Sigma Receptor

Sigma Receptor

整个哺乳动物身体表达一类特殊的结合位点,称为 sigma 受体(sigma-1 和 sigma-2 亚型)。尽管尚未发现这些位点的内源配体,但 N,N-二甲基色胺、鞘脂衍生胺和类固醇激素(尤其是黄体酮)可以以相当大的亲和力结合。 sigma-1 受体 (1R) 是一种伴侣蛋白,存在于内质网 (ER) 中,充当细胞器间信号传导的调节剂。许多生物过程,如伤害感受、癌症、中风、记忆、药物成瘾、心脏活动和阿尔茨海默氏病,都受到它的影响。许多人类肿瘤过度表达 sigma-2 (2R) 受体。它已被证明是扩散肿瘤的可靠生物标志物。

Sigma Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V70046 Sigma-2 Radioligand 1 2860554-32-9 Sigma-2 Radioligand 1(化合物 1)是 Sigma-2 选择性配体。
V86295 SOMCL-668 1422251-09-9
V71970 Tetrahydroamentoflavone (Amentoflavone) 48236-96-0 TetraHydramentoflavanone (Amentoflavanone) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。
V71968 Tigulixostat (LC350189) 1287766-55-5 Tigulixostat (LC350189) 是一种口服生物活性、非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂。
V70039 WLB-89462 2849471-75-4 WLB-89462(化合物 20c)是一种选择性 σ2 受体配体(Ki:13 nM)。
V71971 Xanthine oxidase-IN-10 851429-65-7 黄嘌呤氧化酶-IN-10(XO8 类似物)是一种黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。
V71986 Xanthine oxidoreductase-IN-3 651769-78-7 Xanthine oxyreductase-IN-3 是一种口服生物活性黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 26.3 nM。
V3312 Zervimesine (CT-1812) 1802632-22-9 Zervimesine (CT-1812; CT1812; Elayta) 是一种新型、口服有效的 sigma-2 受体复合物 (sigma-2/PGRMC1) 变构拮抗剂,可防止和取代 Aβ 寡聚物与神经元的结合。
V70031 σ1 Receptor antagonist-1 1204401-49-9 σ1 Receptorantagonist-1 是一种高效、选择性的 sigma1 受体拮抗剂 (pKi=10.28)。
V30747 Dimemorfan phosphate 36304-84-4 Dimemorfan 磷酸盐(Astomin;AT17;Gentus;AT-17)是一种基于吗啡喃的 sigma 1 受体激动剂,具有有效的镇咳活性。
V0097 Cutamesine (SA 4503; AGY 94806) 165377-43-5 Cutamesine (SA-4503; AGY-94806) 是一种选择性且有效的 sigma-1 (σ1) 受体激动剂,在豚鼠脑膜中的 IC50 为 17.4 nM,对 sigma 2 受体的选择性低 100 倍。
V2813 Cutamesine (SA-4503) dihydrochloride 165377-44-6 SA4503 diHClide(也称为 AGY94806 diHClide 和 Cutamesine diHClide)是一种有效的 sigma-1 (σ1) 受体激动剂,在豚鼠脑膜中的 IC50 为 17.4 nM。
V27982 Vesamicol hydrochloride, (+/-)- 120447-62-3 (±)-Vesamicol HCl ((±)-AH5183 HCl) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运抑制剂,Ki 为 2 nM。
V3703 Siramesine 147817-50-3 Siramesine(以前称为 Lu-28-179)是一种有效的选择性 sigma-2 受体激动剂。
V2908 Siramesine HCl 224177-60-0 西拉美辛盐酸盐以前称为 Lu-28-179,是一种有效的选择性 sigma-2 受体激动剂,具有抗癌作用。
联系我们