| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V78988 | BPA-B9 | BPA-B9 是一种 RXRα 配体和拮抗剂，针对 pRXRα-PLK1 相互作用。 | |
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V17161 | BT2 | 34576-94-8 | BT2 是一种 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 3.19 μM。 |
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V3168 | BTSA1 | 314761-14-3 | BTSA1 (BTSA-1) 是一种新型有效的 BAX（BCL2 相关 X 蛋白）激活剂，具有抗肿瘤活性。 |
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V88473 | CA IX/VEGFR-2-IN-2 | CA IX/VEGFR-2-IN-2（化合物 5e）是一种双靶点抑制剂。 | |
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V83646 | CBI1 | ||
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V105230 | CG-3-246 | CG-3-246 是 FLT3/BCL-2 的双重抑制剂，Kd 分别为 63 和 4.25 nM。 | |
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V4119 | CID5721353 | 301356-95-6 | CID5721353（也称为 BCL6 抑制剂和 79-6）是一种新型、有效的 BCL6（B 细胞淋巴瘤 6）抑制剂，IC50 值为 212 μM（相当于 147 μM 的 ki）。 |
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V40053 | DT2216 | 2365172-42-3 | DT2216 (DT-2216; DT 2216) 是一种基于蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 技术的新型、有效的特大 B 细胞淋巴瘤 (BCL-XL) 降解剂。 |
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V88414 | EGFR-IN-109 | 3019971-97-9 | EGFR-IN-109（化合物 4）是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFRWT 和 EGFRT790M 的 IC50 值分别为 25.8 和 182.3 nM。 |
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V78509 | Gossypol-13C2 (BL 193-13C2) | Gossypol-13C2 (BL 193-13C2) 是一种活性化合物。 | |
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V104637 | hMcl-1-IN-1 | hMcl-1-IN-1（化合物 9）是一种基于 His224 芳基氟磺酸盐的 hMcl-1 抑制剂，IC50 为 5.8 nM。 | |
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V88432 | Ki11502 | 347155-76-4 | Ki11502是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可以选择性抑制PDGFβ/α受体的活性（IC50小于10nM）。 |
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V80717 | Mcl-1 inhibitor 14 | Mcl-1抑制剂14（化合物（Ra）-10）是一种髓样细胞白血病-1（MCL-1）的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），Ki为0.018 nM，可用于抗癌研究。 | |
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V80718 | Mcl-1 inhibitor 15 | Mcl-1抑制剂15（化合物（Ra）-15）是一种Mcl-1抑制剂（Ki：0.02 nM）。 | |
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V78856 | Mcl-1 inhibitor 16 | Mcl-1抑制剂16（化合物9）是一种铂基线粒体靶向Mcl-1抑制剂。 | |
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V76048 | Mcl-1 inhibitor 17 | 892250-00-9 | Mcl-1抑制剂17是一种Mcl-1蛋白抑制剂。 |
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V83542 | Mcl-1 inhibitor 18 | ||
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V51321 | Mcl-1 inhibitor 6 | 2598978-56-2 | 骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 抑制剂 |
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V51645 | MCL-1/BCL-2-IN-2 | 2163793-44-8 | MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound 6) 是一种有效且特异性的 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。 |
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V14901 | Mcl1-IN-2 | 292057-76-2 | IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。 |
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