Phosphatase

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Phosphatase

磷酸酶是去除蛋白质磷酸基团的酶。 PTP（蛋白酪氨酸磷酸酶）是一个细胞质酶和跨膜酶大家族。 PTP 对于维持细胞-细胞和细胞-基质接触的完整性以及控制细胞的增殖活性至关重要。 PTP1B 是一种非受体 PTP，常见于内质网和靠近质膜的囊泡中。PTP1B 由于其作为调节剂的重要作用，已成为治疗 2 型糖尿病和肥胖症的热门治疗靶点。瘦素受体途径的负调节因子。动物细胞的细胞质含有四个主要的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白磷酸酶催化亚基。虽然 PP2C 似乎与其他两种酶 PP1、PP2A 和 PP2B 不同，但这三种酶都是同一基因家族的成员。在哺乳动物细胞中发现了大量称为碱性磷酸酶的多种酶。根据一般方程式，酸性磷酸酶催化磷酸单酯的水解。

Phosphatase相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V73301	D-3	1967815-98-0	D-3是一种磷酸化肽，是一种高效、简单、特异的IPSC消除剂。
V73303	DA 3003-2 (NSC663285)	383907-47-9	DA 3003-2 是一种有效且特异性的 Cdc25 抑制剂。
V71456	Deoxyneocryptotanshinone	27468-20-8	Deoxyneocryptotanshinone 是一种天然丹参酮，是一种高亲和力的 BACE1（β-分泌酶）抑制剂（拮抗剂），IC50 为 11.53 μM。
V77068	DPM-1001 trihydrochloride		DPM-1001 tri HCl 是一种有效、特异性、口服生物活性、非竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 100 nM。
V73293	EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)	149261-42-7	EGF 受体底物 2 (Phospho-Tyr5) 乙酸酯是一种生物活性肽，是一种酪氨酸磷酸底物。
V73298	Endothall (Endothal; Endothal)	145-73-3	Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂（拮抗剂），对 PP2A 和 PP1 的 IC50 值分别为 90 nM 和 5 µM。
V70203	Eudebeiolide B (Plebeiolide D)	1934299-51-0	Eudebeiolide B 是一种可以从荔枝草中提取的化合物。
V73355	Eurestobart	2682847-53-4	Eurestobart 是一种针对 ENTPDase 的人源化 IgG1κ 抗体。
V20890	F1063-0967	613225-56-2	F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 11.62 μM。
V73285	GNF362	1003019-41-7	GNF362 是一种选择性的、口服生物可利用的肌醇三磷酸 3' 激酶 B (Itpkb) 抑制剂，IC50 为 9 nM。
V69758	GS-493	1710337-31-7	GS-493 是酪氨酸磷酸酶 SHP2 (PTPN11) 的选择性抑制剂，IC50 为 71 nM，针对 SHP2 的活性比 SHP1 和 PTP1B 高 29 倍和 45 倍。
V3535	GSK 2830371	1404456-53-6	GSK-2830371 (GSK2830371) 是一种一流的、有效的、口服生物活性的、高选择性的 Wip1（野生型 p53 诱导磷酸）磷酸酶变构抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V79812	h-NTPDase-IN-1		h-NTPDase-IN-1 (Compound 3i) 是一种 h-NTPDase 抑制剂（h-NTPDase1 和 h-NTPDase3 的 IC50 分别为 2.88 μM 和 0.72 μM）。
V73348	h-NTPDase-IN-2	2939933-03-4	h-NTPDase-IN-2 (compound 3l) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50 为 0.35 μM (h-NTPDase1)、4.81 μM (h-NTPDase2)、37.73 μM (h-NTPDase3)、10.32 μM (h-NTPDase) NTPD酶8)。
V73327	h-NTPDase-IN-3	2939933-10-3	h-NTPDase-IN-3 (compound 4d) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50 分别为 34.13 μM (h-NTPDase1)、0.33 μM (h-NTPDase2)、23.21 μM (h-NTPDase3) 和 2.48 μM ( h-NTPDase8)。
V73344	h-NTPDase-IN-4	2939933-09-0	h-NTPDase-IN-4 (compound 4c) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50 为 3.58 μM (h-NTPDase1)、10.21 μM (h-NTPDase2)、0.13 μM (h-NTPDase3)、13.57 μM (h-NTPDase) NTPD酶8)。
V73336	h-NTPDase-IN-5	2939932-93-9	h-NTPDase-IN-5 (compound 3b) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50 分别为 1.10 μM (h-NTPDase1)、44.73 μM (h-NTPDase2)、26.14 μM (h-NTPDase3) 和 0.32 μM ( h-NTPDase8)。
V51567	HKB-99	2414908-90-8	HKB99 是一种由磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 形成的变构染料。
V69747	IACS-15414	2411321-29-2	IACS-15414 是一种口服生物活性 SHP2 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 122 nM。
V22435	Idoxuridine	54-42-2	Idoxuridine (IdUrd; 5-Iodo-2'-deoxyuridine; 5-IUdR) 是一种有效的抗疱疹病毒、抗病毒和抗癌药物。