IAP

IAP

IAP(细胞凋亡抑制剂)蛋白是一个抗细胞凋亡蛋白家族,在逃避细胞凋亡中发挥着至关重要的作用,因为它们能够阻断细胞凋亡信号通路并促进存活。该家族的八个成员(BIRC1/NAIP、BIRC2/cIAP1、BIRC3/cIAP2、BIRC4/XIAP、BIRC5/Survivin、BIRC6/Apollon、BIRC7/ML-IAP 和 BIRC8/ILP2)已在人类中被发现。在决定细胞的命运时,IAP 基因编码直接结合并抑制半胱天冬酶的蛋白质。细胞凋亡期间从线粒体释放的内源蛋白(半胱天冬酶和 Omi 的第二种线粒体激活剂)依次调节 IAP。 IAP 蛋白家族的成员经常在癌症中过度表达,帮助肿瘤细胞存活、抵抗化疗、促进疾病进展并导致不良预后。对于创建新型癌症疗法来说,针对 IAP 等重要的细胞凋亡调节因子是一种诱人的治疗方法。 IAP 对泛素 (Ub) 依赖性途径具有显着影响,这些途径通过激活 NF-B 来调节先天免疫信号,尽管 IAP 最出名的是其控制半胱天冬酶的能力。一些 IAP 家族成员影响细胞因子的产生、信号转导途径和细胞存活,以控制先天性和适应性免疫。 cIAP1、cIAP2和XIAP作为泛素连接酶的功能,其靶点影响NF-B和MAPK信号通路,是IAP调节免疫的主要机制。

IAP相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V128970 Anticancer agent 294 1258392-56-1 Anticancer agent 294 是一种抗癌剂,对凋亡抑制蛋白 1 (cIAP1) 具有抑制活性,IC50 为 15 nM。
V129298 Apoptosis inducer 61 Apoptosis inducer 61 是一种凋亡诱导剂。
V51577 AZD-5582 dihydrochloride 1883545-51-4 凋亡蛋白抑制剂 (IAP)
V4256 AZD5582 1258392-53-8 AZD5582 是一种新型有效的 IAP(凋亡蛋白抑制剂)拮抗剂,可有效结合 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域,IC50 分别为 15、21 和 15 nM。
V0055 BV-6 1001600-56-1 BV-6 是一种新型有效的 SMAC(第二种线粒体衍生的半胱天冬酶激活剂)模拟物,也是 cIAP(细胞凋亡抑制剂)和 XIAP(X 连锁细胞凋亡抑制剂)的双重抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V110311 BV6 TFA BV6 TFA 是 cIAP1 和 XIAP 的拮抗剂,cIAP1 和 XIAP 均属于凋亡抑制蛋白 (IAP) 家族。
V77134 CST626 CST626(化合物 9)是一种泛 IAP PROTAC 降解剂。
V4532 CUDC-427 (GDC-0917) 1446182-94-0 CUDC-427(也称为 GDC-0917)是一种新型、有效、口服的第二代凋亡抑制剂 (IAP) 蛋白拮抗剂,正在开发用于治疗各种癌症。
V0052 GDC-0152 (RG7419) 873652-48-3 GDC-0152 (RG-7419) 是一种新型、有效的 IAP(凋亡抑制剂)家族蛋白拮抗剂,具有抗肿瘤活性。
V120137 GDC-0152-acetamide GDC-0152-乙酰胺是一种抑制性凋亡蛋白(IAP)的泛拮抗剂。
V136831 GNE-1567 GNE-1567 是一种强效的 ERα PROTAC 降解剂和选择性 XIAP 拮抗剂,其 Kd 值为 0.03 μM。
V137414 HM90822 1363145-46-3 HM90822 是一种口服有效的 IAP 拮抗剂。
V51572 IAP Antagonist 1 凋亡蛋白 Lys 共价抑制剂/IAP 拮抗剂
V51573 IAP Antagonist 2 2410953-19-2 抗癌化合物 127 (142D6) 是一种 IAP 抑制剂,共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。
V137741 IAP ligand 6 IAP ligand 6 是一种IAP配体,其对人XIAP BIR3结构域的Ka值为0.1 μM。
V137742 IAP ligand 7 IAP ligand 7 是一种E3连接酶配体。
V137743 IAP ligand 8 IAP ligand 8 是一种ASX系列非肽类SMAC模拟物和IAP结合剂,具有高细胞渗透性。
V137744 IAP ligand 9 IAP ligand 9 是一种ASX系列非肽类SMAC模拟物和IAP结合剂,具有高细胞渗透性。
V137745 IAP ligand-Linker Conjugate 1 IAP ligand-Linker Conjugate 1 是一种靶向 IAP 的配体-连接子偶联物,可用于 PROTAC TEAD1/IAP 降解剂-1 的合成。
V116127 KHS108-MV1 KHS108-MV1是KHS108和MV1的偶联物。
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