Acyltransferase

Acyltransferase

酰基辅酶 A (酰基-CoA) 通过酰基转移酶 (AT) 的作用将酰基部分转移至受体。酰基转移酶与许多疾病有关,对于维持人体内的稳态至关重要。酰基辅酶A:胆固醇AT (ACAT)、二酰基甘油AT (DGAT) 和单酰基甘油AT (MGAT) 是酰基转移酶家族的成员,参与脂质代谢。 ACAT(酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶)是一种细胞内酶,可促进胆固醇和脂肪酰辅酶 A 转化为胆固醇酯。 ACAT1 和 ACAT2 是由不同基因编码的两种同工酶,存在于哺乳动物中。在许多组织中,ACAT 对于维持细胞胆固醇稳态至关重要。 DGAT(酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶)是一种整合膜酶,可催化二酰基甘油和酰基辅酶A合成三酰基甘油的最后步骤。两种不同的膜结合多肽(称为 DGAT1 和 DGAT2)是大部分 DGAT 活性的所在。 MGAT(酰基辅酶A:单酰基甘油酰基转移酶)催化二酰基甘油的合成,二酰基甘油是具有生理意义的脂质(如三酰基甘油和磷脂)的前体。由于将吸收的脂肪携带到其他组织的脂蛋白的组装取决于三酰甘油的重新合成,因此 MGAT 在肠道中膳食脂肪的吸收中发挥着重要作用。

Acyltransferase相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V73896 Obeversen 2304711-30-4 Obeversen 是一种二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT-2) 合成抑制剂。
V73886 P053 2748196-63-4 P053 是一种有效的、非竞争性的、选择性的神经酰胺合成酶 1 (CerS1) 抑制剂,IC50 为 0.5 μM。
V73909 Pactimibe sulfate (CS-505) 608510-47-0 Pactimibe硫酸盐 (CS-505) 是一种 ACAT1/2 双重(双功能)抑制剂(拮抗剂),对于 ACAT1 的 IC50 为 4.9 μM,对于 ACAT2 的 IC50 为 3.0 μM。
V73888 PD 128042 (CI 976) 114289-47-3 PD 128042 (CI 976) 是一种有效的、具有口服生物活性、选择性的 ACAT(酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶)抑制剂,IC50 为 73 nM。
V4472 PF-06471553 1808094-07-6 PF-06471553 (PF06471553) 是一种新型、有效、选择性和口服生物可利用的单酰基甘油酰基转移酶 3 (MGAT3) 抑制剂,具有治疗胰岛素抵抗、糖尿病、血脂异常和肝脂肪变性的潜力。
V73903 PF-07202954 2639372-47-5 PF-07202954 是一种弱碱性 DGAT2 抑制剂(拮抗剂),对人 DGAT2 的 IC50 为 10 nM。
V51508 Phenylpyropene C 419532-92-6 Phenylpyropene C (S14-95) 是一种 JAK/STAT 偶联物,可以介导抑制 IFN-γ 诱导的报告基因表达 (IC50=5.4~10.8 μM)。
V73901 Pomonic acid 13849-90-6 Pomonic Acid是一种三萜类化合物,能显着抑制胆固醇酯的积累,并抑制酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的活性。
V4537 Pradigastat (LCQ-908) 956136-95-1 Pradigastat(以前也称为 LCQ-908;LCQ908)是一种新型、有效的、口服生物可利用的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,正在开发用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征。
V73910 VULM 1457 228544-65-8 VULM 1457 是胆固醇酰基转移酶(酰基辅酶A)的有效抑制剂。
V73889 YM-750 138046-43-2 YM-750 是一种有效的酰基:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂 (IC50=0.18 μM)。
V73902 γ-Sanshool 78886-65-4 γ-Sanshool 可从花椒中提取。
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