| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V77858 | Agitoxin-2 TFA | Agitoxin-2 TFA 是一种 K+ 通道阻断剂，对于 mKV1.3 和 mKV1.1 的 IC50 值分别为 201 pM 和 144 pM。 | |
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V4822 | AM-92016 HCl | 133229-11-5 | AM-92016 HCl 是 AM-92016（索他洛尔的羟丙醇胺类似物）的盐酸盐，是一种新型、有效、特异性的 IK 抑制剂。 |
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V77931 | AmmTX3 | AmmTX3 是从毛里塔尼蝎子毒液中提取的生物活性肽毒素。 | |
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V77932 | AmmTX3 TFA | AmmTX3 TFA 是一种从毛里塔尼亚蝎子毒液中提取的生物活性肽毒素。 | |
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V73615 | Antiarrhythmic agent-1 | 136081-07-7 | 抗心律失常剂-1(实施例I)是抗心律失常剂和IKr钾通道抑制剂(IC50<1μM)。 |
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V87218 | Antimalarial agent 41 | 抗疟药41（化合物17）具有抗疟活性，抑制恶性疟原虫，IC50分别为40 nM（NF54株）和76 nM（K1株）。 | |
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V73607 | AP14145 hydrochloride | 2387505-59-9 | AP14145 HCl 是一种有效的 KCa2 (SK) 通道 NAM（负变构调节剂），对于 KCa2.2 (SK2) 和 KCa2.3 (SK3) 通道的 IC50 均为 1.1 μM。 |
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V84179 | AP30663 | ||
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V77250 | Apamin TFA (Apamin TFA) | Apamin TFA (Apamine TFA) 是一种在蜂毒素中发现的 18 个氨基酸 (AA) 肽神经毒素。 | |
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V73590 | ASP2905 | 792184-90-8 | ASP2905 是一种有效且特异性的钾通道 Kv12.2 抑制剂，由 Kcnh3/BEC1 基因编码。 |
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V11905 | AUT1 | 1311136-84-1 | AUT1 是一种 Kv3 钾通道调节剂，可增加人类 Kv3.1b 和 Kv3.2a 通道介导的整体电流，同时伴随激活电压依赖性的左移，同时对 hKv3.3 电流的影响较小。 |
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V79246 | Azimilide-d8 dihydrochloride (NE-10064-dd8 (dihydrochloride)) | Azimilide-d8 (di-HCl) 是 Azimilide di-HCl 的氘化形式。 | |
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V92123 | BA6b9 | 609335-29-7 | BA6b9 是 SK4 通道的变构抑制剂，针对 CaM-PIP2 结合域。 |
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V1933 | BAPTA-AM | 126150-97-8 | BAPTA-AM 是一种选择性、膜渗透性细胞内钙螯合剂。 |
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V89157 | Barium chloride dihydrate, 99.5% | 10326-27-9 | 氯化钡二水合物，99.5%（二氯钡二水合物，99.5%）是一种钾通道阻滞剂。 |
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V73648 | BDS-I | 207621-38-3 | BDS-I，也称为降血物质，是在苏卡达海葵花中发现的一种海洋毒素。 |
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V73604 | BeKm-1 | 524962-01-4 | BeKm-1 是一种 HERG（人类 ethera-go-go 相关基因）阻断化合物。 |
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V78365 | BeKm-1 TFA | BeKm-1 TFA 是一种有效且特异性的 KV11.1 (hERG) 通道阻断剂。 | |
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V98110 | Besipirdine hydrochloride | 130953-69-4 | 贝西吡啶（盐酸盐）是一种具有胆碱能和肾上腺素能活性的钾通道阻滞剂。 |
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V99967 | Bimokalner | 2243284-19-5 | Bimokalner (Bimokalnerum) 是一种电压门控钾通道 (Kv7.4) 激动剂。 |
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