| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V3756 | LY3200882 | 1898283-02-7 | LY3200882 是下一代 ATP 竞争性、强效、高选择性 TGF-β 受体 1 型 (TGFβRI) 小分子抑制剂。 |
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V67584 | Maohuoside A | 128988-55-6 | Maohuoside A，从 E. 中提取的单一化合物。 |
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V67582 | Metelimumab (CAT-192; Anti-TGFB1 Recombinant Antibody) | 272780-74-2 | Metelimumab (CAT-192) 是一种人 IgG4 单克隆抗体 (mAb)，可选择性中和 TGFβ1。 |
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V78829 | MU1700 | MU1700是一种口服生物活性、强效ALK1/2抑制剂（拮抗剂），IC50分别为13 nM和6 nM，具有细胞膜渗透性（可穿透）并具有高脑通透性。 | |
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V76721 | Nadecnemab | Nadecnemab 是一种 IgG4κ 抗体，靶向神经胶质细胞源性神经营养因子家族受体 GFRA3。 | |
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V67586 | Pentabromopseudilin | 10245-81-5 | Pentabromopseudilin (PBrP) 是一种从海洋细菌 Pseudomonas bromoutilis 和 Alteromonas uteviolaceus 中提取的海洋抗生素。 |
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V67585 | Ramatercept | 1169766-01-1 | Ramatercept 是一种可溶性 ActRIIB 受体，作为可溶性激活素受体 2 (ACVR2) 拮抗剂。 |
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V12277 | SB-505124 HCl | 356559-13-2 | SB-505124 HCl，SB505124 的盐酸盐，是 ALK4、ALK5（激活素受体样激酶）的 TGFβR（TGF-β 受体 I 型受体）选择性抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V67572 | SHR-1701 (Retlirafus alfa) | 2891860-17-4 | SHR-1701 (Retlirafusp alfa) 是一种靶向 PD-L1 和 TGFβ 的双功能融合蛋白，可用于癌症相关研究。 |
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V4040 | SJ000291942 | 425613-09-8 | SJ000291942 是经典 BMP（骨形态发生蛋白）信号通路的一种新小分子激活剂。 |
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V14105 | SM16 | 614749-78-9 | SM16 是一种新型、有效的 I 型 TGF-β 信号传导抑制剂，也是一种 ALK5/ALK4 激酶抑制剂，Kis 分别为 10 和 1.5 nM。 |
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V67593 | Sotatercept (ACE-011) | 1001080-50-7 | Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。 |
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V67581 | Stamulumab (MYO-029) | 705287-60-1 | Stamulumab (MYO-029) 是一种重组人 IgG1λ 抗体，可与肌生长抑制素结合，并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 结合来中和其活性。 |
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V67577 | TGFβ-IN-1 | 883560-84-7 | TGFβ-IN-1 通过抑制转化生长因子 β 信号通路发挥抗肿瘤生长和转移作用。 |
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V67580 | TGFβ-IN-5 | 259870-32-1 | TGFβ-IN-5 (Compd 12) 是一种 TGFβ 抑制剂，可用于研究与 TGF-β 信号转导相关的纤维增殖性疾病。 |
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V67570 | TGFβ1-IN-1 | 2348795-14-0 | TGFβ1-IN-1（化合物 42）是一种有效的口服生物活性 TGF-β1 抑制剂。 |
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V67576 | TGFβ1-IN-2 | 2883813-66-7 | TGFβ1-IN-2 是一种二芳基酰腙类似物，可有效抑制成纤维细胞活化和增殖。 |
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V67575 | TGFβ1-IN-3 | 2883813-58-7 | TGFβ1-IN-3 是一种二芳基酰腙类似物，可有效抑制成纤维细胞活化和增殖。 |
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V67571 | TGFβR-IN-1 | 2857845-36-2 | TGFβR-IN-1 是长效肿瘤激活 TGFβR 抑制剂的前体。 |
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V67569 | TGFβRI-IN-3 | 2763602-67-9 | TGFβRI-IN-3 抑制 TGFβR1，IC50 为 0.79 nM，选择性比 MAP4K4 高 2000 倍。 |
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