Pim

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PIM 激酶也称为丝氨酸/苏氨酸激酶,以三种不同的亚型存在,即 PIM-1、PIM-2 和 PIM-3。它是癌症生物学中的关键角色。 Pim 激酶主要负责通过 JAK/STAT 途径控制细胞周期、抗凋亡活性以及受体酪氨酸激酶归巢和迁移。 Pim 激酶控制信号通路的激活,这对于肿瘤细胞增殖、存活和药物外排蛋白的表达至关重要。它们在多种肿瘤类型中过度表达。因此,Pim 激酶是创建抗癌化疗药物的理想靶点。

Pim相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V74389 PIM1-IN-3 2762767-56-4 PIM1-IN-3(化合物 HL8)是一种有效的 PIM1 抑制剂。
V74382 PIM1-IN-4 2762767-48-4 PIM1-IN-4 (Compound 8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。
V25157 Pim1/AKK1-IN-1 1093222-27-5 Pim1/AKK1-IN-1 是一种有效的多激酶抑制剂,靶向 Pim1、AKK1、MST2、LKB1、MPSK1 和 TNIK。
V2737 PIM447 dihydrochloride 1820565-69-2 PIM447 2HCl(也称为 LGH447 二盐酸盐)是 PIM447 的二盐酸盐,是一种新型、有效的泛 PIM(莫洛尼鼠白血病原插入位点)激酶抑制剂,对 PIM1、PIM2 的 Ki 值为 6 pM、18 pM、9 pM ,PIM3 分别。
V28848 Quercetagetin 90-18-6 Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是一种天然存在的黄酮类化合物,是从温州柑橘 (C.
V74387 R8-T198wt 2305815-72-7 R8-T198wt 是一种细胞穿透/可穿透的羧基末端 p27Kip1 肽,通过抑制 Pim-1 激酶发挥抗肿瘤作用。
V4044 SMI-16a 587852-28-6 SMI-16a (Pim1/2 Inhibitor IV) 是一种新型、有效、选择性、细胞渗透性、ATP 竞争性 Pimkinase 抑制剂,对 Pim1、Pim2 和 PC3 细胞的 IC50 值分别为 0.15、0.02 和 48 μM。
V2979 TCS PIM-1 1 491871-58-0 TCS PIM-1 1,也称为 sc-204330,是一种高效的取代吡啶酮和 Pim-1 激酶的选择性 ATP 竞争性抑制剂,IC50 为 50 nM,它对 Pim-2 和 MEK1/MEK2 显示出良好的选择性(IC50s) >20,000 nm)。
V3233 TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 327033-36-3 TCS-PIM-1-4a((SMI-4a的E和Z对映异构体的混合物)是一种新型Pim抑制剂,Pim-1的IC50为13 nM,Pim-2的IC50为2.3 μM。
V3019 TP-3654 1361951-15-6 TP-3654 是一种新型、有效的 Pim-1 和 Pim-3(莫洛尼鼠白血病病毒原整合位点)激酶抑制剂,可用于治疗多种癌症,如前列腺癌、急性髓系白血病、多发性硬化症和银屑病。
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