IDH

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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IDH

异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 是柠檬酸循环中的关键酶，催化异柠檬酸氧化脱羧为 α-酮戊二酸 (-KG)，产生二氧化碳和 NADPH/NADH。 IDH 是一个早已灭绝的大型酶家族的成员，对于产生维生素、氨基酸和能量至关重要。 IDH 蛋白家族由三种自我调节酶（IDH1、IDH2 和 IDH3）组成。 IDH1 和 IDH2 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADP) 依赖性酶，可在过氧化物酶体和细胞质 (IDH1) 或线粒体 (IDH2) 中产生 NADPH。它们都催化异柠檬酸氧化脱羧为α-酮戊二酸（-KG）。在线粒体中，IDH3 也催化相同的反应，但它以 NAD 依赖性方式进行。许多恶性肿瘤已被证明含有 IDH1 和 IDH2 突变。 IDH 抑制剂为 IDH1/2 突变的骨髓癌带来了希望。

IDH相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V74039	(1R)-IDH889	1429179-08-7	(1R)-IDH889 是 IDH889 的非活性异构体，可用作实验中的对照化合物。
V74044	(R,R)-GSK321	1816272-19-1	(R,R)-GSK321 是野生型异柠檬酸脱氢酶 1 (WT IDH1) 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），IC50 为 120 nM。
V74037	(R,S)-Ivosidenib ((R,S)-AG-120)	2070009-31-1	(R,S)-Ivosidenib ((R,S)-AG-120) 是 Ivosidenib (AG-120) 活性较低的对映体。
V74042	(S,S)-GSK321	1816272-20-4	(S,S)-GSK321 是 GSK321 的 (S,S)-对映体。
V80423	Alternaphenol B2		IDH1抑制剂
V113183	CP-17	1111233-06-7	CP-17 是一种高效且选择性极高的 IDH2/R140Q 抑制剂，IC50 值为 40.75 nM。
V102984	Crelosidenib (gentisate)	2759438-85-0	Crelosidenib (gentisate) 是一种强效、选择性且具有口服活性的突变型 IDH 抑制剂，对 IDH1 R132H、IDH1 R132C、IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC50 值分别为 6.27 nM、3.71 nM、36.9 nM 和 11.5 nM。
V34666	DS-1001B	1898207-64-1	DS-1001B 是一种有效的选择性突变 IDH1（异柠檬酸脱氢酶-1）抑制剂，具有抗肿瘤活性，可改善软骨肉瘤中的异常组蛋白修饰并削弱肿瘤活性。
V3599	GSK864	1816331-66-4	GSK864 是一种新型、有效、选择性的异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 突变抑制剂；抑制 IDH1 突变体 R132C、R132H 和 R132G，IC50 值为 8.8、15.2 和 16.6 nM。
V74043	IDH-C227	1355324-14-9	IDH-C227 是一种有效且特异性的 IDH1R132H 抑制剂。
V74047	IDH1 Inhibitor 7	2135309-56-5	IDH1 Inhibitor 7 (Compound 88) 是一种 IDH1 抑制剂（拮抗剂），IC50 小于 100 nM。
V74041	IDH1 Inhibitor 7-d2	2135309-51-0	IDH1 Inhibitor 7-d2 是 IDH1 Inhibitor 7 的氘代形式。
V87530	IDH1 Inhibitor 9	3037967-71-5	IDH1 抑制剂 9（化合物 11S）是一种有效的 IDH1 抑制剂，对 IDH1 R132H 和 IDH1 R132C 的 IC50 值分别为 124.4 nM 和 95.7 nM。
V74038	IDH2R140Q-IN-2	2749568-16-7	IDH2R140Q-IN-2 (Compound 36) 是一种口服生物活性 IDH2R140Q 抑制剂 (IC50= 29 nM)。
V78813	IHMT-IDH1-053		IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC50 为 4.7 nM。
V74040	Isocitrate dehydrogenase (ICDH)	9028-48-2	异柠檬酸脱氢酶 (ICDH) 异柠檬酸脱氢酶是一种广泛用于生化研究的柠檬酸或三羧酸循环酶。
V110148	Isocitric Dehydrogenase (NADP), Porcine		猪异柠檬酸脱氢酶 (NADP) (EC 1.1.1.42) 是一种催化异柠檬酸氧化脱羧生成 α-酮戊二酸和二氧化碳 (CO2) 的酶。
V74045	LY3410738 (Mutant IDH1-IN-6)	2230263-60-0	Mutant IDH1-IN-6 是一种特异性、口服生物活性的突变 IDH 抑制剂（拮抗剂），对 IDH1 R132H、IDH1 R132C、IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC50 值分别为 6.27 nM、3.71 nM 和 36.9 nM。
V118759	mIDH1-IN-2		mIDH1-IN-2 是一种异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂，能够穿过血脑屏障。
V114374	MRK-A	1934301-68-4	MRK-A 是一种选择性、可穿过血脑屏障的突变型 IDH1 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。