| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V22881 | Jedi2 | 651005-90-2 | Jedi2 是 Piezo1 激活器，但不是 Piezo2 激活器。 |
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V22886 | JFD00950 | 882278-66-2 | JFD00950 是一种新型有效的瓣核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂 |
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V22887 | JG 365 | 132748-20-0 | JG 365 是一种新型、有效的 HIV 蛋白酶抑制剂 |
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V22889 | JG-231 | 1627126-59-3 | JG-231是JG-98类似物，具有抗癌作用。 |
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V22891 | JG-48 | 1627122-26-2 | JG-48 是一种新型有效的 Hsp70 抑制剂 |
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V22890 | JG26 | 1464910-32-4 | JG26 是 ADAM17 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 的 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM。 |
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V41259 | JH-I-25 | 1042673-20-0 | JH-I-25 是一种新型、有效、选择性的 IRAK1 和 IRAK4（白细胞介素 1 受体相关激酶 1 和 4）抑制剂。 |
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V22893 | JH-II-127 | 1700693-08-8 | JH-II-127是一种口服生物活性LRRK2抑制剂（拮抗剂），具有高效力、选择性和脑渗透性。 |
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V31556 | JH-XI-10-02 | 2209085-22-1 | JH-XI-10-02 是一种新型、有效、选择性的基于 PROTAC 的 CDK8 降解剂，在 Jurkat 细胞中降解 CDK8 的 DC50 为 159 nM。 |
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V22892 | JH295 | 1311143-71-1 | JH295 是一种有效的、不可逆的、选择性的 NIMA 相关激酶 2 (Nek2) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 770 nM。 |
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V14909 | JHN76359 | 1715076-35-9 | Slingshot 抑制剂 D3 是一种有效的、选择性的、可逆的、竞争性的 Slingshot 抑制剂。 |
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V31941 | JHU-083 | 1998725-11-3 | JHU-083 (JHU083) 是一种新型口服有效谷氨酰胺酶拮抗剂，具有潜在的抗抑郁活性。 |
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V5612 | JHU-75528 C-11 | 942063-86-7 | JHU-75528 C-11 是一种新颖且有效的放射性示踪剂 |
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V15027 | JI130 | 2234271-86-2 | JI130（JI051 类似物）是 Hes1-PHB2 相互作用的稳定剂。 |
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V11760 | Jimenezin | 204185-17-1 | Jimenezin 是番荔枝苷类化合物中一种新颖且有效的成员 |
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V22900 | Jineol | 178762-28-2 | Jineol 是一种从蜈蚣 (Scolopendra subspinipes) 中提取的细胞毒性生物碱。 |
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V22901 | Jingsongling | 25332-05-2 | 劲松灵是一种新型有效的生物活性化合物 |
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V22903 | JJ1 | 1225170-16-0 | JJ1是一种新型有效的凝血酶抑制剂 |
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V22904 | JJKK048 | 1515855-97-6 | JJKK 048 是一种超强效、选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂。 |
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V22905 | JJO-1 | 16722-44-4 | JJO-1是一种新型有效的双喹啉 |
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