P2X Receptor

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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P2X Receptor

称为 P2X 受体 (P2X1R-P2X7R) 的七个阳离子可渗透配体门控离子通道 (LGIC) 是 LGIC 家族，它们响应细胞外配体 5'-三磷酸腺苷 (ATP) 结合而打开。 P2X受体广泛表达于神经、免疫、心血管、骨骼、胃肠、呼吸和内分泌系统，对Ca2+、Na+和K+具有高通透性。 P2X 受体在兴奋性和非兴奋性细胞中广泛表达，包括神经元、神经胶质细胞、血小板、上皮细胞和巨噬细胞。它们在许多关键的生理和病理过程中发挥着关键作用，例如突触传递、疼痛感知、炎症、心血管调节、免疫调节和肿瘤发生。

P2X Receptor相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V73570	MRS4719	2840581-32-8	MRS4719 是一种有效的 P2X4 受体拮抗剂（抑制剂），对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。
V73583	MRS4738	2801625-42-1	MRS4738 是一种有效的、高亲和力的 P2Y14R 拮抗剂。
V51678	NF-279	202983-32-2	NF279 是 P2X1 偶联的有效可逆偶联抑制剂，IC50 为 19 nM。
V73560	NF023 hexasodium	104869-31-0	NF023 hexasodium 是一种选择性和竞争性 P2X1 受体拮抗剂（抑制剂），对人 P2X1、P2X3、P2X2 和 P2X4 的 IC50 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、> 50 μM 和 > 100 μM。
V73574	NF110	111150-22-2	NF110 是一种 P2X3 受体拮抗剂 (Ki = 36 nM)，对稳定表达的 P2Y 受体没有活性 (IC50 > 10 M)。
V73568	NP-1815-PX	1239578-79-0	NP-1815-PX 是一种有效且特异性的 P2X4R 拮抗剂。
V73556	NP-1815-PX sodium	1239578-80-3	NP-1815-PX 钠是一种有效且特异性的 P2X4R 拮抗剂。
V80213	P2X receptor-1		P2X受体-1是一种潜在的P2X受体阻断剂/抑制剂，用于研究疼痛和炎症。
V73569	P2X2/3 modulator-1	1217483-98-1	P2X2/3 modulator-1（化合物 46）是 P2X2/3 调制器。
V73573	P2X3 antagonist 36	2310263-59-1	P2X3拮抗剂36是P2X3拮抗剂。
V73571	P2X3 antagonist 37	2649318-40-9	P2X3 拮抗剂 37 是一种有效的 P2X3 受体阻断剂（拮抗剂），对于 hP2X3 的 IC50 为 32.45 nM（WO2021115225A1，实施例 68）。
V73580	P2X3 antagonist 38	2545974-71-6	P2X3 Antagonist 38 (compound 4) 是一种有效的口服生物活性 P2X3 拮抗剂（抑制剂），对 hP2X3、rP2X3 和 gpP2X3 的 IC50 值分别为 0.132、0.165 和 0.421 µM。
V73555	P2X3-IN-1	2823331-49-1	P2X3-IN-1（实施例7）是P2X3受体的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。
V73567	P2X7 receptor antagonist-3	1627900-92-8	P2X7受体拮抗剂-3是一种有效的P2X7受体拮抗剂（抑制剂），在人和大鼠中P2X7R IC50分别为4.2 nM和6.8 nM。
V73576	Purotoxin 1	1396322-38-5	Purotoxin 1 是一种 P2X3 受体阻断剂/抑制剂。
V3327	RO-3	1026582-88-6	RO-3 是同聚 P2X3 和异聚 P2X2/3 受体的有效、选择性、口服活性和脑渗透性拮抗剂，pIC50 值分别为 7.0 和 5.9。
V73579	Ro-51	1050670-85-3	Ro-51 是一种高效、选择性的 P2X3/P2X2/3 双重拮抗剂，对 P2X3 和 P2X2/3 的 IC50 分别为 2 nM 和 5 nM。
V73564	Sivopixant (S-600918)	2414285-40-6	Sivopixant (S-600918) 是一种有效且特异性的 P2X3 受体拮抗剂 (P2X3 IC50=4.2 nM；P2X2/3 IC50=1100 nM)。
V73577	α,β-Methylene-ATP	7292-42-4	α,β-亚甲基 ATP 是 ATP 的磷酸盐类似物，也是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。
V73566	α,β-Methylene-ATP dilithium	104809-20-3	α,β-亚甲基 ATP 二锂是 ATP 的磷酸盐类似物，也是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。