Phosphatase

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Phosphatase

磷酸酶是去除蛋白质磷酸基团的酶。 PTP（蛋白酪氨酸磷酸酶）是一个细胞质酶和跨膜酶大家族。 PTP 对于维持细胞-细胞和细胞-基质接触的完整性以及控制细胞的增殖活性至关重要。 PTP1B 是一种非受体 PTP，常见于内质网和靠近质膜的囊泡中。PTP1B 由于其作为调节剂的重要作用，已成为治疗 2 型糖尿病和肥胖症的热门治疗靶点。瘦素受体途径的负调节因子。动物细胞的细胞质含有四个主要的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白磷酸酶催化亚基。虽然 PP2C 似乎与其他两种酶 PP1、PP2A 和 PP2B 不同，但这三种酶都是同一基因家族的成员。在哺乳动物细胞中发现了大量称为碱性磷酸酶的多种酶。根据一般方程式，酸性磷酸酶催化磷酸单酯的水解。

Phosphatase相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V73328	NTPDase-IN-2	2883147-47-3	NTPDase-IN-2 (Compound 5g) 是一种选择性 NTPDase 抑制剂（拮抗剂），对 h-NTPDase-2/-8 的 IC50 值分别为 0.04 和 2.27 µM。
V73314	NTPDase-IN-3	2883147-45-1	NTPDase-IN-3 (Compound 5e) 是一种 NTPDase 抑制剂（拮抗剂），IC50 分别为 0.38 μM (NTPDase3)、0.05 μM (NTPDase8)、0.21 μM (NTPDase1) 和 1.07 μM (NTPDase2)。
V73300	PFKFB3-IN-2	794552-84-4	PFKFB3-IN-2 是一种果糖-6-磷酸-2 激酶/果糖-2,6-二磷酸酶 3 (PFKFB3) 抑制剂。
V73291	PGAM1-IN-1	2438637-65-9	PGAM1-IN-1 是磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 的有效抑制剂，IC50 为 6.4 μM。
V73295	PGAM1-IN-2	2438637-66-0	PGAM1-IN-2 是磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 的有效抑制剂，IC50 为 2.1 μM。
V57066	Phosphatase Binder-1	2456385-41-2	Phosphatase Binder-1（化合物 i-196）提供了一种双功能化合物，可有效使某些磷酸盐激活的靶蛋白去磷酸化。
V1983	Pimecrolimus (ASM 981)	137071-32-0	Pimecrolimus（以前称为 ASM-981；SDZ-ASM981）是一种子囊霉素类似物，可作为免疫调节剂，用于治疗特应性皮炎。
V73340	PLAP-IN-1	2857113-78-9	PLAP-IN-1 是一种有效的 (IC50 = 32 nM) 和选择性 PLAP 抑制剂（拮抗剂），对组织非特异性碱性磷酸酶 (TNAP) 活性没有显着的抑制作用。
V73324	PP5-IN-1	1022417-69-1	PP5-IN-1（化合物 P053）是一种竞争性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 5 (PP5) 抑制剂，与其催化结构域结合并导致肾癌细胞凋亡。
V73306	PROTAC PTPN2 degrader-1	2655638-07-4	PROTAC PTPN2 degrader-1（示例化合物 77）是一种有效的 PTPN2 降解剂。
V73316	PROTAC PTPN2 degrader-2	2912307-38-9	PROTAC PTPN2 degrader-2（示例 187B）是一种有效的 PTPN2 降解剂，具有研究癌症或代谢疾病的潜力。
V73346	PROTAC PTPN2 degrader-2 TFA	2912307-39-0	PROTAC PTPN2 degrader-2（示例 187B） TFA 是一种有效的 PTPN2 降解剂，具有研究癌症或代谢疾病的潜力。
V69751	PTP Inhibitor IV	329317-98-8	PTP Inhibitor IV 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，可竞争性抑制 DUSP14 磷酸酶活性，浓度为 5.21 μM 时为 50。
V2859	PTP1B-IN-1	612530-44-6	PTP1B-IN-1 是一种有效的新型蛋白酪氨酸磷酸酶-1B (PTP1B) 抑制剂，IC50 为 1.6 mM；它包含通过基于结构的设计确定的 1,2,5-噻二唑烷-3-一-1,1-二氧化物模板。
V73341	PTP1B-IN-13	650621-20-8	PTP1B-IN-13 是一种选择性 PTP1B 抑制剂，靶向变构位点，IC50 为 1.59 μM。
V73332	PTP1B-IN-14	724451-35-8	PTP1B-IN-14 是一种针对变构位点的选择性 PTP1B 抑制剂 (IC50 = 0.72 μM)。
V73297	PTP1B-IN-15	765317-71-3	PTP1B-IN-15 是一种有效且特异性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂。
V73315	PTP1B-IN-16	2848581-86-0	PTP1B-IN-16 (Compound 46) 是一种潜在的选择性苯并咪唑类似物，作为蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂（拮抗剂），Ki 为 12.6 μM。
V73325	PTP1B-IN-17	2848581-85-9	PTP1B-IN-17 (Compound 45) 是一种潜在的选择性苯并咪唑类似物，作为蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂（拮抗剂），Ki 为 30.2 μM。
V73317	PTP1B-IN-18	2848581-84-8	PTP1B-IN-18 是一种口服生物活性、完全混合的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂（拮抗剂），Ki 为 35.2 μM。