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V31999
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ZEN-3411 |
1952264-36-6 |
ZEN-3411是一种BET抑制剂,抑制BRD4(BD1)、BRD4(BD2)和BRD4(BD1BD2),IC50分别为0.05、0.05和0.06 μM。 |
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V32001
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ZEN-3862 |
1952264-33-3 |
ZEN-3862 是一种 BET 抑制剂(拮抗剂),对于 BRD4(BD1) 和 BRD4(BD2) 的 IC50 值分别为 0.16 和 0.13 μM。 |
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V32029
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Zeylenone |
193410-84-3 |
Zeylenone 是一种天然存在的环己烯氧化物,可以抑制宫颈癌/肿瘤细胞的生长/增殖,并通过 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK/ERK 信号通路引起细胞凋亡。 |
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V32336
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Zidebactam sodium salt |
1706777-46-9 |
Zidebactam钠(WCK5107钠;WCK-5107 Na)是一种新型、有效的双重β-内酰胺酶和青霉素结合蛋白2(PBP2)抑制剂,IC50为0.26 μg/mL。 |
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V33664
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Zileuton sodium |
118569-21-4 |
Zileutonodium(也称为 A-64077 钠;Abbott-64077;ZYFLO;ZYFLO CR)是一种新型、有效的口服生物活性 5-脂氧合酶抑制剂,从而抑制白三烯(LTB4、LTC4、LTD4 和 LTE4)的形成,它于 1996 年推出,旨在减轻哮喘症状。 |
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V32872
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Zinc phthalocyanine |
14320-04-8 |
锌酞菁广泛应用于工业(催化剂、光电导体)和生物医学(光动力疗法、PDT)。 |
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V32636
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Zinc Protoporphyrin |
15442-64-5 |
锌原卟啉是一种新型、有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。 |
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V32267
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ZINC03129319 |
1777807-64-3 |
ZINC03129319 (ZINC-03129319) 是一种新型、有效的登革热病毒 (DENV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂(摘自专利 US20150141521A1),抑制常数 (Ki1) 为 92±15 μM,Ki3 为 20±4 μM。 |
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V33685
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ZINC13466751 |
117953-17-0 |
ZINC13466751 是 HIF-1α/von Hippel-Lindau 相互作用的有效抑制剂,IC50 为 2.0 µM。 |
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V32673
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Zinquin |
151606-29-0 |
Zinquin 是一种荧光传感器,可用于观察活性锌离子。 |
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V40582
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Zinterol |
37000-20-7 |
Zinterol (MJ 9184) 是一种有效且特异性的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。 |
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V33817
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Ziprasidone D8 |
1126745-58-1 |
齐拉西酮 D8 是齐拉西酮的氘标记形式,是一种 5-HT(血清素)和多巴胺受体双重拮抗剂,具有抗精神病活性。 |
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V30785
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Ziyuglycoside I |
35286-58-9 |
紫玉糖苷 I 是从药用植物根中提取的,具有抗皱活性并增加 I 型胶原蛋白的表达。 |
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V30784
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Ziyuglycoside II |
35286-59-0 |
紫玉糖苷 II 是一种在地榆中发现的三萜皂苷化合物。 |
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V41940
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ZK-994 |
686773-12-6 |
ZK-994,抗β氧化脂氧素A4受体激动剂 |
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V40003
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ZK168281 |
186371-96-0 |
ZK168281 是 1α,25(OH)2D3 的 25-羧酸酯衍生物,是一种新型、有效、纯的 VDR 拮抗剂,Kd 值为 0.1 nM。 |
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V39637
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ZK824190 |
2254001-81-3 |
ZK824190 是一种口服生物可利用的选择性尿激酶纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,用于多发性硬化症研究。 |
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V37769
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ZL0580 |
2377151-10-3 |
ZL0580 是 ZL0590 的结构类似物,通过选择性结合 BD1 的 BRD4 结构域,诱导明显的 HIV 抑制。 |
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V39935
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ZLDI-8 |
667880-38-8 |
ZLDI-8是Notch激活/裂解酶ADAM-17的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),抑制Notch蛋白的裂解并减少促生存/抗凋亡和上皮间质转化相关蛋白的表达。 |
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V32030
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ZM323881 |
193001-14-8 |
ZM323881 是一种有效且特异性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 小于 2 nM。 |