Ceramidase

Ceramidase

神经酰胺酶是一组催化神经酰胺、二氢神经酰胺和植物神经酰胺分别水解为鞘氨醇 (SPH)、二氢鞘氨醇 (DHS) 和植物鞘氨醇 (PHS) 以及游离脂肪酸的酶。神经酰胺酶,其中发挥着至关重要的作用在脂质稳态改变的疾病(如阿尔茨海默病、2 型糖尿病引起的胰岛素抵抗、癌症和心血管疾病)的病理生理学中,调节神经酰胺的分解。根据其催化活性的理想pH值,神经酰胺酶分为酸性、中性和碱性神经酰胺酶亚型。

Ceramidase相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V73040 Cysteine Protease inhibitor hydrochloride (cysteine protease inhibitor (hydrochloride)) 2197053-49-7 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 HCl 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
V73922 D-erythro-MAPP (De-MAPP) 143492-38-0 D-erythro-MAPP (De-MAPP) 是一种神经酰胺酶抑制剂(阻断剂/拮抗剂),体外 IC50 为 1-5 μM。
V73031 GSK-2793660 1613458-78-8 GSK-2793660 是一种口服生物活性且不可逆的组织蛋白酶 C (CTSC) 抑制剂。
V73043 H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 90331-82-1 H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-硝基-Phe-Arg-Leu-OH 是一种水溶性肽,可作为组织蛋白酶 D、胃蛋白酶和胃蛋白酶原的底物。
V73036 Hepcidin-1 (mouse) 1676104-75-8 Hepcidin-1(小鼠)是一种内源性肽激素,参与铁稳态的调节。
V73030 p-Aminophenylmercuric acetate 6283-24-5 对氨基苯汞乙酸酯是一种有机汞基质金属蛋白酶 (MMP) 激活剂。
V73054 Papain inhibitor (Glycylglycyl-L-tyrosyl-L-arginine) 70195-20-9 木瓜蛋白酶抑制剂(Glycylglycyl-L-tyrosyl-L-arginine)是木瓜蛋白酶的竞争性抑制剂,在 pH 6.2 时 Ki 为 9 μM。
V73048 RKLLW-NH2 289480-71-3 RKLLW-NH2 是一种组织蛋白酶 L 抑制剂。
V73035 RO5461111 1252637-46-9 RO5461111 是一种特异性口服生物活性组织蛋白酶 S 拮抗剂(IC50= 0.4 nM,人组织蛋白酶 S;0.5 nM,鼠组织蛋白酶 S)。
V73041 Suc-Val-Pro-Phe-pNA 95192-11-3 Suc-Val-Pro-Phe-pNA 是组织蛋白酶 G 的底物,可用于检测该酶的活性。
V73042 Z-Arg-Arg-AMC 88937-61-5 Z-Arg-Arg-AMC 是组织蛋白酶 B 的选择性底物。
V73038 Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 136132-67-7 Z-Arg-Arg-AMC HCl 是一种选择性组织蛋白酶 B 底物。
V73053 Z-Arg-Arg-pNA 122630-71-1 Z-Arg-Arg-pNA 是组织蛋白酶 B 的底物,可用于检测该酶的活性。
V73061 Z-DEVD-CMK 250584-13-5 Z-DEVD-CMK 是大多数体外组织蛋白酶的不可逆抑制剂。
V73067 Z-FG-NHO-Bz 118292-22-1 Z-FG-NHO-Bz 是一种选择性组织蛋白酶抑制剂。
V73066 Z-FG-NHO-BzOME 180313-86-4 Z-FG-NHO-BzOME 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可以选择性抑制组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 和木瓜蛋白酶。
V73029 Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 167498-29-5 Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是组织蛋白酶 L (CTSL) 的有效且特异性抑制剂。
V73057 Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 201928-42-9 Z-Gly-Pro-Arg-AMC HCl 是一种荧光胰蛋白酶和组织蛋白酶 K 底物。
V73045 Z-Leu-Leu-Arg-AMC 90468-17-0 Z-Leu-Leu-Arg-AMC 是组织蛋白酶 S 的生物活性肽底物。
V73039 Z-Leu-Tyr-Chloromethylketone 56979-35-2 Z-Leu-Tyr-Chloromethylketone 是一种钙蛋白酶
联系我们