| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V75966 | PLK1-IN-7 | 2938910-96-2 | PLK1-IN-7 (compound 30e) 是一种有效的 PLK1 抑制剂，IC50 为 0.66 nM。 |
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V85855 | PLK1-IN-8 | ||
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V88746 | PLK1-IN-9 | 893772-67-3 | PLK1-IN-9（化合物 M2）是一种 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，可抑制由肽 1010pT、cdc25c 和 PBIP 修饰的 PLK 蛋白，IC50 分别为 1.6、0.8 和 1.4 μM。 |
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V1580 | NMS-P937 (NMS1286937; Onvansertib) | 1034616-18-6 | |
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V55108 | PLK4-IN-1 | 1247001-12-2 | |
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V55109 | PLK4-IN-3 | 1247001-86-0 | |
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V84180 | PLK4-IN-4 | 2923999-01-1 | |
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V1579 | Ro3280 (Ro5203280) | 1062243-51-9 | |
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V1581 | SBE 13 HCl | 1052532-15-6 | SBE 13 HCl (SBE13; SBE-13) 是 SBE13 的盐酸盐，是一种新型、有效、选择性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V4581 | TAK-960 | 1137868-52-0 | |
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V4582 | TAK-960 dihydrochloride | 1137868-52-0 | |
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V35228 | TAK-960 hydrochloride | 1137868-96-2 | TAK-960 HCl 是一种有效的、口服生物可利用的、选择性 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.8 nM。 |
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V35229 | TAK-960 monohydrochloride | 2108449-45-0 | TAK-960 mono HCl 是一种有效的、口服生物可利用的、选择性 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.8 nM。 |
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V104023 | TTK/PLK1-IN-1 | 1817791-70-0 | TTK/PLK1-IN-1（式 I）是苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 和 polo 样激酶 1 (PLK1) 的抑制剂，IC50 分别为 7 nM 和 72 nM。 |
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V79151 | YLT-11 | YLT-11 是一种特异性口服生物活性 PLK4 抑制剂（拮抗剂），对 PLK1、PLK2、PLK3 和 PLK4 的 Kd 分别为 >10000、653、>10000 和 5.2 nM。 | |
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V1574 | Volasertib (BI 6727) | 755038-65-4 | Volasertib（以前也称为 BI6727、BI-6727、BI 6727）是一种新型、高效的基于二氢蝶啶酮的 Plk1（polo 样激酶 1）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V4268 | Rigosertib (ON-01910) | 592542-59-1 | Rigosertib（以前也称为 ON-01910）是一种新型、有效、非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂，在无细胞测定中 IC50 为 9 nM。 |
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