Caspase

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Caspase

半胱氨酸蛋白酶家族（称为半胱天冬酶）在细胞凋亡（程序性细胞死亡）、坏死和炎症中发挥着重要作用。凋亡半胱天冬酶有两种类型：效应器（刽子手）半胱天冬酶和启动器（顶端）半胱天冬酶。当启动子半胱天冬酶（例如 CASP2、CASP8、CASP9 和 CASP10）裂解其无活性的前体时，效应子半胱天冬酶被激活。为了启动细胞凋亡过程，效应器半胱天冬酶（例如 CASP3、CASP6 和 CASP7）会裂解细胞内的其他蛋白质底物。 Caspase 抑制剂控制该级联反应的启动方式。由于它们是与 CASP1 配合在 T 细胞成熟中发挥作用的炎症酶，CASP4 和 CASP5 在某些由 NALP1 变异引起的白癜风和相关自身免疫性疾病病例中过度表达，目前不被归类为启动子或效应子。网。

Caspase相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V105285	IRF1-IN-2	708245-32-3	IRF1-IN-2（化合物 I-19）是一种 IRF1 抑制剂。
V75855	KDM1/CDK1-IN-1	2938990-92-0	KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是 KDM1 和 CDK1 的有效抑制剂，IC50 分别为 0.096 和 0.078 μM。
V23175	KEA1-97	2138882-71-8	KEA1-97 是一种选择性硫氧还蛋白 - caspase 3 相互作用干扰剂 (IC50=10 μM)。
V78417	M826		M826 是一种特异性、可逆的非肽 caspase-3 抑制剂（拮抗剂），对于 caspase-3 酶活性的 IC50 为 0.005 μM。
V103671	Microtubule destabilizing agent-2		微管去稳定剂-2（化合物 21）是一种口服、有效且具有选择性的抗肿瘤化合物，靶向微管。
V4095	MX-1013	582316-00-5	MX1013 (Z-VD-fmk) 是一种新型、有效且不可逆的二肽泛 caspase 抑制剂，可抑制 caspase 1、3、6、7、8 和 9，IC50 值范围为 5 至 20 nm。
V106070	Myrothecine A	910292-40-9	Myrothecine A 是一种存在于 M. roridum 中的单端孢霉毒素。
V0031	Q-VD-OPh	1135695-98-5	Q-VD-OPh（也称为 QVD-OPH；喹啉-Val-Asp-二氟苯氧基甲基酮）是一种新型、有效、不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V106181	NDI-Lyso	2999646-19-2	NDI-Lyso是一种溶酶体靶向抗癌剂，通过猫卵清蛋白B催化的酶引导自组装（EISA）机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜通透性（LMP）和膜破坏，从而通过非经典caspase非依赖途径诱导癌细胞凋亡。
V4640	NVP-231	362003-83-6	NVP-231 是一种新型、有效、特异性和可逆的 CerK 抑制剂，可竞争性抑制神经酰胺与 CerK 的结合，IC50 为 12±2 nM。
V110912	Procaspase-3 activator 1		前体caspase-3激活剂1是一种强效的前体caspase-3激活剂。
V51574	Sanggenon G	85698-31-3	XIAP抑制剂
V81358	Sarglaroids F		Sarglaroids F（化合物 6）是一种从草珊瑚根中提取的抗炎剂。
V81402	Smac-N7, Penetratin conjugated		Smac-N7（Penetratin 缀合）是一种半胱天冬酶激活剂，由第二种线粒体衍生的半胱天冬酶激活剂 (SMAC) 开发而成。
V104673	VEGFR-2/AKT-IN-2		VEGFR-2/AKT-IN-2 (化合物 5) 是一种 VEGFR-2/AKT 抑制剂 (VEGFR 对人肝癌细胞的 IC50 为 0.061 μM)。
V76000	Z-Ala-Ala-Asp-CMK (Z-AAD-CMK)	183284-21-1	Z-Ala-Ala-Asp-CMK (Z-AAD-CMK) 是一种选择性颗粒酶 B 抑制剂。
V0029	Z-DEVD-FMK	210344-95-9	Z-DEVD-FMK 是一种四肽化合物，是一种新型、有效、特异性、细胞渗透性和不可逆的 caspase-3 抑制剂，IC50 为 18 μM。
V106349	Z-DEVD-R110	223538-61-2	Z-DEVD-R110 ((Z-Asp-Glu-Val-Asp)2-罗丹明 110) 是一种 caspase-3/7 荧光底物。
V76001	Z-IETD-pNA (Z-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA)	348079-18-5	Z-IETD-pNA (Z-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA) 是一种比色 caspase-8 和颗粒酶 B 底物。
V0030	Z-IETD-FMK	210344-98-2	Z-IETD-FMK（也称为 Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK）是一种新型、特异性、选择性、不可逆且细胞可渗透的 Caspase-8/9 抑制剂。