结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V22873 | JCP174-Et | 24672-91-1 | JCP174-Et 是一种新型、有效的丝氨酸蛋白酶 |
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V15433 | JCP251 | 62252-26-0 | JLK-6 通过影响表达 APP 的 HEK293 细胞中淀粉样 β 前体蛋白 (APP) 的 γ-分泌酶裂解,显着减少 Aβ 的产生,而不影响 Notch 受体的裂解。 |
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V22876 | JCP678 | 82422-62-6 | JCP678是一种新型有效的丝氨酸水解酶抑制剂 |
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V22877 | Jdr 004 | 19395-50-7 | Jdr 004 是一种新型有效的生物活性化合物 |
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V30754 | JDTic | 361444-66-8 | JDTic 是一种新型、高度选择性的 κ-阿片受体拮抗剂,对 μ- 或 δ-阿片受体没有影响,可阻断 κ-激动剂 U50, 488 诱导的镇痛作用。 |
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V22878 | JDTic dihydrochloride | 785835-79-2 | JDTic diHClide 是一种新型、高选择性的 κ-阿片受体拮抗剂,对 μ- 或 δ-阿片受体没有影响,可阻断 κ-激动剂 U50, 488 诱导的镇痛作用。 |
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V22879 | JE-2147 | 186538-00-1 | JE-2147 是一种新型有效的混合肽 |
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V22880 | JE-2178 | 210181-19-4 | JE-2178 是一种新型且有效的生物可利用化合物 |
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V22881 | Jedi2 | 651005-90-2 | Jedi2 是 Piezo1 激活器,但不是 Piezo2 激活器。 |
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V22886 | JFD00950 | 882278-66-2 | JFD00950 是一种新型有效的瓣核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂 |
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V22887 | JG 365 | 132748-20-0 | JG 365 是一种新型、有效的 HIV 蛋白酶抑制剂 |
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V22889 | JG-231 | 1627126-59-3 | JG-231是JG-98类似物,具有抗癌作用。 |
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V22891 | JG-48 | 1627122-26-2 | JG-48 是一种新型有效的 Hsp70 抑制剂 |
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V22890 | JG26 | 1464910-32-4 | JG26 是 ADAM17 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 的 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM。 |
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V41259 | JH-I-25 | 1042673-20-0 | JH-I-25 是一种新型、有效、选择性的 IRAK1 和 IRAK4(白细胞介素 1 受体相关激酶 1 和 4)抑制剂。 |
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V22893 | JH-II-127 | 1700693-08-8 | JH-II-127是一种口服生物活性LRRK2抑制剂(拮抗剂),具有高效力、选择性和脑渗透性。 |
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V31556 | JH-XI-10-02 | 2209085-22-1 | JH-XI-10-02 是一种新型、有效、选择性的基于 PROTAC 的 CDK8 降解剂,在 Jurkat 细胞中降解 CDK8 的 DC50 为 159 nM。 |
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V22892 | JH295 | 1311143-71-1 | JH295 是一种有效的、不可逆的、选择性的 NIMA 相关激酶 2 (Nek2) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 770 nM。 |
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V14909 | JHN76359 | 1715076-35-9 | Slingshot 抑制剂 D3 是一种有效的、选择性的、可逆的、竞争性的 Slingshot 抑制剂。 |
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V31941 | JHU-083 | 1998725-11-3 | JHU-083 (JHU083) 是一种新型口服有效谷氨酰胺酶拮抗剂,具有潜在的抗抑郁活性。 |