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V22873 JCP174-Et 24672-91-1 JCP174-Et 是一种新型、有效的丝氨酸蛋白酶
V15433 JCP251 62252-26-0 JLK-6 通过影响表达 APP 的 HEK293 细胞中淀粉样 β 前体蛋白 (APP) 的 γ-分泌酶裂解,显着减少 Aβ 的产生,而不影响 Notch 受体的裂解。
V22876 JCP678 82422-62-6 JCP678是一种新型有效的丝氨酸水解酶抑制剂
V22877 Jdr 004 19395-50-7 Jdr 004 是一种新型有效的生物活性化合物
V30754 JDTic 361444-66-8 JDTic 是一种新型、高度选择性的 κ-阿片受体拮抗剂,对 μ- 或 δ-阿片受体没有影响,可阻断 κ-激动剂 U50, 488 诱导的镇痛作用。
V22878 JDTic dihydrochloride 785835-79-2 JDTic diHClide 是一种新型、高选择性的 κ-阿片受体拮抗剂,对 μ- 或 δ-阿片受体没有影响,可阻断 κ-激动剂 U50, 488 诱导的镇痛作用。
V22879 JE-2147 186538-00-1 JE-2147 是一种新型有效的混合肽
V22880 JE-2178 210181-19-4 JE-2178 是一种新型且有效的生物可利用化合物
V22881 Jedi2 651005-90-2 Jedi2 是 Piezo1 激活器,但不是 Piezo2 激活器。
V22886 JFD00950 882278-66-2 JFD00950 是一种新型有效的瓣核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂
V22887 JG 365 132748-20-0 JG 365 是一种新型、有效的 HIV 蛋白酶抑制剂
V22889 JG-231 1627126-59-3 JG-231是JG-98类似物,具有抗癌作用。
V22891 JG-48 1627122-26-2 JG-48 是一种新型有效的 Hsp70 抑制剂
V22890 JG26 1464910-32-4 JG26 是 ADAM17 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 的 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM。
V41259 JH-I-25 1042673-20-0 JH-I-25 是一种新型、有效、选择性的 IRAK1 和 IRAK4(白细胞介素 1 受体相关激酶 1 和 4)抑制剂。
V22893 JH-II-127 1700693-08-8 JH-II-127是一种口服生物活性LRRK2抑制剂(拮抗剂),具有高效力、选择性和脑渗透性。
V31556 JH-XI-10-02 2209085-22-1 JH-XI-10-02 是一种新型、有效、选择性的基于 PROTAC 的 CDK8 降解剂,在 Jurkat 细胞中降解 CDK8 的 DC50 为 159 nM。
V22892 JH295 1311143-71-1 JH295 是一种有效的、不可逆的、选择性的 NIMA 相关激酶 2 (Nek2) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 770 nM。
V14909 JHN76359 1715076-35-9 Slingshot 抑制剂 D3 是一种有效的、选择性的、可逆的、竞争性的 Slingshot 抑制剂。
V31941 JHU-083 1998725-11-3 JHU-083 (JHU083) 是一种新型口服有效谷氨酰胺酶拮抗剂,具有潜在的抗抑郁活性。
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