有时将其称为电压依赖性钙通道。尽管细胞外 Na+ 的浓度比 Ca2+ 的浓度高 70 倍,电压门控钙 (CaV) 通道仍能催化 Ca2+ 快速、高度选择性地流入细胞内。一些钙通道阻滞剂的副作用是减慢心率,这有助于降低血压、治疗心绞痛和调节心律不齐。

Calcium Channel相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V111575 (+)-Niguldipine 113165-32-5 (+)-尼古地平是一种强效的双重抑制剂,靶向L型Ca2+通道(Ki=85 pM)和α₁-肾上腺素能受体(Ki=52 pM)。
V102163 (+)-Niguldipine hydrochloride 113145-69-0 (+)-Niguldipine hydrochloride 是一种钙通道拮抗剂。
V71512 (-)-Denudatin B (Denudatin B) 87402-88-8 (-)-Denudatin B 具有抗血小板作用,通过电压门控和受体调节的 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 内流,从而松弛血管平滑肌。
V71500 (-)-Praeruptorin A 14017-71-1 (-)-Praeruptorin A 是从 Peucedanum praeruptorum Dunn 的根中提取的天然化合物。
V84162 (17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid (17(R),18(S)-EETeTr) 725246-18-4
V121434 (2R,3R)-Diltiazem hydrochloride 42399-54-2 (2R,3R)-Diltiazem hydrochloride 是盐酸地尔硫卓的异构体。
V4180 (R)-(+)-Bay-K-8644 98791-67-4 R)-(+)-Bay-K-8644 是 Bay-K-8644 的 R 异构体,是一种新型有效的钙通道抑制剂/阻断剂,可抑制 Ba2+ 电流 (IBa) (IC50=975 nM)。
V77432 (R)-Clevidipine-13C,d3 (Clevidipine 13C,d3) (R)-Clevidipine-13C,d3 是 13C(碳 13)标记的 Clevidipine 的氘代形式。
V71521 (R)-IDHP 950665-05-1 (R)-IDHP 是 IDHP 的异构体。
V112054 (R)-Niguldipine 120054-86-6 (R)-尼古地平是尼古地平的R-差向异构体,是一种钙通道拮抗剂。
V118627 (R)-Nimodipine 77940-92-2 (R)-尼莫地平 ((R)-BAY-e 9736) 是尼莫地平的相应异构体。
V77439 (Rac)-Benidipine-d7 (Rac)-Benidipine-d7 是 Benidipine 的氘代形式。
V96761 (rel)-Mirogabalin 1138244-97-9 (rel)-Mirogabalin ((rel)-DS5565) 是一种电压依赖性钙通道抑制剂,针对α2δ-1亚基。
V4179 (S)-(-)-Bay-K-8644 98625-26-4 S)-(-)-Bay-K-8644 是 Bay-K-8644 的 S 对映体,是一种新型有效的 Ca2+ 通道激活剂,可激活 Ba2+ 电流 (IBa),EC50 为 32 nM。
V111250 (S)-(-)-Felodipine 105618-03-9 (S)-(-)-非洛地平是非洛地平的S-对映异构体。
V113145 (S)-Albuterol hydrochloride 50293-91-9 盐酸沙丁胺醇(S)-沙丁胺醇是一种毒蕈碱受体和磷脂酶C激活剂。
V117241 (S)-Nimodipine 77940-93-3 (S)-尼莫地平 ((S)-BAY-e 9736) 是尼莫地平的相应异构体。
V29489 (±)-Praeruptorin A 73069-25-7 Praeruptorin A [(9R,10S)异构体]是从Peucedanum praeruptorumDunn的干燥根中提取的天然存在的二酯化香豆素衍生物,是一种用于治疗咳嗽痰稠、呼吸困难的中药。
V71478 1,2,4-Trihydroxybenzene (1,2,4-Trihydroxybenzene) 533-73-3 1,2,4-三羟基苯(羟基氢醌)是咖啡豆烘焙的副产品,可以增加大鼠胸腺淋巴细胞中的 Ca2+ 浓度。
V104603 1,4-Dihydropyridine 1,4-二氢吡啶为钙通道拮抗剂,能阻断L型钙通道,减少钙离子内流进入心脏和血管平滑肌细胞,从而降低心脏收缩力与心率,扩张血管,降低血压。
联系我们