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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V30396 Tat-NR2B9c 500992-11-0 Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是 PSD-95 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),对于 PSD-95d2(PSD-95 PDZ 结构域 2)和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM,分别。
V32155 Tat-NR2B9c TFA 1834571-04-8 Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是 PSD-95 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),对于 PSD-95d2(PSD-95 PDZ 结构域 2)和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。
V40521 TAT-amide 697226-52-1 TAT-酰胺是一种细胞穿透性肽。
V40522 TAT-amide TFA TAT-酰胺 TFA 是一种细胞可穿透的肽。
V33698 Tauroursodeoxycholate dihydrate 117609-50-4 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic Acid; TDUCA) 二水合物是一种内质网应激抑制剂。
V41802 TBAJ-876 2332841-25-3 TBAJ-876 是结核分枝杆菌 (TB) 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。
V32866 TBHBA 14348-40-4 TBHBA(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)是在过氧化氢和过氧化物酶存在下与 4-氨基安替比林 (4-AA) 或 3-甲基苯并噻唑反应生成的。
V32409 tBID 1639895-85-4 tBID 是同源结构域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 的选择性抑制剂,IC50 为 0.33 μM。
V39944 TBK1/IKKε-IN-4 1381930-17-1 TBK1/IKKε-IN-4 是一种新型有效的 TBK1 和 IKKε 抑制剂
V40386 TC ASK 10 1005775-56-3 TC ASK 10 (ASK1 Inhibitor 10) 是一种新型、有效的细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂 (IC50 = 14 nM)。
V30888 TC HSD 21 330203-01-5 TC HSD 21 是 17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 的有效抑制剂,IC50 为 14 nM。
V40640 TC-MCH 7c 864756-35-4 TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮类似物,是一种口服生物活性、选择性和 BBB(血脑屏障)穿透性 MCH1R 拮抗剂,对 hMCH1R 的 IC50 为 5.6 nM。
V42043 TC-N 22-A 1314140-00-5 TC-N 22A 是一种有效、选择性、口服生物活性、血脑可渗透/可渗透的 mGlu4 正变构调节剂 (PAM),在表达人 mGlu4 的 BHK 细胞中 EC50 为 9 nM。
V31559 tCFA15 220757-88-0 tCFA15是侧链有15个碳原子的三甲基环己烯长链脂肪醇。
V39543 TCO-SS-amine TCO-SS-胺是一种可裂解(可降解)的 ADC(抗体-药物偶联物)接头,可用于制备抗体偶联的活性分子 (ADC)。
V39761 TCO-PEG-TCO (MW 5000) TCO-PEG-TCO (MW 5000) 是一种 PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)接头,属于聚乙二醇 (PEG) 类别,可用于制备 PROTAC 蛋白降解剂。
V39136 TCO-PEG1-Val-Cit-OH TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可裂解(可降解)的 ADC(抗体-药物偶联物)接头,含有 1 单位 PEG,可用于制备活性抗体-药物偶联物 (ADC)。
V39334 TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可裂解(可降解)的 ADC(抗体-药物偶联物)接头,含有 1 单位 PEG,可用于制备活性抗体-药物偶联物 (ADC)。
V38492 TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可裂解(可降解)的 ADC(抗体-药物偶联物)接头,含有 1 个单位的 PEG,可用于制备活性抗体-药物偶联物(ADC)。
V39162 TCO-PEG11-TCO TCO-PEG11-TCO是一种PROTAC(PROTAC)接头,属于PEG类别,可用于制备PROTAC蛋白降解剂。
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