VEGFR

VEGFR

三种蛋白酪氨酸激酶(VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3)和两种非蛋白激酶辅助受体(neuropilin-1 和neuropilin-2)组成了血管内皮生长因子 (VEGF) 受体家族。 VEGFR 的胞外成分具有 7 个免疫球蛋白样结构域、1 个跨膜结构域和 1 个分裂酪氨酸激酶结构域,构成了典型的酪氨酸激酶受体 (TKR)。 VEGFR-1 与 VEGF-A、-B 和 PlGF 结合; VEGFR-2 由 VEGF-A、-C、-D 和 -E 激活; VEGFR-3 是 VEGF-C 和 -D 特有的。配体诱导 RTK 激活的共识模型表明 VEGF 与同源 VEGFR 结合引起受体二聚化,然后触发蛋白激酶的激活、酪氨酸残基的自磷酸化受体的细胞内结构域,以及 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK1/2 等信号通路的启动。 VEGFR 信号传导在许多不同水平上受到严格控制,包括受体表达水平、其各种配体结合的可用性和亲和力、VEGF 结合共受体的存在、非 VEGF 结合辅助蛋白和灭活酪氨酸磷酸酶,如以及受体细胞摄取率、受体降解程度和回收速度。

VEGFR相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V69467 ENMD-2076 Tartrate 1453868-32-0 ENMD-2076 Tartrate 是一种多靶点激酶抑制剂,可以抑制 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src 和 PDGFRα,IC50 分别为 1.86、14、58.2、15.9、92.7 和 70.8 , 分别。
V69639 EVT801 1412453-70-3 EVT801 是一种口服生物活性选择性 VEGFR-3 抑制剂 (IC50=11 nM),具有抗肿瘤作用。
V69604 Faricimab (RG7716) 1607793-29-2 Faricimab 是一种针对血管生成素-2 和血管内皮生长因子-A (VEGF-A) 的双特异性抗体。
V69640 hVEGF-IN-2 186610-88-8 hVEGF-IN-2 (compound 19) 是一种选择性 VEGF (Flk-1) 受体酪氨酸激酶抑制剂(拮抗剂),IC50 为 2.5 μM。
V69611 Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 1024603-92-6 Icrucumab(抗 VEGFR1/FLT1 参考抗体;IMC-18F1)是一种人源化抗 VEGFR-1 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。
V51582 Isolinderalactone 957-66-4 Isolactone 通过抑制内皮细胞中 VEGFR2 的激活来抑制人凋亡细胞母细胞瘤的生长和血管生成活性。
V69614 Ivonescimab (AK112) 2428381-53-5 Ivonescimab (AK112) 是一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体。
V69633 KLTWQELYQLKYKGI 917760-16-8 KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种 VEGF 模拟肽,可与 VEGF 受体结合并与 VEGF 竞争。
V69610 Olinvacimab (TTAC-0001) 2095504-49-5 Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体 (mAb)。
V69631 Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 1312797-14-0 Parsatuzumab(抗 EGFL7;RG 7414)是一种人源化单克隆抗体 (mAb),可作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。
V69612 Pegaptanib sodium (EYE001; NX1838) 222716-86-1 Pegaptanibodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA 适体。
V69618 Protein LMWP 121052-30-0 蛋白质 LMWP 是一种具有血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制活性的细胞穿透肽。
V69642 Pulocimab 2428381-49-9 Pulocimab 是一种抗 VEGFR2 单克隆抗体 (mAb)。
V69606 Ranibizumab (ranibizumab; RG-6321) 347396-82-1 Ranibizumab (RG-6321) 是一种人源化抗 VEGF 单克隆抗体 (mAb) 片段,可识别所有 VEGF-A 同工型(VEGF110、VEGF121 和 VEGF165)。
V69641 Rhamnazin 552-54-5 Rhamnazin 是一种口服生物活性 VEGFR2 信号通路抑制剂(拮抗剂),对 VEGFR2 激酶的 IC50 为 4.68 μM。
V69630 Sotiburafusp alfa (Sotiburafusp alpha) 2637466-37-4 Sotiburafusp alfa 是一种双特异性融合蛋白,是人源化 VEGFR-1 胞外结构域片段,通过肽接头 101GGSGSGGSGGSGGS115 与人源化 IgG1-kappa 抗 PD-L1 重链变体 L352>A 融合。
V69625 Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 2568358-31-4 Sozinibercept (OPT 302; VGX-300)是VEGFR-3的可溶形式,能有效抑制血管生成因子VEGF-C/D的活性,抑制血管生成和血管渗漏。
V69638 Suvemcitug 1610010-57-5 Suvemcitug 是一种针对 VEGF 的 IgG1κ 抗体,由非洲野兔 (Oryctolagus cuniculus) 开发而成。
V69616 Tarcocimab (OG1953) 2408661-40-3 Tarcocimab (OG1953) 是一种人源化抗 VEGFA 单克隆抗体 (mAb)(IgG1 型)。
V69494 TRKII-IN-1 2904690-41-9 TRK II-IN-1 是一种有效的 II 型 TRK 抑制剂(拮抗剂),对 TRKA/B/C 和 TRKAG667C 的 IC50 值分别为 3.3、6.4、4.3 和 9.4 nM。
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