| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V12602 | BH3I-1 | 300817-68-9 | BH3I-1 是一种 Bcl-2 家族拮抗剂,可以抑制/破坏 Bak BH3 肽与 Bcl-xL 的结合,Ki 为 2.4±0.2 μM。 |
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V0008 | sabutoclax (BI 97C1) | 1228108-65-3 | Sabutoclax (BI-97C1) 是 apogossypolone 的衍生物,是一种新型、有效的泛 Bcl-2 抑制剂,对 Bcl-xL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl 的 IC50 分别为 0.31 μM、0.32 μM、0.20 μM 和 0.62 μM分别为-1。 |
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V117036 | Bid BH3 (80-99) acetate | Bid BH3 (80-99) 乙酸酯是一种具有生物活性的肽。 | |
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V78418 | Bid BH3 (80-99), FAM labeled | Bid BH3 (80-99),FAM 标记是一种生物活性肽。 | |
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V113236 | Bid BH3-Gly-r8 | Bid BH3-Gly-r8 是一种 Bid BH3 化合物,其分子连接了八个精氨酸残基。 | |
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V76044 | Bim BH3, Peptide IV | 721885-31-0 | Bim BH3,肽 IV 是从 BH3 蛋白 Bim 中提取的 26 个残基肽,属于 Bcl-2 蛋白的促凋亡家族。 |
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V78422 | Bim BH3, Peptide IV TFA | Bim BH3,肽 IV TFA 是从 BH3 蛋白 Bim 中提取的 26 个残基肽,属于 Bcl-2 蛋白的促凋亡家族。 | |
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V76049 | Bim-IN-1 | 2909483-36-7 | Bim-IN-1 是 Bim 表达的有效抑制剂。 |
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V104869 | BM-962 | 1391107-57-5 | BM-962(化合物 31)是一种有效的小分子抑制剂,对 Bcl-2 的 IC50 值为 4 nM(Ki=0.8 nM),对 Bcl-xL 的 IC50 值为 3.9 nM(Ki <1 nM)。 |
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V78988 | BPA-B9 | BPA-B9 是一种 RXRα 配体和拮抗剂,针对 pRXRα-PLK1 相互作用。 | |
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V17161 | BT2 | 34576-94-8 | BT2 是一种 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 3.19 μM。 |
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V3168 | BTSA1 | 314761-14-3 | BTSA1 (BTSA-1) 是一种新型有效的 BAX(BCL2 相关 X 蛋白)激活剂,具有抗肿瘤活性。 |
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V88473 | CA IX/VEGFR-2-IN-2 | CA IX/VEGFR-2-IN-2(化合物 5e)是一种双靶点抑制剂。 | |
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V111059 | Candidone | 77727-18-5 | 坎地酮是一种具有抗癌和抗菌活性的黄烷酮类酚类化合物。 |
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V83646 | CBI1 | ||
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V105230 | CG-3-246 | CG-3-246 是 FLT3/BCL-2 的双重抑制剂,Kd 分别为 63 和 4.25 nM。 | |
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V4119 | CID5721353 | 301356-95-6 | CID5721353(也称为 BCL6 抑制剂和 79-6)是一种新型、有效的 BCL6(B 细胞淋巴瘤 6)抑制剂,IC50 值为 212 μM(相当于 147 μM 的 ki)。 |
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V40053 | DT2216 | 2365172-42-3 | DT2216 (DT-2216; DT 2216) 是一种基于蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 技术的新型、有效的特大 B 细胞淋巴瘤 (BCL-XL) 降解剂。 |
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V88414 | EGFR-IN-109 | 3019971-97-9 | EGFR-IN-109(化合物 4)是一种 EGFR 抑制剂,对 EGFRWT 和 EGFRT790M 的 IC50 值分别为 25.8 和 182.3 nM。 |
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V78509 | Gossypol-13C2 (BL 193-13C2) | Gossypol-13C2 (BL 193-13C2) 是一种活性化合物。 |