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V34351
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Obtusin |
70588-05-5 |
Obtusin 从决明种子中分离出来,是三萜类的天然产物。 |
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V60115
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Osthenol |
484-14-0 |
Osthenol (Ostenol) 是从茄科植物茄科植物 Solanum solani 的干燥根中提取的预乙酰化香豆素。 |
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V24905
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Phenelzine Sulfate |
156-51-4 |
Phenelzine硫酸盐是一种非选择性和不可逆的MAO(单胺氧化酶)抑制剂(MAOI),用作抗抑郁药和抗焦虑药。 |
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V70644
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Pheniprazine (β-Phenylisopropylhydrazine) |
55-52-7 |
Pheniprazine 是一种强效、长效的 MAO(单胺氧化酶)抑制剂。 |
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V70653
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Phenoxypropazine |
3818-37-9 |
Phenoxypropazine 是一种有效的 MAO(单胺氧化酶)抑制剂。 |
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V70671
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Pivalylbenzhydrazine (Pivhydrazine) |
306-19-4 |
新戊酰苯甲肼 (Pivhydrazine) 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。 |
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V70673
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PXS-4681A |
1478364-87-2 |
PXS-4681A 是一种特异性、不可逆、口服生物活性的氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO;VAP-1) 抑制剂,Ki 为 37 nM。 |
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V70657
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PXS-4787 |
2409963-50-2 |
PXS-4787 是一种特异性、强效的泛赖氨酰氧化酶抑制剂,可以消除赖氨酸氧化酶活性。 |
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V70648
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PXS-5120A |
2125955-70-4 |
PXS-5120A 是一种有效的、不可逆的氟代烯丙胺类赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/3) 抑制剂,具有抗纤维化活性。 |
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V76577
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PXS-5153A monohydrochloride |
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PXS-5153A mono HCl 是一种特异性、口服生物活性和快速作用的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 双重(双功能)抑制剂,在几乎所有哺乳动物物种中的 IC50 为 < LOXL2 40 nM,对于人类LOXL3。 |
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V70645
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PXS-6302 |
2584947-54-4 |
PXS-6302 是一种不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂(拮抗剂),IC50 分别为 3.7 μM(牛 LOX)、3.4 μM(rh LOXL1)、0.4 μM(rh LOXL2)、1.5 μM(rh LOXL3)和 0.3。 |
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V70641
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PXS-6302 hydrochloride |
2584947-79-3 |
PXS-6302 HCl 是一种不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 3.7 μM (牛 LOX)、3.4 μM (rh LOXL1)、0.4 μM (rh LOXL2)、1.5 μM (rh LOXL3)、0.3 μM ( rhLOXL4)。 |
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V79458
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PZ-1922 |
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PZ-1922 (Compound 16) 是一种脑屏障穿透性 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂(Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。 |
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V2066
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RO-41-1049 hydrochloride |
127917-66-2 |
Ro 41-1049 盐酸盐,Ro 41-1049 的盐酸盐,是一种新型、有效、选择性、可逆、口服生物可利用的 MAO-A(单胺氧化酶)抑制剂。 |
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V70651
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Rubrofusarin triglucoside |
245724-07-6 |
Rubrofusarin triglucoside 是从决明子中提取的一种糖苷化合物,可抑制人单胺氧化酶 A (hMAO-A),IC50 为 85.5 μM。 |
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V70666
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Safrazine |
33419-68-0 |
Safrazine 是一种不可逆、非特异性 MAO(单胺氧化酶)抑制剂(拮抗剂),具有口服活性。 |
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V70674
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Salsolidine hydrochloride ( Salsolidine hydrochloride; Salsolidine hydrochloride) |
63283-42-1 |
Salsolidine HCl 是一种四氢异喹啉生物碱,可以立体选择性地、竞争性地抑制 MAO(单胺氧化酶)A (MAO A) 的活性。 |
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V70647
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SSAO inhibitor-1 |
2242883-04-9 |
SSAO抑制剂-1是一种氨基脲敏感的胺氧化酶(SSAO)抑制剂。 |
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V70667
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SWS1 |
2922115-32-8 |
SWS1 是一种 d-(+)-生物素偶联的 PD-L1 抑制剂 (IC50= 1.8 nM),具有抗癌活性。 |
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V0089
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TB5 |
948841-07-4 |
TB5 是一种新型、有效、选择性、可逆、竞争性的 hMAO-B(人单胺氧化酶-B)抑制剂,Ki 值为 0.11±0.01 μM。 |